干扰素复合治疗慢性丙型病毒性肝炎的疗效评价.doc

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1、干扰素复合治疗慢性丙型病毒性肝炎的疗效评价淆水人民医院三内科湖北淆水438200【摘要】目的:分析评价干扰素复合治疗慢性丙型病毒性肝炎的疗效。方法:用于木次临床研究的78例慢性丙型病毒性肝炎患者是由我院自2012年10月至2014年10月这段期间内收治的,将这78例患者随机分成观察组39例和对照组39例,两组患者的一般资料比较差异均不具统计学意义(P>0.05);给予观察组的患者聚乙二醇干扰素复合利巴韦林治疗,给予对照组的患者普通干扰素复合利巴韦林治疗,观察比较两组患者的临床疗效和不良反应发牛情

2、况。结果:观察组39例患者的总治疗有效率为94.9%,对照组39例患者的总治疗有效率为64.1%,观察组患者的总治疗有效率明显高于对照组患者,两组患者的临床数据比较差异具有统计学意义(PV0.05);观察组39例患者的不良反应发生率为48.7%,对照组39例患者的不良反应发牛率为100%,观察组患者的不良反应发牛率明显低于对照组患者,两组患者的临床数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)o结论:采用聚乙二醇干扰素复合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎疗效显著,不良反应相对较少,值得广大相关医护人员

3、在临床上大力应用及推广。【关键词】干扰素;聚乙二醇;利巴韦林;慢性丙型病毒性肝炎;疗效评价为了分析评价干扰素复合治疗慢性丙型病毒性肝炎的疗效,现对我院自2012年10月至2014年10月这段期间内收治的78例慢性丙型病毒性肝炎患者进行临床研究,将这78例患者随机分成观察组39例和对照组39例,给予观察组的患者聚乙二醇干扰素复合利巴韦林治疗,给予对照组的患者普通干扰素复合利巴韦林治疗,观察比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况,报道如下:1资料与方法1.1一般资料用于本次临床研究的78例慢性丙型

4、病毒性肝炎患者是由我院自2012年20月至2014年10月这段期间内收治的,将这78例患者随机分成观察组39例和对照组39例。观察组的39例患者中,男性患者共有21例、女性患者共有18例,各占总数的53.8%、46.2%;年龄在21-78岁之间不等,平均年龄(53.8±8.4)岁;病程在2・7年之间不等,平均病程(5.6±1.4)年。对照组的39例患者中,男性患者共有22例、女性患者共有17例,各占总数的56.4%、43.6%;年龄在20-76岁之间不等,平均年龄(5

5、2.1±6.7)岁;病程在3・6年之间不等,平均病程(5.1±l・7)年。两组患者的性别、年龄、病程等一般资料的比较差异均不具统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2治疗方法给予观察组的患者聚乙二醇干扰素复合利巴韦林治疗:每周一次对患者皮下注射聚乙二醇干扰素(上海罗氏制药有限公司生产,国药准字J20070055),180μ“次,每日令患者口服利巴韦林(辅仁药业集团有限公司生产,国药准字H20093287),800-1200mg/Ho给予对照组的患者普通干扰

6、素复合利巴韦林治疗:每周隔天对患者肌肉注射普通干扰素,每日令患者口服利巴韦林,800-1200mg/Ho1.3疗效评价治疗显效:病原学指标转阴,无复发;治疗有效:病原学指标转阴,有复发;治疗无效:病原学指标仍呈阳性。1.4统计学分析对上述临床研究中所记录的所有数据均利用SPSS19.0统计学软件进行分析和统计,对所有计量资料均采取t检验,对所有计数资料均采取卡方检验,P<0.05则具有统计学意义。2结果观察组39例患者的总治疗有效率为94.9%,对照组39例患者的总治疗有效率为64.1%,观察组

7、患者的总治疗有效率明显高于对照组患者,两组患者的临床数据比较差异具有统计学意义(PV0.05);观察组39例患者的不良反应发牛率为48.7%,对照组39例患者的不良反应发生率为100%,观察组患者的不良反应发牛率明显低于对照组患者,两组患者的临床数据比较差异具有统计学意义(PV0.05)。以上临床数据对比可详见表1和表2。3讨论慢性丙型病毒性肝炎是临床上的常见病及多发病,严重影响着患者的身体健康。目前临床上主要采用干扰素复合治疗该病,但普通干扰素往往会引发诸多不良反应,且疗效也不理想。聚乙二醇干

8、扰素是一种新型干扰素,将其配合利巴韦林治疗能够有效减少副作用,并提高疗效。根据本次临床研究结果显示:观察组39例患者的总治疗有效率为94.9%,对照组39例患者的总治疗有效率为64.1%,观察组患者的总治疗有效率明显高于对照组患者,两组患者的临床数据比较差异具有统计学意义(PV0.05);观察组39例患者的不良反应发牛率为48.7%,对照组39例患者的不良反应发生率为100%,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,两组患者的临床数据比较差异具有统计学意义(PV0.05)。可以得出研究结论

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