信必可都保治疗支气管哮喘临床疗效观察

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1、信必可都保治疗支气管哮喘临床疗效观察[摘耍]冃的:观察信必对都保对中-重度哮喘的治疗效果。方法:选择我院80例哮喘住院患者,在吸入糖皮质激素治疗控制不佳的基础上,改用信必可都保治疗,观察忠者的最大呼气峰流速值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、症状、哮喘控制水平分级、ACT测试、速效B2受体激动剂使用次数的变化及不良反应情况。结果:经过3个月的治疗,患者的临床症状、肺功能、ACT测试均有明显改善。结论:吸入信必可都保可有效控制中-重度哮喘发作,改善肺功能和牛活质量,具有良好的依从性和安全性。[关键词]支气悸哮

2、喘;信必可都保;肺功能;哮喘控制测试(ACT)[中图分类号]R256.2+5[文献标识码]B[文章编号]1673-7210(2008)03(b)-063-02支气管哮喘是由多种炎性细胞(如嗜酸粒细胞、肥人细胞、T淋巴细胞、屮性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。这种慢性炎症导致气道高反应性增加,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作性喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和清晨发作、加剧,多数患者可白行缓解或经治疗后缓解。根据2006GTNA制定的哮喘防治方案,吸入糖皮质激素为哮喘的

3、基本用药,但是,多数患者在吸入糖皮质激素后达不到哮喘完全控制的H的,H前联合治疗广泛用于临床。笔者选择我院2006年1刀~2007年7月80例哮喘患者,观察信必可都保改善患者的症状、哮喘控制水平、肺功能监测及ACT测试的情况,取得了较好的效果,现报道如下:1资料与方法1.1i般资料男43例,女37例,年龄14~56岁,平均30.5岁,有支气管哮喘病史旷20年,平均7年,均为屮度以上哮喘。中度发作52例,重度发作28例。其屮68例为既往使用其他32受体激动剂或糖皮质激素制剂但控制不良的患者。主要症状有咳嗽、发作性喘息、

4、呼吸休I难。1.2入选标准80例哮喘患者均符合2003年我国支气管哮喘防治指南诊断标准[1],R符合以下条件:①吸入糖皮质激索W1200ug/d;②试验前4周内无全身使川糖皮质激索;③试验前2周内无使用口三烯受体拮抗剂;④试验询1周内无吸入长效B2受体激动剂和(或)口服32受体激动剂;⑤H前无合并上、下呼吸道感染或1个刀内无呼吸系统疾病住院;⑥无心、肝、肾功能不全或精神异常。1.3方法信必可都保的使用方法是160ug/4.5ug/吸,每H两次,治疗周期为3个月。1.4观察指标分别在治疗后4、8、12周记录如下指标:哮

5、喘控制水平分级、FEVKPEF、ACT及B2受体激动剂使用次数的变化和及不良反应。1.5判断标准根据2006GINA制定的支气管哮喘控制水平分级判断标准。控制:无明显日间症状,无活动受限,无夜间症状/憋醒,无缓解药物治疗/急救治疗的要求,肺功能(PEF、FEV1)正常,无急性发作。部分控制:任意1周出现以下1种表现,日间症状>2次/周,夜间症状/憋醒,对缓解药物治疗/急救治疗的要求>2次/周,肺功能(PEF、FEV1)小于正常值80%。未控制:任何一周内出现部分控制表现3项或出现一次大发作。哮喘控制测试(ACT)仅通

6、过回答有关哮喘症状和牛活质量的5个问题的评分,综合判定,25分为控制、20〜24分为部分控制、19分以下为未控制[2]。1.6统计学方法治疗前后测定血尿常规、肝、肾功能。观察血压、心率和心电图变化,并记录不良反应事件。所有数据以x±s表示,治疗前后比鮫采用口身配对t检验。2结果2.1治疗后哮喘控制情况临床控制83.7%,部分控制12.50%,未控制3.75%0见表1。2.2PEF、FEV1、ACT改善情况80例患者使用信必可都保后,PEF、FEV1、ACT均有显著改善,第4、8、12周分别增加27.6%、28.7%、

7、29.5%;21.3%、21.8%、22.7%;40.2%、45.3%、51.6%。与治疗前相比差异有显著性(P<0.01,P<0.001或P〈0.05),见表2。2.3速效B2受休激动剂使用次数的变化80例患者使用倍必可都保后按需使用速效B2受体激动剂(特布他林气雾剂)的次数减少79.4%、79.8%、80.6%,与治疗前比较,每天使用的次数有显著性差异(P<0.001),见表3。1.4不良反应80例患者使用信必可都保后3个月的不良反应事件为7例(&75%),其中,头昏2例(2.50%),声嘶2例(2.50%),手

8、抖心悸3例(3.75%),人多数症状轻微,均未停止试验治疗,且无盂特别处理。随访血尿常规、肝肾功能、血压、心率和心电图均无异常变化。3讨论本研究结果表明,吸入信必可都保160pg/4.5Pg/吸,每日2次,可以有效地改善中-重度哮喘缓解期患者肺功能指标,能迅速缓解哮喘症状,减少特布他林气雾剂使用次数,改善生命质量。在治疗示第4周,上述所有疗效指

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