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《鲈鱼的PPARγ启动子基因克隆【开题报告】》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、毕业论文开题报告海洋生物资源与环境鲈鱼的PPARγ启动子基因克隆一、选题的背景与意义核受体超家族是转录因子中最大的一个家族。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisomeproliferators—activatedreceptor，PPAR)是一类由配体激活的核转录因子，属于核内受体超家族成员。1990年，在啮齿类动物的肝脏中克隆出过氧化物酶体增值物激活受体PPARａ后，紧接着克隆出了其同源基因PPARβ及PPARγ，从此掀起了研究PPAR基因的热潮。近年来，有关PPAR的多态性的研究十分活跃，提高了PPAR的生物学地位及其
2、在人类疾病中作用的认识。有关PPAR的多态性的研究十分活跃，提高了PPAR的生物学地位及其在人类疾病中作用的认识。过氧化物酶体增殖剂活化受体γ（PPARγ)是一个由配体激活的核转录因子属于核激素受体（nuclearhormonereceptor）超家族。被激动剂激活以后。该受体可以促进葡萄糖的利用以及胰岛素的增敏。激动剂成为一类全新的ǁ型糖尿病治疗药物。前人们正致力于探讨干预PPARγ基因转录和影响PPARγ蛋白功能的药物及其作用机制，若能全面地揭示PPARγ功能，则将对肥胖、糖尿病、肿瘤等疾病的治疗大有益处。近年来有关PPAR
3、多态性的研究成果层出不穷，提高了我们对PPAR生物学地位及其在人类疾病中作用的认识。PPAR在多种疾病发生发展过程中有着重要作用。目前认为PPAR的常见多态性影响胰腺B细胞功能，导致胰岛素分泌周组织对胰岛素敏感性的改变。它与2型糖尿病、肥胖、心血管疾病等发病风险相关联，其多态性的效应可被遗传和环境因素修饰，如肥胖、种族、遗传背景等。但是，各种突变在不同人群的研究结果不一致，可能是由基因互作及基因与环境的相互作用有关。总之从遗传学角度去探讨这些疾病的发病机制，研究干预PPAR基因转录的药物，将会从基因水平对这些疾病的诊断、预防和治
4、疗带来新的突破。二、研究的基本内容与拟解决的主要问题：（一）研究的基本内容：1.鲈鱼的PPARγ启动子基因克隆（二）拟解决的问题：1..鲈鱼的PPARγ启动子基因的引物设计。2.掌握PCR及其他分子的克隆的方法三、研究的方法与技术路线：1、鲈鱼DNA的提取2、根据已知的mRNA序列，设计克隆启动子的引物3、PCR跑电泳4、连化42°C热激，90S，1h摇匀5、选阳性克隆6、序列测序7、去NCBI进行对比鲈鱼DNA的提取根据已知的mRNA序列，设计克隆启动子的引物↓↓PCR跑电泳↓连化42°C热激，90S，1h摇匀↓选阳性克隆序列
5、测序↓↓去NCBI进行对比四、研究的总体安排与进度：2010.11--2010.12毕业论文选题，进行文献查阅和资料收集2010.12--2010.1制定具体研究计划和试验方案，完成开题答辩与综述。2010.1--2010.4完成实验2010.4--2010.5数据和材料整理.分析.总结2010.5--2010.6论文撰写,提交并答辩五、参考文献:[1]陈刚,罗敏,丁伟,等瘦素受体基因变异与中国人肥胖的关系[J].中华内分泌代谢杂志,2001,17(5):298-300.[2]陈志武,章家胜.复方银杏叶对大鼠心肌缺血损伤的保护作
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