酚磺酞(PSP)药代.ppt

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1、实验2酚磺酞（PSP）药代动力学参数的测定【目的】测定PSP在家兔体内药代动力学参数(K、t1/2、Vd、Cl)【原理】酚磺酞（PhenolSulfonephthalain,PSP），又名酚红。PSP在碱性环境中变为红色，可用721分光光度计于560nm处进行定量测定。静脉注射后，属于一室模型，一级动力学消除。一级动力学消除First-orderkinetics一级动力学的计算公式为：=－keC经积分、移项，得Ct=C0·e-ket上式为一曲线方程，表明体内药物浓度Ct在C0的基础上呈指数衰减，为计算方便，将上式两侧取常用对数，变为直线方程lgCt=lgC0-tdCdtk

2、e2.303图示Ct=C0·e-ketlgCt=lgC0-tke2.303斜率b=-截距a=lgC0K＝-2.303×bC0=10ake2.303半衰期（halflife,t1/2)定义：半衰期是血药浓度下降一半所需的时间。Meanstheperiodoftimewhenthedrugconcentrationinplasmareducestoone-half.计算：根据Ct=C0·e-ket当Ct=1/2C0时，则t1/2＝∴按一级动力学消除的药物半衰期不因药物血药浓度的高低而变化，是一恒定值。0.693ke一级动力学消除t1/2的意义确定给药间隔时间，通常给药间隔时间

3、为一个t1/2反映药物消除的速率，可以预计连续给药后达到稳态血药浓度的时间和停药后药物从体内消除的时间表观分布容积（apparentvolumeofdistribution,Vd）表观分布容积是静脉注射一定量（A）待药物分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积。假设药物在体内所有部分都是按血浆药物浓度均匀分布时所需的容积，并不是一个真正的容积空间表观分布容积（apparentvolumeofdistribution,Vd）表观分布容积是静脉注射一定量（A）待药物分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积。Vd=A/C0A注射剂量（总量）C0平衡时血药

4、浓度血浆清除率（plasmaclearanceCL）是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。代表肝肾药物清除率的总和CL=Vd×K，单位为L/h或mL/minVd与CL的意义在一级动力学消除的药物中，Vd与CL是两个独立的药动学指标，各有固定的数值，互不影响，也不因剂量大小而改变其数值。CL反映了肝和肾的功能，在肝肾功能不足时CL会下降。Vd是表观数值，并不是机体中真正的容积数值，从Vd的数值可以了解药物在体内的分布情况。脂溶性强的药物主要分布于肌肉和脂肪组织，血浆中药物含量低，Vd远大于体液总量血浆蛋白结合率高

5、、但与组织蛋白亲和力低的药物，因药物大多停留在血内，Vd通常很低【方法】1．健康家兔1只，称重，用乌拉坦（3.5ml/kg）耳缘静脉麻醉，仰卧，固定于兔板上，切开颈部皮肤，暴露颈浅静脉，下缘穿线，用肝素生理盐水插管，取1ml血(12d)。2．耳缘静脉注射0.6%PSP溶液，0.4ml/kg，注射后5、10、15、25分钟分别从颈浅静脉取血约1ml，置于备好的试管内，离心（2500转/分）5分钟，取血浆。【方法】3．取血浆或标准液0.1ml，加稀释液1.9ml摇匀于560nm处比色，记录其光密度。zeroadjustment:dilutesolutionStandardtu

6、besMensuratetubesBeforeinjection5min10min15min25minBloodplasma—0.10.10.10.10.1Standardsolution0.1—————Dilutesolution1.91.91.91.91.91.9【方法】4．PSP血浆药物浓度计算PSPplasmaconcentrationCt（mg/L）=ODafterPSPinjection－ODbeforePSPinjectionODstandardsolution400.354【实验结果】1.PSP给药后不同时间血药浓度测定结果以lgCt~t进行直线回归，

7、用excel求出a、b、r值time5min10min15min25minODCt（mg/L）LogCt【实验结果】2．计算药代动力学参数消除速率常数Ｋ＝-２.303×b血浆半衰期t1/2=0.693/Ｋ表观分布容积Vd=D0/C0初始血药浓度C0=10a注射剂量D0=?总清除率Cl=Vd×K注明各个参数的单位【注意事项】1.家兔耳缘静脉麻醉注意事项2．取血注意事项（防止溶血）3．抽血时间要准确（万一不准怎么办？）。4．离心管注意平衡，否则离心机易弄脏、损坏。5.分光光度计使用方法