奥曲肽治疗上消化道大出血28例的疗效探析

奥曲肽治疗上消化道大出血28例的疗效探析

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1、奥曲肽治疗上消化道大出血28例的疗效探析[摘要]目的探讨奥曲肽用于消化道大出血的临床治疗效果。方法选取木院2010年6月〜2012年6月收治的消化道大出血患者共56例,随机分为观察组与对照组,每组各28例。对照组给予补液、止血、输血、泮托拉卩坐抑酸剂治疗,观察组在对照组基础上加用奥曲肽治疗,持续治疗48h,对比两组患者止血情况及不良反应情况。结果观察组患者治疗48h后仅1例患者肠鸣音活跃及仍排黑便,治疗无效,其余27例病例症状均恢复正常,治疗有效,有效率为96.43%;对照组治疗48h后,有效13例,无效15例,有效率为46.43%;两组差异有统

2、计学意义(P<0.05);15例患者共47项指标异常(P<0.05);观察组不良反应产生率为7.14%,对照组为39.29%,两组差异有统计学意义(P<0.05)o结论奥曲肽治疗上消化道大出血效果良好,不良反应少,值得在临床上推广应用。[关键词]奥曲肽;上消化道大出血;疗效;分析[中图分类号]R975[文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2013)04(b)-0076-02上消化道大出血包扌舌常见的胃部及十二指肠病变出血,为临床较为常见的急症,病情严重会危及患者生命健康。目前的上消化道人出血常采用补液、输血等常规方式控制与治疗,奥曲肽是

3、人T合成生长抑素八肽的衍生物,对调节胃酸等物质分泌及门脉血流情况有显著效果,很多临床研究及实践显示其可用于止血。本院采用常规止血方式与常规+奥曲肽联合治疗方式分别治疗上消化道大出血,联合奥曲肽治疗效果显著。1资料与方法1.1一般资料选取木院2010年6月〜2012年6月收治的消化道大出血患者共56例,随机分为观察组与对照组,每组各28例。对照组给予补液、止血、输血、泮托拉卩坐抑酸剂治疗,观察组在对照组基础上加用奥曲肽治疗,持续治疗48ho观察组患者男性15例,女性13例;年龄39〜71岁,平均(58.9±2.7)岁;急性胃黏膜糜烂5例,十二指肠溃

4、疡9例,食道胃底静脉曲张破裂出血14例;临床表现:呕血8例,黑便9例,肠鸣音活跃11例,早期休克(血压低、心率快)12例。对照组患者28例,男性14例,女性14例;年龄40〜73岁,平均(56.3土2.6)岁;急性胃黏膜糜烂6例,十二指肠溃疡10例,食道胃底静脉曲张破裂出血12例;临床表现:呕血7例,黑便10例,肠鸣音活跃10例,早期休克(血压低、心率快)13例。所有患者血红蛋白在60-90g/L范围,血细胞比容在20%〜30%范围,均有不同程度的头昏、乏力、肢体发冷、呼吸加快、昏厥现象。两组患者年龄、性别、症状、疾病类型对比差异无统计学意义,P

5、>0.05,具有可比性。1.2方法1.2.1对照组患者入院后均给予补液、止血、输血、泮托拉呼抑酸剂的基础治疗,严密监控患者治疗过程中的症状变化及不良反应情况,观察并记录分析患者治疗过程中的血压、红细胞、血红蛋白、血细胞比容情况⑴。1.2.2观察组观察组全部患者在基础治疗的基础上给予奥曲肽+0.9%氯化钠溶液微量泵静脉维持推注治疗,推注速度为50ug/h,专人看护,待见效后调整用药,注速降为35〜50Pg/h,维持24〜36h,视情况将注速再次调整为20-30ug/h,待病情完全稳定、改善后停药。同时亦严密监控患者治疗过程中的症状变化及不良反应情况

6、,观察并记录分析患者治疗过程中的血压、红细胞、血红蛋白、血细胞比容情况。1.3评价标准根据相关标准将治疗效果分为有效与无效。有效:治疗48h内停止呕血和黑便,并且肠鸣音正常、血压正常、血红蛋白及红细胞数量、血细胞比容值稳定无进行性下降。无效:治疗48h仍呕血,或黑便、暗红便、质稀薄,或肠鸣音亢进,或血压不稳,或血细胞比容、血红蛋白含量、红细胞数量持续降低。1.4数据处理木次数据釆用SPSS13.0软件对本研究的数据进行统计学的分析,计数资料的对比应用卡方检验,而计量资料的对比应用t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。2结果2.1出血控制情况对

7、比观察组患者治疗前呕血8例、黑便9例、肠鸣音11例、血压12例、血红蛋白及红细胞数量异常28例、血细胞比容异常28例,治疗48h后仅1例患者肠鸣音活跃,仍排黑便,其他病例症状均好转;对照组治疗前呕血7例、黑便10例、肠鸣音10例、血压13例、血红蛋白及红细胞数量异常28例、血细胞比容异常28例,治疗48h后,13例患者好转,15例患者共47项指标异常。观察组各项症状控制效果明显优于对照组,差异冇统计学意义,p<0.05o出血控制情况详细结果见表1。2.2综合疗效对比观察组患者治疗48h有效27例,无效1例,有效率为96.43%;对照组有效13例,

8、无效15例,有效率为46.43%;观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05o综合疗效对比详细结果见表2。2.3不良反

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