5-6神经系统用药治疗精神障碍药

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1、第五章神经系统用药第六章治疗精神障碍药掌握：18种药物一、A型题（戢佳选择题）54题1、苯海索治疗帕金森病的作用机制是（A）A.阻断小枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路屮乙酰胆碱的作用B.兴奋中枢胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用C.阻断中枢多巴胺受体，降低黑质■纹状体通路中多巴胺的作用D.兴奋中枢多巴胺受体，增强黑质■纹状体通路屮多巴胺的作川E.抑制5■疑色胺在脑屮的生成和作用2、关于苯海索的不良反应叙述错误的是（D）A.视物模糊B.口干C.恶心、呕叶D.腹泻E.尿潴留3、关于苯海索的药理学特性叙述错視的是（B）A.

2、口服后吸收快而完全B.作用持续6〜12小吋C.可透过血-脑脊液屏障D.可抑制强心昔类药物的口服吸收E.与单胺氧化酶抑制剂合用，可导致高血压4、新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是（C）A.对大脑皮质有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱合成C.抑制胆碱酯酶活性和兴奋骨骼肌N胆碱受体D.兴奋骨骼肌屮MH.碱受体E.促进骨骼肌细胞钙离了内流5、治疗剂量的新斯的明可产生（C）A.N样作用B.M样作用C.M,N样作用D.a受体激动效应E.B受体激动效应6、新斯的明的不良反应不包括（B）A.药疹B.尿潴留C.流涎D.共济失调E.焦虑不安7、澳I

3、I比斯的明的药理学分类是（A）A.可逆性的抗胆碱酯酶药B.不可逆性的抗胆碱酯酶药C.M受体抑制剂D.M,N受体抑制剂E.M受体拮抗剂8、关于漠毗斯的明的药动学特点叙述错误的是（E）A.口服生物利用度较低B.可被血浆胆碱酯酶水解C.以原形药物与代谢物经尿排泄D.易进入胎盘E.易进入中枢系统9、混毗斯的明的不良反应不包括（B）A.腹泻B.少尿C.唾液增多D.缩瞳E.胃痉挛io＞卡马西平的不良反应不包JS（C）A.共济失调B.皮疹C.听力下降D.水潴留E.粒细胞减少11、与卡马西平合用时应间隔至少14天的药物是（D）A.红霉素B.华法

4、林C.苯妥英钠D.苯乙腓E.碳酸锂12、关于卡马西平的药动学特点叙述正确的是（D）A.在人体内吸收快速B.血浆蛋白结合率为95%C.单次给药时的半衰期为1（）〜2（）小时D.氏期服用诱发自身代谢E.不能通过胎盘13、丙戊酸钠的严重毒性是（A）A.肝功能损害B.肾功能损害C.酮症酸中毒D.再牛:障碍性贫血D.粒细胞减少14、内戊酸钠的冇效血药浓度为（D）A.10〜20yg/mlB.15〜30ug/mlC.30〜50ug/mlD.50〜100Ug/mlE.100〜200Ug/ml15、关于丙戊酸钠的药物相互作用，叙述错误的是（B）A

5、.与抗凝药如华法林合用，出血的危险性增加B.与苯巴比妥类合用，导致后者代谢加快而降低其催眠效果C.打中枢神经抑制药合用，前者的临床效应可更明显D.与貝肝毒性的药物合用时，有加重肝功能损伤的危险E.与阿司匹林合用，可延长出血时间16、服用苯妥英钠时合用叶酸加维生素B12的目的是防治（A）A.巨幼红细胞贫血B.神经系统反应C.牙龈增生D.胃肠道出血E.低钙血症17、关于苯妥英钠的临床应用，不止确的是（E）A.三叉神经痛B.癫痫强直阵挛性发作C.癫痫持续状态D.窣性心律失常E.癫痫失神发作18、不产生张体依赖性的药•物是（C）A.苯巴

6、比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.吗啡E.哌替旋19、苯巴比妥显效慢的主要原因是（D）A.吸收不良B.体内再分布C.肾排泄慢D.脂溶性较小E.血浆蛋白结合率低20、苯巴比妥的药理作用不包括（C）A.镇静B.催眠C.镇痛D.抗惊厥E.抗攧痫21、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是（E）A.重新分布，贮存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C.以原形经肾脏排汕加快D.被血浆屮单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快22、关于尼莫地平的作用机制叙述正确的是（C）A.K+通道阻滞剂B.Na+通道阻滞剂C.Ca2+通道阻

7、滞剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.P受休阻断剂23、关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是（B）A.口服可吸收B.血浆蛋白结合率低C.可穿过血脑屏障D.可经乳汁分泌E.半衰期为2-7小时24、与尼莫地平无明显药物相互作用的药物是（B）A.西咪替丁B.青霉索C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.卡马西平25、关于甘露醇的药理作用叙述不正确的是（C）A.静脉注射后可提高血浆渗透压B.在体内不被代谢C.升高颅内压D.降低眼内压E.减轻组织水肿26、片露醇的药动学特点不包括（D）A.药效达峰时间为30-60分钟B.经肝脏代谢的量很少C.静脉注射示15分

8、钟内显效D.静注后迅速进入细胞内E.急性肾衰竭时半衰期延长27、下面不属于甘露醇不良反应的是（B）A.电解质紊乱B.凝血功能障碍C.血栓性静脉炎D.渗透性肾病E.排尿困难28、地西泮的临床应用不包括（E）A.作为基础麻醉B.川于心脏电复律前缓和病人紧张情绪C.癫