神经肽Y促血管生成的研究进展.pdf

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1、。临与病理杂志20141CliP,34(5)http://、^lcbl-ne596nath0lRes’⋯⋯⋯⋯⋯。DOI:IO.11714/j.issn.2095-6959.2014.05.028http://www.1cb1.net/articles/659神经肽Y促血管生成的研究进展谭喜庆,胡平安综述(中南大学湘雅三医院内分泌科,长沙410013)【摘要】神经肽Y(neuropeptideY,NPY)是人体内含量最丰富的神经肽之一,在介绍NPY的生物学特性及受体基础上,本文阐述了释放的有活性的NPY

2、与促血管生成相关受体结合呈浓度依赖性双峰性直接刺激血管生成,及通过上调促血管生成相关受体的表达、诱导其它促血管生长因子的表达及降低血管生成抑制因子的表达、动员骨髓间充质干细胞和内皮祖细胞等其它途径促进血管生成,为其在临床预防和治疗某些疾病提供依据。【关键词】神经肽Y;血管生成;血管内皮细胞;生物学特性0R—esearc0hprogressof一neuropept‘ic0le一Y-ang■_ogenes■lsTANXiqing,HUPing'an(DepartmentofEndocrinology,Thi

3、rdXiangyaHospital,CentralSouthUniversity,Changsha41001~China)AbstractNeuropeptideY(NPY)isoneofthemostabundantneuropeptideinthehumanboay,basedonintroductionofNPYbiologicalcharacteristicsandreceptors,thispaperdescribesthereleasingactiveNPYbindingtoangiogen

4、esis—relatedreceptorswasconcentration—dependentbimodalitydirectlystimulatingangiogenesis,andbyup—regulatingtheexpressionofangiogenesisrelatedreceptors,inductingtheexpressionofotherangiogenicgrowthfactorsanddecreasingtheexpressionofangiogenesisinhibitingf

5、actorsJmobilizatingmesenchymalstemcellsandendothelialprogenitorcellsandotherwaystopromoteangiogenesis,itprovidesbasisforclinicalpreventionandtreatmentofcertaindiseases.KeywordsneuropeptideY;angiogenesis;vascularendothelialcells;biologicalcharacteristics神

6、经肽Y(neuropeptideY,NPY)是1982年由血管。而众所周知,血管生成参与许多生理及病Tatemoto等首次从猪脑中分离出来的,是由36个理条件,在胚胎发育、伤口愈合、器官生长、女氨基酸残基组成的神经递质,属胰多肽家族,是性生殖周期等过程中可见到这一生理现象,在某人体内含量最丰富的神经肽之一。迄今为止许多些病理情况下如肿瘤生长、转移、慢性炎症也可研究表明NPY可促进血管生成,刺激血管内皮细出现血管生成。本综述主要集中于研究NPY与血胞的活化、增殖、迁移以及分化并最终形成毛细管生成收稿日期(

7、Dateofreception):2014—05—05通信作者(Correspondingauthor):谭喜庆,Email:847281714@qq.corn神经肽Y促血管生成的研究进展谭喜庆,等1NPY的生物学特性病和抑郁患者中可见其表达L1]。总之,神经肽Y作为一种调节机体适应长期的缓慢性应激的功能性1.1NPY的合成神经肽,人们认为在极度剧烈刺激下或长期应激NPY是在内质网合成的大型前体蛋白,然下能诱导NPY的表达和释放,如新生儿分娩、耗后移动到高尔基体,紧接着移位到反式高尔基竭性运动并伴有缺氧

8、、暴露在酷寒之下、强烈的体网络(trans.Golginetwork,TGN)储存直到激恐慌等。活,大部分的NPY储存在致密核心大囊泡内。当需要NPY时,前体蛋白经过几个翻译后修饰以及2NPY受体酶促裂解后胞吐到细胞外。一旦进入细胞外,NPY可进一步蛋白水解,其裂解成大小不同的2.1NPY受体亚型及作用肽。氨肽酶P(aminopeptidase,APP)和二肽基肽酶释放的有活性的NPY的作用主要通过与它的IV(dipeptidylpepti

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