放疗同时顺铂增敏化疗治疗晚期宫颈癌的临床观察

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1、放疗同时顺钳增敏化疗治疗晚期宫颈癌的临床观察(作者:单位:邮编:)作者：甄鹏，王爱东，常晓松，曾健，张素娟，王蕾，胡志华，张学峰，吕红梅，谷海英【摘要】目的探讨放疗同时顺钳增敏化疗治疗晚期宫颈癌的疗效及临床意义。方法同期对比分析经放疗加顺钳增敏化疗20例和单纯放疗18例晚期宫颈癌患者近期疗效及急性不良反应。结果完全缓解率(CR):加增敏化疗组70%，单纯放疗组50%。总有效率(CR+PR):加增敏化疗组95.00%,单纯放疗组83.33%o轻中度腹泻发生率：单放组38.89%,增敏化疗组35.00%;尿路刺激症状发生率：单放组16.67%，增敏化疗组20.00%

2、;l、ll度骨髓抑制发生率单放组50.00%,增敏化疗组55.00%0结论放疗同时顺钳增敏化疗治疗晚期宫颈癌近期疗效好，急性不良反应差异无显著性。【关键词】宫颈癌;放射治疗;化疗宫颈癌是最常见的女性生殖道恶性肿瘤，占女性生殖系统恶性肿瘤的半数以上，它严重威胁妇女的健康和生命。宫颈癌的首选疗法是手术和放疗，疗效肯定。化疗是全身性治疗方法，适用于治疗晚期病例。近年来，在治疗宫颈癌中化疗已成为有效的辅助治疗，既可用于晚期病例或与手术、放疗联合应用，也可用于治疗复发癌。化学药物能直接作用于肿瘤，有些药物还能增强放疗的生物效应口］。笔者对2005年11月-2007年9月收

3、治的晚期宫颈癌患者采用放疗同时顺钳增敏化疗的方法，进行随机对照研究，观察顺钳增敏放射治疗晚期宫颈癌的近期疗效及急性不良反应。1资料与方法1.1一般资料2005年“月-2007年9月我院共放射治疗初诊的晚期宫颈癌38例，治疗前均经病理证实，随机分为两组，增敏化疗组：20例，年龄36〜69岁，中位年龄53岁。单纯放疗组：18例，年龄39〜71岁，中位年龄55岁。两组Karnofsky评分均在80分以上。临床分期按国际妇产科联合会(FIGO)标准分期。两组临床资料情况见表1。表1增敏化疗组与单纯放疗组临床资料情况1.2治疗方法采用6MV直线加速器X线体外照射，先行全盆

4、腔野对穿照射，上界在L5上缘，下界在闭孔下缘，侧界为真骨盆外1cm,剂量DT30〜35Gy,然后中线挡铅(宽4cm)对穿照射，剂量DT15〜25Gy,常规放疗，2Gy/F,5F/W，总剂量DT45〜55Gyo腔内放疗采用60Go近距离遥控后装机，视肿瘤消退情况在体外照射开始2〜3周进行，腔内放疗当日停外照射1次，腔内照射每周1次，人点剂量为5-6Gy/F,共计6〜8次，人点总剂量30-42Gy,治疗时阴道填塞纱布尽量使施源器位于中平面以减少直肠和膀胱的受量。增敏化疗组在放疗同时给予顺钮(PDD)30~40mg静滴，每周末1次，直到放疗结束。1.3近期疗效及毒性反

5、应评价观察两组治疗后肿瘤消退情况、肿瘤局部控制率及并发症发生情况。放疗后2个月依据妇科检查及超声结果评价近期疗效，按WHO实体肿瘤疗效评价标准分为：完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)和病情进展(PD)o治疗中每周检查血常规1-2次，并记录消化道反应情况。毒性反应采用WHO1981年统一分级标准，分为0度(无反应)、I度(轻度反应)、II度仲度可耐受)、III度(重度不可耐受)、IV度(有严重并发症)。1.4统计学方法采用SPSS12.0统计分析软件,x2检验。2结果2.1近期疗效单纯放疗组肿瘤完全缓解率(CR)为50.00%(9/18)，部分缓解

6、率(PR)为33.33%(6/18)，总有效率(CR+PR)为83.33%(15/18);增敏化疗组CR为70.00%(14/20),PR为25.00%(5/20),CR+PR为95.00%(19/20),两组完全缓解率、总有效率相比差异有显著性(P0.05)o2.2急性毒副反应治疗期间的毒副反应主要表现为消化道反应、尿路刺激症状及骨髓抑制，经积极对症治疗后不影响治疗进行，两组均无III度以上毒副反应发生。轻中度腹泻发生率：单放组为38.89%(7/18),增敏化疗组为35.00%(7/20);尿路刺激症状发生率：单放组为16.67%(3/18),增敏化疗组为2

7、0・00%(4/20);l、II度骨髓抑制发生率:单放组为50.00%(9/18),增敏化疗组为55.00%(11/20)o统计学处理结果P0.05,两组差异无显著性。3讨论根治性放疗可用于各期宫颈癌根治性治疗。用于早期宫颈癌治疗的效果与手术治疗效果相似，中、晚期放疗效果则明显优于手术治疗的效果，但单纯放疗的疗效仍不理想，III期和IV期5年生存率分别为66.8%和18.6%[2]O放疗增敏剂的研究是增加局部肿瘤控制，提高治愈率的重要途径。许多试验和临床研究发现，顺钳不仅具有化疗药物之细胞毒作用，且有放射增敏效应，尤其是对乏氧肿瘤细胞[3~5]o有报道显示，顺钳

8、可以与细胞内的DNA结合