实验14 氨基移换反应及其产物的鉴定-20090301.ppt

实验14 氨基移换反应及其产物的鉴定-20090301.ppt

ID:48790402

大小:1.49 MB

页数:16页

时间:2020-01-25

实验14 氨基移换反应及其产物的鉴定-20090301.ppt_第1页
实验14 氨基移换反应及其产物的鉴定-20090301.ppt_第2页
实验14 氨基移换反应及其产物的鉴定-20090301.ppt_第3页
实验14 氨基移换反应及其产物的鉴定-20090301.ppt_第4页
实验14 氨基移换反应及其产物的鉴定-20090301.ppt_第5页
资源描述:

《实验14 氨基移换反应及其产物的鉴定-20090301.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、实验十四氨基移换反应及其产物的鉴定一、实验目的和要求1、学习鉴定氨基移换反应的简便方法及其原理;2、学习纸层析的原理和操作技术。二、实验基本原理1.氨基移换反应:在氨基移换酶(转氨酶)的催化下,氨基酸的α-氨基和α-酮酸的α-酮基之间发生的互换反应。转氨酶的种类很多,任何一种氨基酸进行转氨作用时都由其专一的转氨酶催化。转氨酶的最适pH接近7.4,在各种转氨酶中,谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)的活性最强。转氨酶广泛存在于机体的各种组织中。在肝、心、肾等组织中谷丙转氨酶(glutamicpyruvictransaminase,GPT)、谷草转氨酶

2、(glutamicoxalacetictransaminase,GOT)活性较高。GPT催化下的转氨基反应为:L-谷氨酸脱氢酶在体内特别是在肝细胞内含量丰富,活性高,催化L-谷氨酸氧化脱-NH2,加碘乙酸能抑制其活性,从而可以保护氨基移换反应的产物L-谷氨酸。本实验用纸层析法,检查由丙氨酸和α—酮戊二酸在肝细胞谷丙转氨酶(GPT)的作用下所生成的谷氨酸,证明组织内的氨基移换作用。2.纸层析原理:滤纸层析是以滤纸作为惰性支持物的分配层析。利用不同物质在两个互不相溶的溶剂中分配情况(溶解度)的不同来分离混合物的一种技术。层析溶剂是由有机溶剂和水组成。滤纸纤维

3、上羟基具有亲水性,因此吸附一层水作为固定相,而通常把有机溶剂作为流动相。进行分离时,由于被分离物质的组分在两相中的分布不同,随着流动相的移动,物质将在两相间进行连续的、动态的不断分配,从而造成不同组分移动的速度也不相同。易溶于流动相中的组分移动快,在固定相中溶解度大的组分移动慢,于是得到分离。溶质在滤纸上的移动速率用Rf值表示:原点溶剂前沿样品层析斑点XY⊙●X——原点到层析斑点中心距离Y——原点到溶剂前沿的距离在一定的条件下某种物质的Rf值是常数。Rf值的大小与样品的性质、结构、溶剂系统(溶剂的性质、溶剂的pH)、层析的温度和层析滤纸有关。此外,样品中

4、的盐分,其他杂质以及点样过多皆会影响样品的有效分离。用滤纸层析法分离氨基酸,是根据氨基酸样品的R基团的化学结构或极性大小的不同,将样品氨基酸溶解在适当的溶剂(0.01mol/LpH7.4磷酸缓冲液)中,点样在滤纸的一端,再选用适当的溶剂系统(酚溶液),通过毛细现象向另一端展层,展层完毕后,用茚三酮作为显色剂,即可得到氨基酸样品的分离图谱。3.茚三酮的显色原理:氨基酸+茚三酮类紫红色复合物三、实验材料与试剂1、实验材料动物肝脏(牛蛙肝或猪肝)2、实验试剂⑴0.01mol/L磷酸缓冲液(pH7.4)(转氨反应所需缓冲溶液);⑵0.1mol/Lα-丙氨酸(pH

5、7.4)(转氨反应底物,同时作为纸层析点样时的标准样品);⑶0.1mol/Lα-酮戊二酸(pH7.4)(转氨反应底物);⑷0.1mol/L谷氨酸(pH7.4)(纸层析点样时的标准样品);⑸展层溶剂-酚溶液(纸层析用);⑹10%三氯乙酸(终止酶促反应,同时使转氨酶及其它蛋白质变性、沉淀下来);⑺0.25%碘乙酸(抑制L-谷氨酸脱氢酶活性);⑻显色剂(0.1%茚三酮-乙醇溶液)。四、实验器材与仪器⑴匀浆器或研钵;⑵试管及试管架;⑶恒温水浴箱(37℃、100℃);⑷铅笔、尺和圆规;⑸毛细管(直径0.5mm);⑹新华定性滤纸(直径11cm);⑺剪刀和镊子;⑻电吹

6、风;⑼滴管;⑽康氏皿;⑾喷雾器;⑿烘箱(80℃)。五、实验操作方法和步骤1、酶液的制备取新鲜牛蛙肝或猪肝约3g,剪碎放入匀浆器中加12ml磷酸缓冲液,将肝脏匀浆液或用研钵将肝脏碾碎,加3ml磷酸缓冲液迅速碾磨,加9ml磷酸缓冲液,用两层纱布过滤,收集浆液或滤液即得转氨酶提取液备用。2、氨基移换反应取4支洁净、干燥的试管,按表1操作管号试剂、操作1234转氨酶提取液(ml)11110.25%碘乙酸(ml)0.50.50.50.5预温滴加10%三氯乙酸溶液2滴,100℃×5min置37℃恒温水浴保温5min0.1mol/Lα-丙氨酸pH7.4(ml)1110

7、.1mol/Lα-酮戊二酸pH7.4(ml)1110.01mol/L磷酸缓冲液pH7.4(ml)1221酶促反应混匀,置37℃恒温水浴保温40min(经常摇动)终止酶反应滴加10%三氯乙酸溶液2滴,置100℃恒温水浴保温5min表13、层析⑴准备:取新华定性滤纸(直径11cm)一张,找出圆心,用圆规画一直径2cm的细圆圈(保持干净),并按图1作出点样位置。找出圆心,用铅笔尖在圆心处截一小孔(孔径约0.2cm)。另取2cm×2cm滤纸,先将下端剪成须状,卷成“灯芯”,备用。⑵点样:用毛细管依次点标准α-丙氨酸(Ala)、谷氨酸(Glu)各点2次,其余1-4

8、号管样液各点2~3次。点样时,要待前次点样干燥(可用电吹风吹干)后方可再次点样,

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。