健择治疗26例晚期非小细胞肺癌临床观察

健择治疗26例晚期非小细胞肺癌临床观察

ID:46352079

大小:77.50 KB

页数:10页

时间:2019-11-22

健择治疗26例晚期非小细胞肺癌临床观察_第1页
健择治疗26例晚期非小细胞肺癌临床观察_第2页
健择治疗26例晚期非小细胞肺癌临床观察_第3页
健择治疗26例晚期非小细胞肺癌临床观察_第4页
健择治疗26例晚期非小细胞肺癌临床观察_第5页
资源描述:

《健择治疗26例晚期非小细胞肺癌临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、健择治疗26例晚期非小细胞肺癌临床观察【中图分类号】R734.2【文献标识码】A【文章编号】1005-2720(2009)05-0175-02【摘要】目的:观察健择(GEM)联合化疗在晚期NSCLC中的疗效。方法:对26例晚期NSCLC进行GP/GI方案化疗,第]、8、15天GEM1.0g/m230min;第广3天CDDP25mg/m2或第1、8天GEM1.2g/m2;第1、8天IF02.0g/m2;第0、4、8hMesna400mgiv冲,每28d重复1次,至少2个周期。结果:在26例病例中,PR为11例,RR为

2、42.3%(11/26)o在初治的6例病人中,5例达PR,RR为83.3%。在20例复治病人中,6例达PR,RR为30%(6/20)o毒性反应主要为1/2骨髓抑制及恶心呕吐。结论:健择(GEM)联合化疗在晚期NSCLC治疗中具有较高疗效及较低毒性,对于患者是可以耐受的,可作为一线用药。【关键词】健择;联合化疗;晚期NSCLC90年代以来,肺癌发病率逐年上升,其中非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)占肺癌发病总数的80%[1]。确诊时约2/3为晚期,已失去手术治疗的机会,需要以全

3、身化疗为主进行综合治疗[2]。近年来,新的高效抗肿瘤药的问世使肿瘤治疗有了长足进步,如Irinotecan^Taxol>Taxotere、Vinorelbine和Gemcitabine等在治疗非小细胞肺癌中显示了其强大的抗肿瘤活性。在这些新药中,健择因其高效低毒的特性脱颖而出。健择是新的核昔类抗癌药,化学名为二氟脱氧胞昔,它在体内磷酸化激活成为活性代谢产物,渗入DNA使DNA链断裂,从而发挥细胞毒作用。这些特点使健择有着更广泛的抗瘤谱和更独特的临床特点及疗效。本研究选用健择联合顺钳(CDDP)或异环磷酰胺(IFO)

4、治疗晚期NSCLC患者26例,观察疗效及毒副反应。现将我院2003年12月〜2008年12月关于健择治疗晚期NSCLC26例的治疗结果报告如下:1材料和方法1.1病例选择1.1.1入选标准:①经病理组织学检查证实的NSCLC;②年龄18〜70岁;③KPS260分;④有可测量病灶;⑤心、肝、肾、骨髓功能基本正常。1.1.3病人一般状况:见表lo*:其中3例用过MVP,7例用过NP,2例用过CAP。1.2药物剂量及给药方式:第1、8、15天GEM1.0g/m2ivdrip30min;第1〜3天CDDP25mg/m2iv

5、冲或第1、8天GEM1.2g/m2ivdrip30min;第1、8天IFO2.0g/m2ivdrip;第0、4、8hMesna400mgiv冲。以上方案均以28d为1个周期,两周期评价疗效。1.3疗效及毒副反应判定:所有病例均采用CT、B超及体表肿瘤测量等办法判定疗效。疗效标准按WHO标准评定治疗反应:CR、PR、SD、PD,毒性评定标准按WHO毒性反应分级标准评定。2结果2.1疗效:所有病人均在每疗程结束时评定疗效。在26例病例中,CR无,PR为11例,RR为42.3%(11/26),SD为23.0%(6/26)

6、,PD为34.6%(9/26)□在初治的6例病人中,无CR,5例达PR,RR为83.3%,SD为16.7%(1%)。在20例复治病人中,无CR,6例达PR,RR为30%(6/20),SD为25%(5/20),PD为45%(9/20)o20例复治病人中,有12例曾做过化疗,无CR,3例达PR,RR为25%,SD为33.3%(4/12),PD为33.3%(4/12)o2.2毒性反应:见表2。3讨论健择是一种新的抗代谢抗癌药,当它被细胞摄入后可转化为活性代谢产物(dFdCMP,dFdCDP,dFdCTP),主要作用于DN

7、A合成期和晩G1期,并组织细胞由G1期进入S期,抑制核糖核昔的还原酶,减少DNA合成和修复所需的脱氧核昔酸的量,并与之竞争结合进入DNA链,形成所谓的'‘掩蔽链”;加上其活性产物导致的“自增强效应”使DNA双链合成终止,断裂,细胞死亡,从而达到高效抗癌机制[3]。长期以来,化学治疗在晚期NSCLC的疗效令人失望,而健择对于NSCLC则有较好疗效[8]。单用健择有效率明显高于单用CDDP并且与EP方案疗效相当。CDDP在NSCLC治疗中占有突出的地位,当健择与CDDP联合使用时,其有效率在31%~55%之间,中位生存

8、期在8.4~15.4月之间,1年生存率在30%~59%之间。YoKayma[4]等亦报道健择单药有效率同以往NSCLC标准化疗方案相同,而且毒性更低。目前在晚期NSCLC患者的治疗中,其化疗方案不但需要较高的有效率,而且提高生存率及生存质量则成为关注的焦点。健择加CDDP与其他化疗方案相比则显示出其生存期上的优势。在本组观察的26例病例中,RR为43.3%(

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。