阿托伐他汀联合中医中药改善慢性心力衰竭预后的临床观察.doc

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时间:2020-03-22

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1、阿托伐他汀联合中医中药改善慢性心力衰竭预后的临床观察【摘要】目的:探讨阿托伐他汀联合中医中药改善慢性心力衰竭预后的效果。方法:将100例慢性心力衰竭心功能NY-HA分级II〜IV级的患者随机分为对照组48例与治疗组52例,对照组给予常规治疗,包括洋地黄、血管紧张素酶抑制剂、B受体抑制剂、利尿剂等;治疗组在对照组治疗的基础上,给予口服阿托伐他汀,同时口服中药。所有患者治疗8周后复查。结果:治疗后,治疗组总有效率78.8%,高于对照组的45.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用阿托伐他汀联合中医中药治疗心力衰竭患者方法简便、疗效好,可显著提高患

2、者的治疗效果,有临床推广应用价值。【关键词】阿托伐汀;中医中药;慢性心力衰竭;心室重塑;疗效;预后中图分类号R541.6文献标识码A文章编号1674-6805(2016)24-0004-03[Abstract]Objective:ToinvestigatetheeffectofAtorvastatincombinedwithtraditionalChinesemedicineinimprovingtheprognosisofpatientswithchronicheartfailure.Method:100casesofchronicheartfail

3、urepatientswhosecardiacfunctionNY-HAgradewasII-IVgradewererandomlydividedintothecontrolgroup(48cases)andtreatmentgroup(52cases).Thecontrolgroupwastreatedwithconventionaltreatment,includingDigitalis,angiotensinenzymeinhibitor,betablockersanddiuretics.Thetreatmentgrouponthebasisof

4、thecontrolgroupwasgivenoralAtorvastatinandtraditionalChinesemedicine.After8weeksoftreatment,allpatientswerereviewed.Result:Aftertreatment,thetotaleffectiverateofthetreatmentgroupwas78.8%,higherthan45.8%ofthecontrolgroup,thedifferencewasstatisticallysignificant(P0.05)・Conclusion:

5、TheapplicationofAtorvastatincombinedwithtraditionalChinesemedicineinthetreatmentofchronicheartfailureissimpleandeffective,itcansignificantlyimprovethetreatmenteffect,whichhasthevalueofclinicalapplication.【Keywords】Atorvastatin;TraditionalChinesemedicine;Chronicheartfailure;Ventr

6、icularremodeling;Curativeeffect;PrognosisFirst-author7saddress:TraditionalChineseMedicineHospitalofCaoCounty,CaoCounty274400,Chinadoi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.24.002慢性心力衰竭是常见的临床病症,人群中发病率约1.5%〜2.0%,在60岁以上的人群中,发生率高达6.0%〜10.0%,而且是随着年龄的增加而增加[1]。同时,心力衰竭5年病死率高达50%以上,严重危害着人们的健康。笔者于201

7、2年1月-2016年2月对心力衰竭患者应用阿托伐他汀联合中医中药规范治疗,取得较好临床效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2012年1月-2016年2月于笔者所在医院内科住院的100例慢性心力衰竭患者为研究对象,心功能NY-HA分级II〜IV级。其中男52例,女48例,年龄46〜82岁,平均(56.3±2.6)岁。随机分为治疗组52例与对照组48例。治疗组52例中,男27例,女25例,年龄46〜81岁,平均(57.5±2.8)岁;对照组48例中,男25例,女23例,年龄47〜81岁,平均(58.4±2.7)岁,两组患者年龄、性别、心功能分级

8、等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法1.2.1对照组给予常规

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