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时间:2020-03-04
《利福昔明治疗急性细菌感染性腹泻58例随机对照研究.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、临床医学论文■利福昔明治疗急性细菌感染性腹泻58例随机对照硏究作者:左新宏,蒋艳梅,赵志永【关键词】利福昔明;左氧氟沙星;腹泻;随机对照试验【摘要】目的评价利福昔明治疗细菌感染性腹泻的疗效和安全性。方法采用随机、平行对照试验设计。选择急性细菌感染性腹泻病人58例。所有病人随机分为试验组30例,给予利福昔明胶囊400mg,po,tid;对照组28例,给予左氧氟沙星片200mg,po,bid;疗程均为3~5天。结果两组人口学指标差异无统计学意义,资料具有可比性。临床疗效试验组和对照组的痊愈率分别为86%和82%(P>0.05),有效率均为
2、100%。细菌清除率分别为100%和99%(P>0.05)。试验组与对照组的不良反应发生率分别为1%?U5%(P>0.05)。结论利福昔明治疗急性细菌感染性腹泻疗效好、使用安全。【关键词】利福昔明;左氧氟沙星;腹泻;随机对照试验利福昔明(rifaximin)首先由意大利AlfaWasscrmann公司硏制开发?1987年作为抗感染性腹泻药在意大利上市,在国外有着19年的临床应用历史。利福昔明是唯一用于肠道感染的利福霉素衍生物〔1,2〕。本品特点:(1)抗菌作用强,抗菌谱广。(2)使用本品不需要使用肠道解痉约,也不需耍使用肠道吸附约。(
3、3)口服在肠道不被吸收,在肠道内浓度极高,不存在于其他器官中,故毒副作用极少。(4)不损伤听觉功能及肾功能不全及菌群失调。故在临床上广泛用于革兰阳性及革兰阴性需氧菌及厌氧菌所致急、慢性肠道感染、腹泻综合征,肠道菌群改变所致腹泻,术前及术后肠道预防用药,血氨过多,门脉静脉系统脑炎,肝昏迷等〔3〕。本试验采用浙江万联药业有限公司生产的利福昔明胶囊,以左氧氟沙星为对照药,通过随机、平行对照硏究,评价其治疗急性细菌感染性腹泻的有效性和安全性。1资料与方法1.1一般资料本硏究共纳入58例病人,其中利福昔明组30例,男18例,女12例,年龄(37
4、±14)岁;左氧氟沙星组28例,男15例,女13例,年龄(41±15)岁。两组病人的一般资料,包括性别、年龄、体重、病情程度、基础疾病和用药天数比较差异均无显著性(P〉0.05)。1.2病例入选标准同意参加本试验并签署书面知情同意书的病人;年龄18-60岁,性别不限;临床症状及实验室检查确诊为屮度以上的急性细菌感染性腹泻;试验前48h内未接受有效抗菌药物治疗,或接受过抗菌药物治疗,但确诊为无效,细菌培养为阳性者;育龄妇女开始试验前48h尿妊娠试验阴性,同意在硏究期间采取有效避孕措施者。对利福霉素类及氟嗓诺酮类药物过敏者;有明显肝脏疾病
5、或有慢性肝脏疾病史;肾功能不全;有严重的心血管、血液、屮枢神经系统疾病和其他严重疾病者;严重感染不宜单独用药者;妊娠期和哺乳期妇女;精神状态不能配合观察者;晚期肿瘤病人。1.4硏究设计用随机、平行对照硏究方法,临床资料审核后,采用SAS6.12软件。对试验的可比性、安全性进行系统分析,两组治疗前后的变化采用X2检验,比较两组的临床疗效、细菌清除率、临床不良事件和实验室检查的发生率^P<0.05被视为差异具有显著性。1.5药品及给药方式1.5.1药品试验组:利福昔明胶囊(浙江万联药业有限公司,批号H20040039,规格为200mg)。
6、对照组:左氧氟沙星片〔第一制药(北京)有限公司,批号H20000467,规格lOOmg]。1.5.2给药方法试验组:利福昔明胶囊400mg,po,tid°对照组:左氧氟沙星片200mg,po,bid。疗程3〜5天。逐日观察并记录受试者与感染有关的症状、体征变化情况。给药前及给药后定期随访。治疗前进行粪便培养和药敏试验。记录症状包括腹痛、粪便性状、脫水程度和大便次数。所有受试病人在治疗前与治疗结束后一天各检查一次血、尿、粪常规,肝、肾功能和心电图。并输入数据库。1.7疗效评价标准根据国家食品药品监督管理局颁发的《抗菌药物临床硏究指导原则
7、》,进行痊愈、显效、进步、无效4级评定。以痊愈+显效计算有效率。病原菌按清除、未清除、替换和再感染5级标准评定细菌学疗效。1.8统计学方法利用SAS6.12统计软件包进行统计分析,采用无2检验。2结果2.1临床疗效分析试验组30例病人痊愈26例,显效4例,治疗急性感染性腹泻痊愈率为86%,有效率100%(30/30);对照组28例病人中痊愈23例,显效5例,其治疗急性感染性腹泻的痊愈率为82%,有效率100%。两组临床疗效差异无显著性(P〉0・05)。见表1。两组腹泻消失病例和吋间比较见表2。表1两组临床疗效比较例(略)表2两组腹泻消
8、失病和时间比较(略)注:两组比较'差异无显著意义'P>2.2两组细菌学疗效评价本硏究共检山致病性大肠埃希菌、志贺菌等细菌15例余种。利福昔明组中细菌阳性24例,细菌阳性率为80%,左氧氟沙星组中,细菌阳性为23例,细菌阳
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