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《坎地沙坦对小鼠肝癌移植瘤及新生血管生成的抑制作用-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、临床肿瘤学杂志2013年10月第18卷第10期ChineseClinicalOncology,Oct.2013,Vo1.18,No.10·869·坎地沙坦对小鼠肝癌移植瘤及新生血管生成的抑制作用071000河北保定保定市第一医院肿瘤内科韩英,蒋丽媛,付晓霞,李华,井磊,赵彩霞,林延鹏【摘要】目的探讨血管紧张素II1型受体拮抗剂坎地沙坦对小鼠肝癌移植瘤生长及血管生成的影响。方法建立肝癌H22细胞小鼠移植瘤模型。将48只小鼠随机分为生理盐水组(0.2mld~d)、低剂量坎地沙坦组(2mg/kg,0.2mld一d8)、高剂量坎地沙坦组(20mg/kg,0.2mld~d)和氟尿
2、嘧啶组(25mg/kg,0.2mld。~d),每组12只。第9天处死小鼠取瘤组织,测瘤重,计算抑瘤率;免疫组化法检测移植瘤组织内血管内皮生长因子(VEGF)和CD34表达,测定微血管密度(MVD)。另取40只小鼠以相同条件进行平行实验,每组10只,观察小鼠的生存时间。结果高剂量坎地沙坦组及氟尿嘧啶组的抑瘤率分别为35.3%和50.6%,均高于低剂量坎地沙坦组的20.7%,差异有统计学意义(P<0.05);与生理盐水组相比,低剂量(5.083±1.240)与高剂量坎地沙坦组(4.083±1.165)VEGF分值均显著降低(P<0.05),且高剂量组降低更明显(P<0.05
3、);与生理盐水组相比,低剂量(20.633±2.171)与高剂量(17.150±2.713)坎地沙坦组MVD均显著降低(P<0.01),且高剂量组降低更明显(P<0.05);高剂量坎地沙坦组及氟尿嘧啶组小鼠的生命延长率分别为39.5%和30.6%,均高于低剂量坎地沙坦组的20.4%(P<0.05)。结论坎地沙坦可抑制小鼠肝癌移植瘤的生长,其机制可能与抑制肿瘤新生血管生成有关。【关键词】血管紧张素I11型受体;坎地沙坦;肝癌;新生血管生成中图分类号:R735.7文献标识码:A文章编号:1009—0460(2013)10—0869—05Theinhibitoryefecto
4、fcandesartanongrowthandangiogenesisofmicebearinghepatocellularcarcinomaxenograftHANYg,JIANGLiyuan,FUXiaoxia,LIHua,jlNGLei,ZHAOCaixia,LINYanpeng.DepartmentofMed-icalOneology,theFirstHospitalofBaoding,Baoding071000,ChinaCorrespondingauthor:LINYanpengE—mail:drlinyp@hotmail.com【Abstract】Obje
5、ctiveToinvestigatetheinfluenceofangiotensinⅡtype1receptorblockercandesa~anongrowthandangiogen—esisofmicebearinghumanhepatocellularcarcinomaxenograft.MethodsFou~y—eightmicebeatingH22hepatocellularcarcinomaxeno—graftwereestablishedandrandomlydividedintonormalsalinegroup,low—dosecandesartan
6、group(2mg/kg),high—dosecandesartangroup(20mg/kg)andflurouracilgroup(25mg/kg)with12ineachgroup.Ninedaysafteradministration,themiceweresacrificed,andtheweightoftransplantedtumorswasmeasuredtocalculatethetumorinhibitoryrate.Theimmunohistochemicaltechnologywasadoptedtodetecttheexpressionsofv
7、ascularendothelialgrowthfactor(VEGF)andCD34tocalculatemicrovesseldensity(MVD).Thesametestwasappliedto40micetoobservethesurvivaltimeandcalculatethelifeextensionrate.ResultsThetumorinhibitionratesinhigh—dosecandesartangroup(35.3%)andfluorouracilgroup(50.6%)werehierthan20.7%
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