检验职称系列---白细胞检查

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时间:2018-07-08

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1、血红蛋白:①由有核RBC和RET合成;②由亚铁血红素和珠蛋白构成;③珠蛋白由两条α链和两条非α链组成;④影响血红蛋白合成的激素:RBC生成素(EPO)、雄激素。RDW:反映RBC体积大小的异质性(细胞大小不均一性)。红细胞大小越不均一,RDW越大。RNA(核糖核酸),在RET,点彩红中存在;DNA(脱氧核糖核酸)。白细胞检查1.概要(1)目前根据粒细胞发育阶段,人为的划分为:分裂池、成熟池、贮存池、边缘池、循环池。(2)分裂池:包括原粒细胞、早幼粒细胞和中幼粒细胞,能合成DNA,具有分裂能力。(3)成熟池

2、:包括晚幼粒细胞和杆状核粒细胞,失去分裂能力。(4)贮存池:贮存于骨髓的杆状核粒细胞和分叶核粒细胞。(5)循环池:进入外周血的成熟粒细胞有一半随血液而循环,白细胞计数值就是循环池的粒细胞数。(6)边缘池:进入外周血的另一半成熟粒细胞,粘附于微静脉血管壁。2.白细胞计数(1)检测原理:WBC计数液为:稀乙酸溶液3.白细胞分类计数临床意义(1)中性粒细胞(Neu):ⅠNeu生理性增多:①年龄:新生儿6-9天、4-5岁时,Neu与Lym细胞数目大致相等。②日间变化:早上低、晚上高,餐前低、餐后高,活动前低、活动

3、后高;升高原因:边缘池细胞进入循环池。③妊娠与分娩。ⅡNeu病理性增多:①急性感染,此时常伴有Neu核左移。②严重的组织损伤。③急性大出血。④急性中毒。⑤恶性肿瘤。ⅢNeu减少:①某些感染:某些革兰氏阴性杆菌如伤寒、副伤寒杆菌感染,某些病毒如流感病毒感染。②某些血液病:如再生障碍性贫血(典型的AA三系降低),非白血性白血病。③慢性理化损伤:接触X线、长期服用氯霉素。④自身免疫性疾病(AID)。⑤脾亢(三系减低)。ⅣNeu核像变化:①核左移:外周血杆状核增多,甚至出现晚幼粒、中幼粒、早幼粒最常见于各种病原体

4、感染,特别是急性化脓性细菌感染,此时常伴有明显的中毒颗粒、空泡变性、核变性等。②核右移:五叶核超过3%即为核右移,此时常伴有WBC总数减少,主要见于巨幼贫,如在疾病进行期突然出现核右移,提示预后不良。ⅤNeu形态学变化①中毒颗粒:见于严重感染和大面积烧伤。②空泡:见于严重感染。③杜勒小体(Dohle体):见于严重感染。④退行性变:见于衰老、病变的细胞。⑤大小不均:常见于病程较长的化脓性感染。(2)嗜酸(Eos)Ⅰ生理变化:Neu生理刺激后升高,Eos生理刺激后降低(原因:刺激后,机体产生促肾上腺皮质激素/

5、ACTH,使Eos降低)ⅡEos增多:①过敏:支气管哮喘、血管神经性水肿、血清病。②肠道寄生虫感染。③某些传染病,一般情况下,Eos降低,但是乙型溶血性链球菌感染-猩红热时Eos升高。④慢性粒细胞性白血病(CML,嗜碱同时升高)。ⅢEos降低:伤寒、副伤寒、应用ACTH之后。Ⅳ其他应用:①观察急性传染病预后。②观察手术和烧伤病人预后。③测定肾上腺皮质功能。(3)嗜碱(Bos)ⅠBos增多:慢粒,真性RBC增多症,粘液性水肿(甲状腺功能减退),溃疡性结肠炎,变态反应。ⅡBos降低:速发型变态反应(Ⅰ型超敏反

6、应),甲亢。(4)单核(Mon)Ⅰ增多:①生理性:儿童比成人高。②病理性增多:某些感染如亚急性感染性心内膜炎、疟疾、黑热病、急性感染恢复期、活动性肺结核。(5)淋巴细胞(Lym)ⅠLym增多:①某些急性传染病:病毒感染、传染性单核细胞增多症(EBV感染引起,异型淋巴细胞增多)、某些细菌感染如百日咳。②某些慢性感染:结核。③再障、恶性肿瘤患者化疗后:WBC总数、Neu总数均降低,Lym比值升高。④肾移植术后发生排斥反应时。4.嗜酸性粒细胞计数(1)检测原理:计数液成分:保护嗜酸而破坏其他细胞的物质(乙醇,丙

7、酮),使嗜酸染色的物质(伊红,石楠红,溴甲酚紫)。溴甲酚紫法可用于测定血清白蛋白。5.白细胞形态检查(1)正常WBC(2)棒状小体(Auer小体):阳性可排除急性淋巴细胞性白血病(ALL)。(3)异型淋巴细胞①Ⅰ型异型淋巴细胞(浆细胞型异型淋巴细胞)浆细胞:②Ⅱ型异型淋巴细胞(单核细胞型异型淋巴细胞)单核细胞③Ⅲ型异型淋巴细胞(幼稚细胞型异型淋巴细胞)(4)卫星核淋巴细胞

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