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时间:2020-01-14
《《配位聚合》复习提纲》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、2015年度《配位聚合》复习提纲1.写出下列催化剂组份的分子结构式和缩写式:三氯氧钒;(1)三乙酰丙酮钴;(2)二π-烯丁基镍;(3)二甲基硅桥联苯并茚基茂基二氯化锆;(4)π-烯丙基三氟乙酸镍;(5)环烷酸镍;(6)异丙基(茂基-1-芴基)二氯化铪(7)亚乙基双(1-茚基)二氯化钛;(8)倍半铝;2.在Ziegler-Natta聚合中产品的分子量控制重要手段是什么,为什么不用温度控制?写出其反应式。乳液聚合中若温度一定,聚合物的分子量调节靠什么手段,能否用引发剂用量?试从动力学方程解释。3.试举一例说明立构规整聚合物的合成方法和路线,并讨论这种聚合物与性能的相互关系。4.活性中心浓度
2、的测定有几种方法,活性中心是否缔合,如何判定5.与典型的Ziegler-Natta催化剂相比,Kaminsky催化剂催化烯烃聚合有何特色?有何缺点?为什么目前大家都在竞相研究Kaminsky催化剂的载体化6.茂金属催化剂对烯烃聚合立体化学结构控制有何贡献?简述其应用的可能工业前景7.何谓易位聚合,它对配位聚合机理有何贡献?试说明Green-Ivon模型的优点和缺陷?现在利用活性易位聚合可以合成那些功能性高分子?8.稀土催化丁二烯聚合与镍系催化剂有何特点,为何大家都在努力研究和生产钕系顺丁胶?9.用何种手段可将现有的胶种的力学性能象天然橡胶那样,即应力随形变的增加而增加?10.在Zieg
3、ler-Natta催化剂催化烯烃聚合中,提出了三个比较有特色的聚合机理,试说出三种机理的优缺点。11.茂金属催化剂对烯烃聚合立体化学结构控制有何贡献,简述其应用的可能前景贡献。12.在环烯烃开环聚合中的Ziegler-Natta催化剂中有几大类,这些催化的与α-烯烃及二烯烃的聚合催化剂有何区别和共同点?13.在茂金属发现之前后过渡金属很难用于α-烯烃的聚合,为何?而近年来很多学者参照茂金属的配位基可改变催化剂中心的性质,发展了用于α-烯烃的聚合的后过渡金属催化剂,这些催化剂的特点是什么?都可制得什么特性的聚α-烯烃?14.在连锁聚合发展历程上,有何哲学思想?15.后过渡金属催化剂的发现
4、是基于何种理论指导?16.后过渡金属催化烯烃聚合有何特性?17.后过渡金属催化剂的发现对配位聚合理论有何贡献?
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