霉菌的观察(精品).doc

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1、实验七、霉菌的形态观察09级生科一班安明玉(200900140001)同组者:陈汶灿、陈肖然、程彬、高琳璐、秦瑶一、实验原理1•学习并掌握霉菌形态观察法;2.了解四类霉菌的基本形态。二、实验原理霉菌可产生复杂分枝的菌丝体,分基生菌丝和气生菌丝,气生菌丝生长到一定阶段后分化产生繁殖菌丝,由繁殖菌丝产生他子。霉菌菌丝比较粗大(菌丝和泡子的直径达到3、10um),通常是细菌菌体宽度的几倍至几十倍,因而可用低倍、高倍镜观察。霉菌菌丝细胞容易收缩变形,泡子容易飞扬,在制备霉菌标本时,常用乳酸石炭酸溶液作为介质,具

2、有不使细胞变形,可杀菌防腐,不易干燥,能保持较长时间等优点。若加入棉蓝,又具有一定的染色效果。霉菌的有些结构在制片过程屮易被破坏,影响观察,可采用载片培养法。此法便于直接在显微镜下观察,尤其适用于根霉的假根、曲霉的足细胞及分生抱子链等结构的着生和生长情况的观察。并且还可以在同-标本上观察到微生物发育的不同阶段的形态。霉菌菌丝体(尤其是繁殖菌丝)其他子的形态特征是分类的重要依据•。例如:青霉的繁殖菌丝无顶囊,经多次分枝,产生几轮对称或不对称的小梗,小梗上着生成串的青色分生砲子,的抱子囊形如“扫帚”。而曲霉

3、的分生泡子梗顶端膨大成顶囊,成球形。可以直接挑取生长在平板屮的霉菌菌体制成水封片观察。三、实验材料1.菌种根霉(Rhizopus)的斜而培养物,毛霉(Muc")的斜面培养物,曲霉(Aspergillus)的斜面培养物,青霉(.Pemicillium)的斜面培养物;2.实验试剂马铃薯培养基(PDA)(200mL),甘油,二甲苯,香柏油,95%乙醇,蒸馅水;3•实验器材烧杯,玻璃棒,电磁炉,电子天平,称量纸,接种针,三角瓶,U型管,滴管(lmL),解剖刀,滤纸,培养皿,盖玻片,银子,酒精灯,显微镜,擦镜纸,

4、实验七、霉菌的形态观察09级生科一班安明玉(200900140001)同组者:陈汶灿、陈肖然、程彬、高琳璐、秦瑶一、实验原理1•学习并掌握霉菌形态观察法;2.了解四类霉菌的基本形态。二、实验原理霉菌可产生复杂分枝的菌丝体,分基生菌丝和气生菌丝,气生菌丝生长到一定阶段后分化产生繁殖菌丝,由繁殖菌丝产生他子。霉菌菌丝比较粗大(菌丝和泡子的直径达到3、10um),通常是细菌菌体宽度的几倍至几十倍,因而可用低倍、高倍镜观察。霉菌菌丝细胞容易收缩变形,泡子容易飞扬,在制备霉菌标本时,常用乳酸石炭酸溶液作为介质,具

5、有不使细胞变形,可杀菌防腐,不易干燥,能保持较长时间等优点。若加入棉蓝,又具有一定的染色效果。霉菌的有些结构在制片过程屮易被破坏,影响观察,可采用载片培养法。此法便于直接在显微镜下观察,尤其适用于根霉的假根、曲霉的足细胞及分生抱子链等结构的着生和生长情况的观察。并且还可以在同-标本上观察到微生物发育的不同阶段的形态。霉菌菌丝体(尤其是繁殖菌丝)其他子的形态特征是分类的重要依据•。例如:青霉的繁殖菌丝无顶囊,经多次分枝,产生几轮对称或不对称的小梗,小梗上着生成串的青色分生砲子,的抱子囊形如“扫帚”。而曲霉

6、的分生泡子梗顶端膨大成顶囊,成球形。可以直接挑取生长在平板屮的霉菌菌体制成水封片观察。三、实验材料1.菌种根霉(Rhizopus)的斜而培养物,毛霉(Muc")的斜面培养物,曲霉(Aspergillus)的斜面培养物,青霉(.Pemicillium)的斜面培养物;2.实验试剂马铃薯培养基(PDA)(200mL),甘油,二甲苯,香柏油,95%乙醇,蒸馅水;3•实验器材烧杯,玻璃棒,电磁炉,电子天平,称量纸,接种针,三角瓶,U型管,滴管(lmL),解剖刀,滤纸,培养皿,盖玻片,银子,酒精灯,显微镜,擦镜纸,

7、双层瓶,载玻片。!1!、实验操作小室培养法1•灭菌a)如附录所示配制PDA培养基及甘油溶液;b)将培养基、甘油溶液及所需实验器材高温灭菌约30min。2•琼脂薄片制作a)将U形管置于培养llll'P,再将载玻片置于U形管上;b)用记号笔在培养皿底部外侧画线将其划分为若干lcmXlcm小格;c)点燃酒精灯,往培养皿屮倒入少量培养基,培养基厚度要尽量薄;d)待培养基凝固后,用解剖刀沿培养皿底部画线将培养基切成小块;e)将切好的培养基小块置于培养皿屮的载玻片上,每片上放两小块。1.接种a)点燃酒精灯,在酒精灯

8、火焰上烧接种针杀菌,冷却后,从斜面上蘸取少量霉菌涂在培养基小块边缘,盖上盖玻片,在培养皿侧面贴标签标注菌种,每个菌种接种四个培养基小块;b)滴加2〜3滴甘油于培养皿屮的滤纸上以保持培养皿屮环境的湿润。1.恒温培养将接种好的培养皿置于28°C的恒温箱屮恒温7天。5.镜检在显微镜下观察四类霉菌的形态特征。五、实验结果1・霉菌形态观察图1根霉的形态观察(10X40)匍匐菌丝图2毛霉的形态观察(b,10X40)施子襄抱艷子胞襄梗■假根•匍匐跟解梗胞

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