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时间:2019-11-20
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1、68例喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效分析[摘要]目的观察喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效和用药安全性。方法回顾性分析2012年3月一一2013年3月在我院诊治的136例小儿轮状病毒性肠炎患者临床资料,对照组68例患儿给予利巴韦林注射液静脉滴注,治疗组68例患儿给予喜炎平注射液静脉滴注,观察两组患儿临床疗效并做对比性分析。结果经治疗,对照组总有效率为95.6%,治疗组总冇效率为85.3%,治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异冇统计学意义(卩〈0.05)。结论喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎能缩短患儿病程,因其疗效明显且不良反应少,值得临床广泛应用。[关键词]轮状病毒性肠炎
2、;喜炎平;疗效doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2014.03.506文章编号:1004-7484(2014)-03-1602-02轮状病毒性肠炎又称秋季腹泻,多发生于秋冬季;是山人类轮状病毒感染引起,因传播的途径主要是消化系统,临床以稀水样或蛋花汤便为主要表现,如治疗不及时或处理不当可造成脱水,重者可造成水电解质紊乱或呼吸衰竭。本文笔者应用喜炎平治疗68例小儿轮状病毒性肠炎患者取得了满意的临床疗效,现总结如下:1资料与方法1.1临床资料本组136例患儿中男75例、女31例;年龄最小5个月,最大2岁;病程最短24h,最长72h。全部患儿均有不同程
3、度的腹泻,大便呈水样或蛋花汤样,无黏液及脓血,每口排便5-10次不等,部分患儿有发热、呕吐、脱水等临床表现;血常规检查白细胞正常或轻度升高,大便常规镜检均有脂肪球(+KKG-*3H-KKG-*3》+KKG-*3U+KKG-*3U+),偶见少量白细胞,无红细胞,且PCR检测轮状病毒阳性。所有患儿均符合《诸福棠实用儿科学》中婴幼儿秋季腹泻的诊断标准[1],同时排除其他感染性腹泻患儿或已接受相关治疗的。将136例患儿随机分为两组,每组各68例患儿,两组患儿临床资料等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2治疗方法两组患儿根据病情给予补液、饮食调整、纠正水电解质紊
4、乱及酸碱平衡等常规对症治疗。对照组患儿给予利巴韦林注射液10-15mg/(kg?d)加入0.9%NS注射液中静脉滴注,1次/日;治疗组患儿给予喜炎平注射液0.2-0.4mg/(kg?d)加入5%GS或0.9%NS注射液中静脉滴注,1次/日;均以7天为1疗程。在治疗过程屮观察并记录患儿的症状、体征及不良反应等情况。1.3疗效评定标准[2]①临床痊愈:治疗3d内大便次数减少至2次/d或恢复到止常次数,大便性状恢复止常,临床症状完全消失;②有效:治疗3d内大便次数减少至2次/d,大便性状好转,水分明显减少,临床症状基本消失;③无效:治疗3d后粪便性状及腹泻次数同前或加重,全身症状无
5、明显改善。1.4统计学处理本组所有数据均采JJ]SPSS17.0统计学软件进行统计分析。2.1两组治疗后疗效比较经治疗,治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为85.3%,治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),见表102.2不良反应治疗组未见不良反应发生,对照组2例患儿出现白细胞降低,停药后「I行恢复。3讨论轮状病毒性肠炎是由轮状病毒感染所致;因其可通过粪一口或呼吸道途径引起传播或流行,故目前尚无有效预防方法,所以受感染的患儿往往表现为呕吐、腹泻等。木病最主要病理变化位于小肠,腹泻是由于不同的机制破坏了小肠上皮细胞的功能,致使肠道的吸收功能下
6、降,随Z水电解质丢失;同时,因乳糖酶含量也不断下降,导致乳糖转化为其他单糖,肠腔内形成高渗透压,水分不断进入,造成消化系统症状[2]。由于其病程长,且症状较重,如不及时治疗,容易引起屮重度脱水等严重并发症。而H前对木病尚无理想治疗药物。利巴韦林注射液是应用较早、较广的抗病毒药物,因其对病毒腺昔激酶依赖性太强,易产生耐药性,故使临床疗效受到限制[3]。喜炎平注射液是从植物穿心莲全叶中提取的穿心莲内酯,采用独特的磺化工艺制成的水溶栓注射剂,具冇直接灭活RV病毒,抑制毛细血管通透性增加,减少炎性渗出,促进小肠上皮细胞的功能修复;能通过抑制炎性部位的PG合成,保护溶酶体膜,抑制炎症的
7、发展,对各种感染性发热有明显的退热作用,同时可提高白细胞、中性粒细胞及巨噬细胞的吞噬能力,促进免疫球蛋白形成,增强免疫功能[4]。本文笔者应用喜炎平治疗68例小儿轮状病毒性肠炎患儿,临床总有效率为95.6%;由此说明,应用喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,可明显缩短患儿的病程;因其为纯屮药制剂,故在治疗过程屮无不良反应发生,同时减少患儿家属的负担,是日前治疗木病的理想药物。参考文献[1]胡亚美•江载芳•诸福棠实用儿科学(上)[M].7版•北京:人民卫生岀版社,2005:1294.[2]唐福杰•喜炎平
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