百参口服液中多糖含量测定及稳定性研究

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1、百参口服液中多糖含量测定及稳定性研究【摘要】测定百参口服液中的多糖含量以及稳定性。方法采用苯酚-硫酸显色法对多糖进行含量测定；对口服液做影响因素实验，测定其在高温、高温和光照条件下的稳定性。用紫外分光光度计测定多糖的含量。结果多糖的线性范围2～10μg/ml，相关系数r=0.9991，加样回收率为98.59%，RSD为0.81%，初步稳定性实验表明，口服液在高温、高湿和光照条件下稳定。结论苯酚-硫酸显色法测定百参口服液中的多糖，操作简单，灵敏度高，多糖制剂质量稳定。【关键词】百参口服液多糖含量测定稳定性【Abstract】ObjectiveTodetermineandstudyonco

2、ntentandstabilityofthepolysaccharideofbaishenoralliquid.MethodsThemethodofphenol-sulfuricinethepolysaccharidecontentandtheinfluencingfactorexperimentinethestabilityunderhightemperature,highhumiditylevelandilluminationcondition.ThecontentofpolysaccharideinedbyUV-spectrophotometry.ResultsThelinear

3、rangel（r=0.9991）,theaveragerecoveryinarystabilityresearchindicatedthatbaishenoralliquidperature,highhumiditylevelandilluminationcondition.ConclusionThemethodofphenol-sulfurictodeterminethepolysaccharidecontentissimpleandhighsensitivity.Thepreparationofpolysaccharidehasstablequality.【Keyination;s

4、tability百参口服液是以百合、沙参、玉竹、山药等药材组成，具有抗衰老、提高免疫力的功效，用于提高生活质量，起主要作用的是其多糖成分，研究表明多糖具有免疫调节、抗肿瘤、抗衰老等多种药理作用［1，2］。本文对百参口服液用苯酚-硫酸法［3］对有效成分多糖进行含量测定，方法简便、准确、专属性强，可用于百参口服液的质量控制。现报告如下。　　1仪器与试药UV-1型三用紫外分析仪（上海顾村电光仪器厂）；FA2004电子分析天平（上海恒平科学仪器有限公司）；101-1型恒温干燥箱（江苏省金坛市大地仪器厂）；百参口服液（自制）；D-无水葡萄糖对照品，试剂均为分析纯。　　2方法与结果2．1含量测定采

5、用苯酚-硫酸法对百参口服液中的多糖进行含量测定，以葡萄糖作为标准品。2．1．15%苯酚溶液的配制取苯酚100g，加铝片0.1g，碳酸氢钠0.05g，蒸馏收182℃馏分，称取此馏分10g，加蒸馏水190g，溶解，摇匀，置于棕色瓶中备用。2．1．2葡萄糖对照品溶液的制备精密称取105℃干燥至恒重的葡萄糖100mg，置于100ml容量瓶中，加入蒸馏水稀释至刻度，摇匀，备用。2．1．3供试品液的制备精密称取干燥至恒重的粉末100ml置于100ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀即得。移取1.0ml样品溶液置于50ml容量瓶中，加入蒸馏水稀释至刻度摇匀，摇匀，备用。2．1．4吸收波长的选择精

6、密吸取葡萄糖标准品溶液0.1ml，置于10ml具塞刻度试管中，精密加入5％苯酚溶液1.0ml,然后迅速精密加入浓硫酸5.0ml，摇匀，微振5min，定容，置于沸水浴中加热15min，取出，置于冷水中冷却30min，取出，定容。在紫外可见分光光度计上测定在440～512nm波长之间的吸光度。吸收结果见图1。可见，在490nm处有最大吸收，故选择在490nm波长处测定。2．1．5标准曲线的绘制精密吸收葡萄糖标准溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml，分别置于50ml容量瓶中，加入蒸馏水并稀释至刻度，摇匀。精密吸取各浓度溶液2.0ml，置于10ml具塞刻度试管中，分别加入5%苯酚溶液

7、1ml，摇匀，迅速加入5ml浓硫酸，摇匀，微振5min，定容。置于沸水浴中加热15min，然后至冷水浴中冷却30min，取出，定容。随行空白。在490nm处测定吸光度A值。以葡萄糖用量（浓度）为横坐标，吸光度A为纵坐标，绘制标准曲线，见图2。数据经回归处理后，得回归方程y=13.138x+0.0147，r=0.9991。由图2可见，葡萄糖标准品在2～10μg/ml范围内呈良好线性关系。2．1．6多糖含量的测定精密称取样品溶液0.5ml，按照“标