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时间:2019-11-27
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1、检验职称系列…红细胞检查红细胞检查1.概要(1)红细胞生理1)平均寿命120天。(2)血红蛋白1)成人血红蛋白为HbA:ci2B2,儿童血红蛋白为HbF:。2丫2。2.红细胞计数(1)检测原理:红细胞稀释液为Hayem液。氯化钠作用是调节渗透压,硫酸钠提高比密防止细胞粘连,氯化高汞是防腐剂。(2)方法学评价:高球蛋白血症患者由于球蛋白沉淀使红细胞容易凝集。(3)临床意义1)生理变化:①精神因素(刺激后RBC升高)、体力劳动(RBC升高)、大气压(高原地区RBC浓度升高)、妊娠邙笔低)可影响红细胞浓度。2)病理变化:①增多:【相对增多:血浆中水
2、分丢失(呕吐、腹泻、多汗、多尿、大面积烧伤);II绝对性增多:慢性肺心病;III真性RBC增多症。3•血红蛋白测定(1)检测原理:参考方法为氧化高铁血红蛋白测定法,测定波长540nmo(2)方法学评价:氧化高铁血红蛋口(HiCN)测定法试剂剧毒,高白细胞和高球蛋白血症可致结果假性升高。十二烷基硫酸钠血红蛋白(SDS-Hb)测定法试剂无公害,被推荐为次选方法。4.红细胞形态检查4.1红细胞大小改变1)小红细胞:直径V6urm增多见于缺铁性贫血(IDA)、地中海贫血(珠蛋白生成障碍性贫血)、遗传球(遗传性球形红细胞增多症)。2)大红细胞:直径>1
3、0um。见于巨幼贫(维生素B12或叶酸缺乏)。3)巨红细胞:直径见于巨幼贫。4)红细胞大小不均:见于严重的增生性贫血,如巨幼贫等。4.2红细胞形态改变1)正常红细胞2)球形红细胞(MCHC升高;典型的巨幼贫的MCV、MCH升高,但MCHC正常。人无中心淡染区,增多见于遗传球。3)椭圆形红细胞:增多见于遗传椭(遗传性椭圆形红细胞增多症)。4)靶形红细胞:增多见于地中海贫血。5)镰形红细胞:增多见于HbS病(镰状细胞性贫血)。6)口形红细胞:增多见于遗传口(遗传性口形红细胞增多症)。7)棘细胞:红细胞表面有针尖状突起,其间距不规则,突起的长度和宽
4、度可不一。增多见于B■脂蛋白(LDL)缺乏症。8)皱缩红细胞:周边呈锯齿状排列紧密,大小不等,外端较尖。增多见于细胞脱水。9)泪滴形红细胞:10)红细胞形态不整(RDW升高):最常见于巨幼贫。4.3红细胞内血红蛋白含量改变1)1E常色素性:AA、口血病。2)低色素性(MCH、MCHC降低):IDA、地中海贫血。3)高色素性:巨幼贫。4)嗜多色性:提示骨髓造血功能活跃,见于HA(溶血性贫血)。4.4红细胞中出现异常结构1)豪乔小体(H・J小体):为核残余物,增多见于巨幼贫。2)卡波环:细胞质中脂蛋白变形所致,增多见于巨幼贫。3)嗜碱性点彩红细胞
5、:增多见于铅中毒等。4)有核红细胞:正常成人外周血中不可见,1周内婴儿外周血中可见少量。增多见于溶贫、急慢性白血病。5・血细胞比容(Het)测定(1)方法学评价:1)参考法为放射性核素法2)血细胞分析仪测量原理Hct=MCVXRBC3)离心法缺点:无法完全排除RBC之间的残留血浆(2)临床意义:1)Het升高见于RBC升高,此外,测定Het可了解血液浓缩程度,作为补液计算的依据。2)Het降低见于各种类型的贫血。6.红细胞平均指数1)缺铁贫、地屮海贫血:小细胞低色素性贫血,MCV、MCH、MCHC都下降。2)再障:止细胞性贫血,MCV、MCH
6、、MCHC都正常。3)巨幼贫:大细胞高色素性贫血,MCV升高、MCH升高、MCHC正常。7.红细胞体积分布宽度(RDW):反映细胞体积大小是否均一,体积变化越大,RDW越大。1)缺铁贫时RDW升高;巨幼贫RDW升高。&网织红细胞(RET)计数(1)检测原理1)染色物质:细胞质中嗜碱性物质RNA。2)染色方法:煌焦油蓝或新亚甲蓝等活体染色法。(2)方法学评价:1)使用米勒窥盘计数,方法简单,减少了实验误差。(3)临床意义1)判断骨髓红系统造血情况,急性失血后5J0天,RET达高峰。2)作为贫血疗效观察指标。9•点彩红细胞计数(1)检测原理1)染
7、色物质:重金属中毒时,细胞质中嗜碱性物质RNA变性沉淀而形成。2)染色方法:瑞氏染色。10.红细胞沉降率(ESR)测定(1)影响ESR因素(2)临床意义:1)生理性:妇女月经期,60岁以上的老年人。2)病理性:%1各种炎症:临床上常用来观察结核病、风湿热有无活动性。%1组织损伤及坏死:心绞痛时正常,心肌梗塞时增快。%1恶性肿瘤:良性肿瘤时1E常,恶性肿瘤时加快。%1各种原因导致的高球蛋白血症:多发性骨髓瘤(lgA、lgG、lgE、lgD)、巨球蛋白血症(IgM),但是某些巨球蛋白血症患者IgM明显增多而使血浆粘稠度增高即高粘综合症时,反而抑制
8、ESR,使ESR减慢。%1贫血、高胆固醇血症。3)观察急性炎症吋用WBC多见;观察慢性炎症吋用ESR多见。
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