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1、试论测定益元口服液中总多糖的含量【摘要】目的测定益元口服液屮总多糖的含量。方法采用蔥酮硫酸法,以葡萄糖为对照品，测定总多糖的含量。结果葡萄糖质量浓度在0.00806〜0.06468mg-mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系；平均回收率为96.5%,RSDJ.22%；3批样品所测得的总多糖平均含量分别为9.81,10.16,9.66mg-mL-lo结论采用恿酮硫酸法测定益元口服液中总多糖含量，快速准确，稳定性好，可作为该制剂总多糖含量测定方法。【关键词】益元口服液总多糖恿酗硫酸法含量测定Abstract:ObjectiveTodeterminethecont
2、entsofpolysaccharidesinYiyuanoralliquid・MethodsThecontentofpolysaccharideswasmeasuredcolorimetricallybyanthronetestusingglucoseasthestandard.ResultsThecalibrationcurvewaslinearwithintherangeof8.06-64.68
3、igml-lforglucose.Theaveragerecoverywas96.5%withRSD1.22%.Thecontentsofpolysaccha
4、ridesof3batchesofYiyuanoralliquidwere9.81,10.16and9.66mg-ml-1,respectively.ConclusionKWTBZ]Themethodwassimple,accurateandstable,whichcouldbeusedforthequalitycontrolofthisoralliquid.Keywords:Yiyuanoralliquid;polysaccharides;anthronetest益元口服液是南方医科大学（原第一军医大学）健康食品研究所在名老中医经验方基础上开发的医院制剂，
5、主要由人参、黄罠、灵芝、枸杞等中药组成，具有益气补血、滋肾益精、扶正固木等功效。已有报道益元口服液对辐射损伤小鼠有辅助保护作用［1］，对正常小鼠有增强免疫功能的作用［2］,临床治疗气血两虚型白细胞减少症有效［3］。该制剂中所含的植物多糖是实际生产中质量控制的重要指标之-［4一5］。本实验采用蔥酮硫酸法［6］测定产品中总多糖含量，并改进样品供试液的处理方法，去除了蛋白质及某些脂溶性物质的干扰，使结果更准确可靠。1仪器与试药1.1仪器UnicamUV紫外分光光度计（美国热电），电热数字显示恒温水浴锅（上海浦东跃欣科学仪器厂），台式离心机（上海安亭科学仪器厂）。1
6、.2试药益元口服液，由南方医科大学健康食品研究所提供（批号20050208）；葡萄糖对照品，由中国药品生物制品检定所提供；恿:酮、硫酸、乙醇、丙酮、乙瞇等均为分析纯。2方法与结果2.1溶液的制备2.1.1对照晶溶液的配制精密称取葡萄糖对照品8.02mg,置于10mL容量瓶中，加蒸憾水溶解并稀释至刻度，摇匀，得0.802mg.mL-1的葡萄糖对照品溶液。2.1.2硫酸恵酮试液的配制称取蔥酮50mg,置于锥形瓶中，加蒸佛水25mL溶解，然后加入硫酸75mL,即得。临用新配。2.1.3供试品溶液的制备[4-5]精密量取益元口服液1mL,加无水乙醇2mL,混匀，离心
7、，弃去上清液;沉淀用1mL热水溶解，过滤，除去不溶物后加无水乙醇6.1mL,混匀，离心，弃去上清液，取沉淀先用sevag法脱蛋白质，再依次用无水乙醇、丙酮、乙醸多次洗涤。沉淀挥干有机溶剂后，加双蒸绸水溶解并定容于100mL量瓶中。精密吸取上述稀释液1mL于10mL量瓶中，加双蒸憎水定容得供试品溶液。2.1.4阴性对照液的制备精密量取益元口服液1mL,按样品供试液的制备方法收集各次乙醇沉淀离心后待弃的上清液于烧杯中，置恒温水浴挥干乙醇至无醇味。用双蒸憾水溶解并定容于100mL量瓶屮。精密吸取上述稀释液1mL于10mL量瓶中，加双蒸懾水定容得阴性对照液。2.2标
8、准曲线的绘制精密量取葡萄糖对照品溶液0.0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8mL,分别置于10mL容量瓶屮，加水稀释至刻度，摇匀。上述溶液各精密量取ImL于具塞试管中，冰水浴，精密加入硫酸蔥酮溶液4mL,然后在沸水浴中加热10min,口来水冷却，静置30mine以空白溶液为对照，在625nm波长处测定吸光度。以葡萄糖质量浓度(p)对吸光度(A)进行线性冋归，得标准曲线:p=0.1496A+0.0014,r=0.9994o表明葡萄糖的质量浓度在0.00802-0.06416mg-mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系。2.3干扰试验将对照品溶液、供试品溶
9、液、阴性对照液按照“2.2迄页下的方法进行扫描。结果
