多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者.doc

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1、多西紫杉醇联合卡钳治疗晚期非小细胞肺癌患者济宁市第一人民医院胸外科272000【摘要】目的：对多西紫杉醇联合卡钳在晚期非小细胞肺癌患者中的治疗效果进行调查。方法：抽选50例晚期非小细胞肺癌患者，将患者随机分为观察组和对照组，每组25例。观察组患者采用多西紫杉醇联合卡钳化疗，对照组患者采用紫杉醇联合顺钳化疗，对两组患者的治疗效果以及治疗过程中不良反应发牛率进行调查。结果:观察组患者疗效评估有效率为72.0%,对照组为44.0%,比较存在明显差异，PV0.05。观察组患者不良反应发牛率为32.0%,对照组为64.0%,比较存在明显差异，P<0.05o结论：多西紫杉醇联

2、合卡钳在晚期非小细胞肺癌患者中的治疗效果非常显著，H具有较高的安全性。【关键词】多西紫杉醇；卡钳；非小细胞肺癌【中图分类号1R973+.4【文献标识码】A【文章编号12096-0867(2016)10-116-01非小细胞肺癌是肺癌常见的类型，在肺癌中的发病率超过75%,木病为恶性肿瘤，多数患者在诊断时疾病已经为晚期，且病灶存在转移表现，患者已经失去手术的时机。因此，针对晚期非小细胞肺癌患者来说，疾病多采用化疗的方式进行治疗，由于癌细胞的生物特性，其对普通化疗的敏感度较低，因此需要探讨更为有效的药物进行化疗。有研究证实，多西紫杉醇联合卡钳在本病中具有更好的疗效，为

3、此，我院在2010年5月・2012年5月间，抽选50例晚期非小细胞肺癌患者，对多西紫杉醇联合卡钳在晚期非小细胞肺癌患者中的治疗效果进行调查。1•资料与方法1.1-般资料抽选50例晚期非小细胞肺癌患者，将患者随机分为观察组和对照组，每组25例，所有患者均为2010年5月・2012年5月间入院治疗的人员。观察组患者年龄为48・66岁，患者平均年龄为(58.3±12.1)岁，男性15例，女性10例，患者病程(8.9±1.5)个月，病理分型为鳞癌的□例,腺癌12例，混合型2例;对照组患者年龄为48・66岁，患者平均年龄为(58.8±

4、;12.2)岁，男性14例，女性口例，患者病程(8.8&plusnw;1.3)个月，病理分型为鳞癌的20例，腺癌12例，混合型3例。两组患者年龄、性别比较无明显差异，P>0.05。木次研究通过医学伦理学会审批，所有患者均知情且同意参与调查。1.2一般方法1.2.1对照组：化疗前予以5-HT3受体阻断剂，化疗前12h和6h予以地塞米松10mg,用药前予以西咪替丁0.4g静脉滴注。化疗第一天予以紫杉醇135mg/m2联合顺钳25mg/m2,3h内滴注完成，患者治疗三周■四周为一个疗程，化疗两个疗程。1.2.2观察组：患者化疗前治疗同对照组，化疗第一天予以紫杉醇135m

5、g/m2联合卡钳300mg/m2,患者治疗三周■四周为一个疗程，化疗两个疗程。1.3观察指标对患者治疗后疾病改善情况进行调查，同时对两组患者治疗后血常规、肝肾功能、心电图水平进行调查，评估患者治疗效果以及不良反应发牛情况。1.4评估标准根据WHO制定的标准，将疗效分为完全缓解、部分缓解、稳定、进展四个类型。评价有效率为完全缓解率+部分缓解率。1.5数据统计文中数据采用spssl7.0软件进行处理，计数资料采用％表示，资料采用卡方检验，计量资料采用表示，资料采用t值检验，P<0.05认为差异具有统计学意义。2.结果2.1患者治疗效果比较：观察组患者疗效评估有效率为7

6、2.0%,对照组为44.0%,比较存在明显差异，P<0.05(详见表1)。3.讨论针对晚期非小细胞肺癌患者来说，疾病的治疗以化疗为主，现阶段临床中以钳类药物作为化疗联合用药，其能够大幅度提升患者化疗效果，降低化疗不良反应发牛率［1］。但不同的化疗药物起到的作用也不相同，临床效果存在的明显的差异。紫杉醇作为化疗常用药物，在临床中的使用率非常高，联合钳类药物进行化疗效果也会显著提升。紫杉醇是一种抗微管药物，具有独特的抗肿瘤活性,能够阻止微管蛋白形成，抑制微管蛋白酶分解、聚集，阻止癌细胞有丝分裂，进而达到抗肿瘤的作用［2］。卡钳是第二代抗癌药物，与顺钳相比，其对神经、肾

7、脏、胃肠道的影响更轻，药物无需水化，能够更好的阻止DNA复制，抑制肿瘤生长,因此，使用率也不断提升［3・5］。在木次研究结果中显示：观察组患者疗效评估有效率为72.0%,对照组为44.0%,观察组患者化疗效果明显好于对照组，而观察组患者不良反应发生率为32.0%,对照组为64.0%,其不良反应发生率也明显低于对照组。我院的调查结果进一步证实了，多西紫杉醇联合卡钳在非小细胞肺癌患者中的化疗效果非常显箸，且具有较高的安全性。总的来说，多西紫杉醇联合卡钳能够更好的针对非小细胞肺癌患者进行治疗，且能够降低患者不良反应发牛率，是一种安全有效的化疗药物，具有较高的应用价值，值

8、得在临床中