喜炎平治疗轮状病毒性肠炎50例临床疗效观察.pdf

《喜炎平治疗轮状病毒性肠炎50例临床疗效观察.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、吉林医学2017年1月第38卷第1期·141·喜炎平治疗轮状病毒性肠炎50例临床疗效观察123黄颖欣，林良兜，李超芹(1.广东省广州市荔湾区中医医院，广东广州510160;2.广西中医药大学，广西南宁530001;3.南方医科大学附属珠江医院，广东广州510280)［摘要］目的:评价喜炎平注射液治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效，为临床提供用药依据。方法:选取诊断为轮状病毒性肠炎的患儿100例，随机分为两组，对照组50例，治疗组50例。对照组使用病毒唑注射液静脉滴注，10mg/(kg·d);治疗组使用喜炎平注射液静脉滴注，10mg/(kg·d)。对两组临床疗效进行比较，

2、并观察两组的药物不良反应。结果:两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)，治疗组临床症状缓解、住院天数、总有效率优于对照组。结论:喜炎平注射液治疗轮状病毒性肠炎有助于提高临床疗效，有利于缩短病程及住院时间。［关键词］轮状病毒性肠炎;喜炎平;临床疗效轮状病毒性肠炎是常见的消化系统急性病，好发于6个加上有效为总有效率。月～2岁的婴幼儿，该病主要以发病急、大便次数增多和大便1.6安全评价及观察指标:所有入选患者均详细记录生命体性状改变为主要临床特点，容易发生脱水、酸中毒等并发症，征、精神神志状态、四肢末梢循环等情况，必要时予监护仪监［1－2］甚至发生失液性休克危及生命。

3、喜炎平为常见的抗病毒护;记录患儿治疗前后发热、呕吐、腹泻情况，统计患儿住院时中成药注射剂，能改善患者的症状、体征及预后，本文就喜炎间;记录两组药物在治疗过程中可能发生的不良反应。平注射液治疗轮状病毒性肠炎效果，现报告如下。1.7统计学方法:数据分析采用SPSS13.0进行分析，计量资2料用t检验，计数资料用χ检验;P﹤0.05代表差异具有统计1资料与方法学意义。1.1一般资料:收集2013年1月～2015年1月到广州荔湾区中医医院确诊为轮状病毒性肠炎的患儿100例，按照随机2结果数字表法，采用盲法减少偏倚，随机平分为两组，对照组502.1两组症状及住院时间比较:喜

4、炎平组发热、呕吐、腹泻缓例，治疗组50例。两组患儿性别、年龄、体重及症状体征比解的时间分别为(2.3±0.95)d、(2.7±0.95)d、(3.00±较，差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。1.15)d，住院所需时间(6.50±1.27)d;而病毒唑组发热、呕1.2病例纳入标准:所有入选患儿均具有呕吐、腹泻、脱水，吐、腹泻缓解的时间分别为(3.9±1.52)d、(4.10±1.12)d、伴或不伴有发热;均进行血常规、CＲP、大便常规镜检及轮状(6.10±2.02)d，住院所需时间(8.50±1.08)d。两组间比较病毒抗原等检查确诊为轮状病毒性肠炎。差

5、异有统计学意义(P﹤0.05)。见表1。1.3病例排除标准:非感染性腹泻及其他感染性腹泻。1.4治疗方法:两组患者均常规补液、维持酸碱及水电解质表1两组患者临床主要症状及住院时间比较(x±s，d)平衡;饮食方面，调整饮食结构，以容易消化食物为主;选择合组别例数发热呕吐腹泻住院时间适药物，对症处理伴随的症状，如发热、呕吐等。对照组病毒喜炎平组502.3±0.952.7±0.953.00±1.156.50±1.27唑注射液(郑州卓峰制药有限公司，规格:250mg/支)，用量病毒唑组503.9±1.524.10±1.126.10±2.028.50±1.0810mg/(k

6、g·d)。治疗组喜炎平注射液(江西青峰药业有限公t值－2.8－2.9－4.2－3.80P值0.010.010.0010.001司，规格:125mg/支)，用量:10mg/(kg·d)。两组药物均溶于5%葡萄糖注射液100ml中，静脉滴注，1次/d。1.5疗效标准:依据《中国腹泻病诊断治疗方案》作为疗效2.2两组临床疗效比较:喜炎平组显效有38例，有效10例，标准:显效:用药72h内，大便次数及性状正常，临床症状彻底无效2例，总有效率96%;而病毒唑组显效有29例，有效12消失;有效:用药72h内，大便次数及性状好转，无明显临床症例，无效9例，总有效率82%。差异有

7、统计学意义(P﹤状;无效:用药72h大便次数及性状无改善，甚至加重。显效0.05)。见表2。·142·吉林医学2017年1月第38卷第1期疗中加上喜炎平，对于改善患儿症状、体征具有很好的作［8］表2两组患者临床疗效比较［例(%)］用。许多临床证据表明，喜炎平在轮状病毒性肠炎的治疗组别例数显效有效无效总有效率(%)中，是安全有效的，不良反应也是比较少的。喜炎平组5038(76)10(20)2(4)96喜炎平注射液治疗轮状病毒性肠炎疗效优于病毒唑注射病毒唑组5029(58)12(24)9(18)82液，有助于提高临床疗效，有利于缩短病程及住院时间，值得2χ值5.005

8、临床推广应