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1、中国药理学通报ChinesePharmacologicalBulletin2014May;30(5):715~8·715·网络出版时间:2014-4一l814:13网络出版地址:htlp://www.cnki.net/kcms/doi/10.3969/j.issn.1001—1978.2014.05.028.html大胡蜂肥大细胞脱粒肽对血管生成的抑制作用刘文君,徐学清(南方医科大学药学院,广东,广州510515)doi:10.3969/j.issn.1001—1978.2014.05.02810mg·L12a对HUVEC的增殖和血管形成分别有文献标志码:A文章编号:1
2、001—1978(2014)05—0715—0455.4%、39.3%和51.6%、26.7%的抑制率;结论大胡蜂肥中国图书分类号:R一332;R322.12;R329.24;R364.3;R977.6大细胞脱粒肽12a能明显抑制新生血管的生成。摘要:目的研究大胡蜂肥大细胞脱粒肽12a对血管生成的影响。方法利用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验体内观察不关键词:肥大细胞脱粒肽;鸡胚绒毛尿囊膜;大胡蜂;血管生同浓度的12a对血管形成的影响;采用M1-r法和小管形成成;人脐静脉内皮细胞;抗菌肽;肿瘤实验体外观察不同浓度的12a对人脐静脉内皮细胞(HU.VEC)增殖和血管形成的影响
3、。结果0.1和1g12a能明在过去的几十年里,蜂毒因为含有许多药理活显抑制0.2g重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh.bFGF)性物质而引起了人们的密切关注,这些对于大胡蜂诱导的10d龄鸡胚的绒毛尿囊膜血管生成,导致不同程度防御天敌和捕食等生存活动所必须的药理活性分子的CAM血管大范围明显褪色,密度减少,结构模糊,分支多包括:多肽类,如,趋化肽、肥大细胞脱粒肽¨;酶处断开,生长抑制率分别为60.2%和90.3%;1mg·L和类,如,磷脂酶A2、透明质酸酶、酸(碱)磷酸酶-3;有机小分子,如,组胺、胆碱、甘油、氨基酸等。众多收稿日期:2013—12—11,修回日期:201
4、4—01—07活性分子使蜂毒具有抗炎、镇痛、抗病毒和抗肿瘤等基金项目:国家自然科学基金资助项目(No31370782,30800185)多种药理活性,在临床上可被应用于治疗肿瘤、风湿作者简介:刘文君(1987一),男,硕士,研究方向:生化药学,E—mail:和肩周炎等多种疾病。liuwenjun178945@163.corn;血管生长与抗肿瘤有密切联系,很多具有血管徐学清(1978一),男,博士,副教授,研究方向:生化药学,通讯作者,Tel:020-6164853881,E—mail:xu2003@smu.生长抑制活性的物质同时具有抗肿瘤活性。宋长城edI】.cn等_4
5、报道蜂毒有抑制血管生成作用,且推断蜂毒抑PharmacokineticstudiesofscutellareinandglucuronidescutellarininratsLIUYue,HUANGYong,DONGYong.xi,WANGYong—lin,ZHENGLin(1.GuizhouProvincialKeyLaboratoryofPharmaceutics,SchoolofPharmacy,2.EngineeringResearchCenterfortheDevelopmeritandApplicationofEthnicMedicineandTCM(Min
6、istryofEducation),GuiyangMedicalUniversity,Guiyang550004,China)Abstract:AimsToestablishaUPLC-MS/MSmeth-atdiferenttimepoints.Thepharmacokineticparame—odforthedeterminationofplasmaconcentrationofterswerecalculatedbyDAS2.0software.Resultsscutellareinanditsmetaboliteandtostudytheirphar—Goodl
7、inearitywasachievedforscutellarein,theex—macokineticsinratplasma.MethodsTheanalysistractionrecoverywasbetween80.5%to90.5%.thewasachievedbyBEHC18columnwithamobilephaseprecisionsandaccuracyweregood.Theresultshowedcomposedof0.1%formicacidinacetonitrileand0.1thepharmacokineti
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