《配位聚合》复习提纲

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1、2015年度《配位聚合》复习提纲1.写出下列催化剂组份的分子结构式和缩写式：三氯氧钒；(1)三乙酰丙酮钴;(2)二π－烯丁基镍;(3)二甲基硅桥联苯并茚基茂基二氯化锆；(4)π－烯丙基三氟乙酸镍;(5)环烷酸镍;(6)异丙基(茂基－1－芴基)二氯化铪(7)亚乙基双(1－茚基)二氯化钛；(8)倍半铝；2.在Ziegler-Natta聚合中产品的分子量控制重要手段是什么，为什么不用温度控制？写出其反应式。乳液聚合中若温度一定，聚合物的分子量调节靠什么手段，能否用引发剂用量？试从动力学方程解释。3.试举一例说明立构规整聚合物的合成方法和路线，并讨论这种聚合物与性能的相互关系。4.活性中心浓度

2、的测定有几种方法，活性中心是否缔合，如何判定5.与典型的Ziegler-Natta催化剂相比，Kaminsky催化剂催化烯烃聚合有何特色？有何缺点？为什么目前大家都在竞相研究Kaminsky催化剂的载体化6.茂金属催化剂对烯烃聚合立体化学结构控制有何贡献？简述其应用的可能工业前景7.何谓易位聚合，它对配位聚合机理有何贡献？试说明Green－Ivon模型的优点和缺陷？现在利用活性易位聚合可以合成那些功能性高分子？8.稀土催化丁二烯聚合与镍系催化剂有何特点，为何大家都在努力研究和生产钕系顺丁胶?9.用何种手段可将现有的胶种的力学性能象天然橡胶那样，即应力随形变的增加而增加？10.在Zieg

3、ler-Natta催化剂催化烯烃聚合中，提出了三个比较有特色的聚合机理，试说出三种机理的优缺点。11.茂金属催化剂对烯烃聚合立体化学结构控制有何贡献，简述其应用的可能前景贡献。12．在环烯烃开环聚合中的Ziegler-Natta催化剂中有几大类，这些催化的与α-烯烃及二烯烃的聚合催化剂有何区别和共同点？13.在茂金属发现之前后过渡金属很难用于α-烯烃的聚合，为何？而近年来很多学者参照茂金属的配位基可改变催化剂中心的性质，发展了用于α-烯烃的聚合的后过渡金属催化剂，这些催化剂的特点是什么？都可制得什么特性的聚α-烯烃？14.在连锁聚合发展历程上，有何哲学思想？15.后过渡金属催化剂的发现

4、是基于何种理论指导？16.后过渡金属催化烯烃聚合有何特性？17.后过渡金属催化剂的发现对配位聚合理论有何贡献？