BJS201703豆芽中植物生长调节剂的测定

BJS201703豆芽中植物生长调节剂的测定

ID:47711441

大小:314.00 KB

页数:12页

时间:2019-10-31

BJS201703豆芽中植物生长调节剂的测定_第1页
BJS201703豆芽中植物生长调节剂的测定_第2页
BJS201703豆芽中植物生长调节剂的测定_第3页
BJS201703豆芽中植物生长调节剂的测定_第4页
BJS201703豆芽中植物生长调节剂的测定_第5页
BJS201703豆芽中植物生长调节剂的测定_第6页
BJS201703豆芽中植物生长调节剂的测定_第7页
BJS201703豆芽中植物生长调节剂的测定_第8页
BJS201703豆芽中植物生长调节剂的测定_第9页
BJS201703豆芽中植物生长调节剂的测定_第10页
资源描述:

《BJS201703豆芽中植物生长调节剂的测定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、附件3豆芽中植物生长调节剂的测定BJS2017031 范围本方法规定了豆芽中11种植物生长调节剂的高效液相色谱-串联质谱测定方法。本方法适用于豆芽中6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸、赤霉素、吲哚乙酸、吲哚丁酸、2,4-二氯苯氧乙酸、4-氟苯氧乙酸、异戊烯腺嘌呤、氯吡脲、多效唑和噻苯隆的检测。2 原理试样经含1%甲酸的乙腈溶液匀浆提取,脱水,离心后,上清液经分散固相萃取净化,用高效液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。3 试剂和材料除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。3.1 试剂3.1.1 甲醇:色谱纯。3.1.2 乙腈:色谱纯。3.1.3 甲酸:色谱纯

2、。3.1.4 乙酸铵:色谱纯。3.1.5 无水硫酸镁。3.1.6 无水乙酸钠。3.1.7 十八烷基键合硅胶吸附剂(C18):粒径范围为40μm—60μm。3.2 试剂配制3.2.1 含1%甲酸的乙腈溶液:量取10mL甲酸,加乙腈稀释至1000mL,混匀。3.2.2 含0.1%甲酸的5mmol/L乙酸铵溶液:称取0.3854g乙酸铵,用水溶解并稀释至1000mL,加入1mL甲酸,混匀。3.3 标准品—33——附件3豆芽中植物生长调节剂的测定BJS2017031 范围本方法规定了豆芽中11种植物生长调节剂的高效液相色谱-串联质谱测定方法。本方法适用于豆芽中6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸、赤

3、霉素、吲哚乙酸、吲哚丁酸、2,4-二氯苯氧乙酸、4-氟苯氧乙酸、异戊烯腺嘌呤、氯吡脲、多效唑和噻苯隆的检测。2 原理试样经含1%甲酸的乙腈溶液匀浆提取,脱水,离心后,上清液经分散固相萃取净化,用高效液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。3 试剂和材料除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。3.1 试剂3.1.1 甲醇:色谱纯。3.1.2 乙腈:色谱纯。3.1.3 甲酸:色谱纯。3.1.4 乙酸铵:色谱纯。3.1.5 无水硫酸镁。3.1.6 无水乙酸钠。3.1.7 十八烷基键合硅胶吸附剂(C18):粒径范围为40μm—60μm。3.2 试剂配制3.2.1 

4、含1%甲酸的乙腈溶液:量取10mL甲酸,加乙腈稀释至1000mL,混匀。3.2.2 含0.1%甲酸的5mmol/L乙酸铵溶液:称取0.3854g乙酸铵,用水溶解并稀释至1000mL,加入1mL甲酸,混匀。3.3 标准品—33——6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸、赤霉素、吲哚乙酸、吲哚丁酸、2,4-二氯苯氧乙酸、4-氟苯氧乙酸、异戊烯腺嘌呤、氯吡脲、多效唑、噻苯隆标准品,纯度均≥90%。标准品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子质量详见附录A中的表A.1。1.1 标准溶液的配制1.1.1 植物生长调节剂标准储备液(1mg/mL):精密称取6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸、赤霉

5、素、吲哚乙酸、吲哚丁酸、2,4-二氯苯氧乙酸、4-氟苯氧乙酸、异戊烯腺嘌呤、氯吡脲、多效唑、噻苯隆标准品(3.3)各10mg,分别置于10mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,制成浓度各为1mg/mL标准贮备液,-20℃保存。1.1.2 混合标准中间液A(10μg/mL):分别精密量取11种植物生长调节剂标准储备液(1mg/mL)(3.4.1)各1mL,置于同一100mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,制成浓度均为10μg/mL的混合标准中间液A。1.1.3 混合标准中间液B(1μg/mL):精密量取混合标准中间液A(10μg/mL)(3.4.2)1mL,置于10mL容量瓶中,

6、用甲醇稀释至刻度,摇匀,制成浓度均为1μg/mL的混合标准中间液B。1.1.4 空白基质提取液:称取空白试样各10.0g(精确至0.01g),分别置于50mL具塞离心管中,自“加入20mL含1%甲酸的乙腈溶液”起与样品同法处理(6.1和6.2),作为空白基质提取液。1.1.5 基质混合标准工作溶液:分别精密量取混合标准中间液B(1μg/mL)(3.4.3)0μL、10μL、20μL和40μL,及混合标准中间液A(10μg/mL)(3.4.2)10μL、15μL和20μL,用空白基质提取液(3.4.4)定容至1.0mL,作为基质混合标准工作溶液S0、S1—S6。浓度依次为0ng/mL、1

7、0ng/mL、20ng/mL、40ng/mL、100ng/mL、150ng/mL和200ng/mL,或依需要配制适当浓度的基质混合标准工作溶液。临用新制。2 仪器和设备2.1 高效液相色谱-串联质谱仪,配有电喷雾离子源(ESI源)。2.2 涡旋混合器。2.3 离心机:转速≥10000r/min。2.4 电子天平:感量分别为0.01mg和0.01g。2.5 氮吹浓缩仪。2.6 高速匀浆机。2.7 具塞离心管:50mL和15mL。2.8 QuECh

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。