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时间:2020-03-14
《广泛性焦虑患者心率变异性昼夜变化的临床分析[精品资料].doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、广泛性焦虑患者心率变异性昼夜变化的临床分析-精品资料本文档格式为WORD,感谢你的阅读。【摘要】目的探讨广泛性焦虑(GAD)患者心率变异性(HRV)昼夜节律变化。方法选取43例GAD患者为研究组,43例健康成人为对照组,两组均进行24h动态心电图监测及HRV分析。结果研究组各项HRV时域指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P005)o对照组白天与夜间比较,四个指标差异均有显著统计学意义(P〈001)o结论GAD患者存在自主神经功能紊乱,昼夜节律性消失,以迷走神经张力下降,交感神经张力相对亢进为主要表现。【关键词】广泛性焦虑;心率变异性;昼夜节律1资料与方法1
2、.1一般资料研究组选取2008年6月至2010年8月在广西壮族自治区人民医院心理科住院的GAD患者,GAD诊断符合《屮国精神障碍分类与诊断标准》第三版(CCDM3)诊断标准,HAMA评分三14分,无严重躯体疾病和其他精神障碍者,其中男19例,女24例,年龄(28±79)岁,病程(11±6)个月。对照组选取2008年6月至2009年6月在广西壮族自治区人民医院体检中心进行健康体检,排除各种精神疾病及严重眾体疾病的健康人群,其中男性21例,女22例,年龄(303±86)岁。研究组及对照组一般资料比较差异无统计学意义(P>005)o1.224hHRV时域指标测定:采用
3、美国世纪3000动态心电图仪进行24h数据采集,应用心率变异分析软件进行分析,并按照6:0021:30为白天时段;0:006:00为夜间时段进行划分。检查前24h及检查期间避免服用影响心率的药物及食晶,进行心态心电图仪安装时尽量消毒及打磨患者皮肤减少干扰,保证图像优良。排除标准:24h动态心电图仪记录期间出现无法进行HRV分析的情况,例如房颤、房扑、传导阻滞、安装心脏起搏器等,以上情况图像图像〉总图像20%者。时域指标包括:SDNN(24h平均止常RR间期标准差,单位:ms);SDANN(24h每5min正常RR间期的标准差的平均数,单位:ms);rMSSD(正
4、常相邻RR间期差值的均方的平方根,单位:ms),PNN50(相邻RR间期±50ms的心搏数占总心搏数的百分比,单位:%)o1.3统计学方法采用SPSS13.0统计学软件对资料进行分析,以(x±s)表示计量资料,采用组间t检验进行两组间HRV差异比较,以P<005为有统计学意义。2结果2.1研究组与对照组24hHRV时域指标比较:研究组各项时域指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P均<005),见表lo2.2昼夜HRV时域指标比较:研究组白天与夜间HRV时域指标比较,差异无统计学意义(P>005):对照组白天与夜间HRV时域指标比较,差异均有显著统计学意义(P
5、<001),见表2。3讨论GAD是最常见的一种慢性焦虑障碍,以自主神经功能紊乱为其突出表现。HRV是通过测量正常RR间期的变化,反映自主神经系统对窦房结口律性的调节作用,是心血管自主神经活性及其平衡的无创性客观指标⑸。HRV时域指标SDNN包涵心率变异屮各种频率成分,与HRV的总体变化趋势有关,主要反映交感与迷走神经的总张力,当SDNN下降说明交感神经活动增加,SDNN升高说明迷走神经活动增加;SDANN与HRV的缓慢变化成分及频谱的超低频相关,主要反映交感神经张力水平;rMSSD.PNN50与HRV快速变化成分及频谱的高频相关,主要反映迷走神经张力水平[6]o
6、本研究发现研究组24hHRV各项时域指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P均<005),提示GAD患者与健康成人比较存在自主神经功能紊乱,交感神经与迷走神经功能失衡,主要表现为迷走神经张力下降,交感神经张力相对亢。EwingDJ[7]研究发现健康成人白天交感神经活动增强而夜间减弱,迷走神经活动则昼弱夜强,HRV存在昼夜节律的变化,这种特征性改变反映了夜间迷走神经张力增高,可减少心血管事件发牛的几率,对机休起相对保护性作用。当出现某些心理障碍时,HRV昼夜节律发生改变,可出现交感和迷走神经功能失衡的临床表现。本研究发现对照组口天与夜间HRV时域指标比较,差异均
7、有显著统计学意义(P005),提示GAD患者自主神经功能失调,HRV昼夜节律性消失,交感神经昼强夜弱规律消失,夜间迷走神经对机体的保护作用减弱或消失,容易诱发致命性室性心律失常[8,9],使夜间心血管事件潜在发牛率增加。综上所述,GAD患者存在白主神经功能紊乱,昼夜节律性消失,以迷走神经张力下降,交感神经张力相对亢进为主要表现,在对GAD患者治疗过程屮,应注意GAD患者自主神经昼夜节律性消失的特点,采取治疗措施减少患者夜间心血管事件的发生率。参考文献[1]YuBH,DimsdaleJE,MillsPJNeuropsychopharmacology,1999,21
8、(1):147152.[
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