第二单元芳香烃.ppt

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1、第二章烃和卤代烃第二节芳香烃芳香烃指的是？分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃一、、苯分子的结构C6H6从苯的分子组成看，高度不饱和，苯是否具有不饱和烃的典型性质？1、分子式思考：1mLKMnO4酸性溶液2mL苯振荡（）1mL溴水振荡（）2mL苯紫红色不褪橙黄色不褪去而转移到苯层HCHCCHCHCHHC结构式结构简式2、苯分子结构平面正六边形结构（独特的键）或凯库勒式1．能够说明苯中不是单双键交递的事实是（）A．邻二甲苯只有一种B．对二甲苯只有一种C．苯为平面正六边形结构D．苯能和液溴反应AC二、、苯的物理性质液体分成两层2mL水1mL苯振荡（）1mL碘水振荡、静置（）液体分

2、成两层，上层呈紫红色，下层几乎无色苯是无色液体，有特殊气味，熔点5.5C，沸点80.1C，易挥发，比水轻，不溶于水，是重要的有机溶剂。OO三、苯的化学性质1、在空气中燃烧（氧化反应）2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃苯燃烧时发生明亮带有浓烟的火焰。2、取代反应（1）苯跟溴的反应+Br2FeBr+HBr↑*溴苯是密度比水大的无色液体实验：苯跟溴的取代反应实验方案把苯和少量液态溴放在烧瓶里，同时加入少量铁屑作催化剂。用带导管的瓶塞塞紧瓶口，跟瓶口垂直的一段导管可以兼起冷凝器的作用。在常温时，很快就会看到，在导管口附近出现白雾。反应完毕后，向锥形瓶里的液体滴入AgNO3

3、溶液，注意观察现象。把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里，烧杯底部有褐色不溶于水的液体。注意：1、铁粉起催化剂的作用（实际上是FeBr3)2、长导管的作用：注意：1、铁粉起催化剂的作用（实际上是FeBr3)一是导气，二是冷凝回流3、为什么溴苯留在烧瓶中，而HBr挥发出来？4、褐色是因为溴苯中含有杂质溴，如何除去？因为溴苯的沸点较高，156.43℃。先用水洗，再用NaOH溶液洗，除去溴，再用水洗，干燥后得无色的溴苯。或用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。5：导管口为什么在液面上？6：什么现象说明发生了取代反应？溴化氢易溶于水，防止倒吸。导管口有白雾。锥形瓶里滴入硝酸银溶液后生成

4、浅黄色沉淀，说明苯跟溴反应时苯环上的一个氢原子被溴原子取代，生成溴化氢。②硝化反应（苯分子中的H原子被硝基取代的反应）（硝基苯）+H2O+HO－NO2浓H2SO450℃~60℃－NO2*硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液体，其密度大于水注意：①浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50~60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，因为反应放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸在70~80℃时会发生反应。②什么时候采用水浴加热，需要加热，而且一定要控制在100℃以下，均可采用水浴加热。如果超过100℃，还可采用油浴（0～300℃）、沙浴温度更高。⑥为提纯硝基苯，一般将粗产

5、品依次用和洗涤。④长导管的作用：。⑤不纯的硝基苯显黄色，因为溶有，而纯净硝基苯是无色，有苦杏仁味，比水重，油状液体。③温度计的位置，必须悬挂在中。水浴冷凝回流NO2蒸馏水NaOH溶液③磺化（苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应）⒊加成反应小结：易取代、难加成、难氧化+H2O（苯磺酸）+HO－SO3H70℃~80℃－SO3H+3H2Ni2．可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的方法是（ ）A．酸性高锰酸钾B．溴水C．液溴D．硝化反应3．与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为（  ）A．难氧化、难取代、难加成B．易氧化、易取代、易加成C．难氧化、易取代、难加成D．易氧化、易取代、难加成AB

6、C4、某化学课外小组用下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。（1）写出A中反应的化学方程式。（2）观察到A中的现象是是。（3）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是，写出有关的化学方程式。反应液微沸 ，有红棕色气体充满A容器除去溶于溴苯中的溴Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O（4）C中盛放CCl4的作用是。（5）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入，现象是。除去溴化氢气体中的溴

7、蒸气石蕊试液溶液变红色