高考化学三轮冲刺题型示例18

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1、题型示例与审题指导【题型示例】(18分)已知：R—CH=CH—O—R1烯卑髄)迎竺R—CHdCHO+RPH,烽基烯基S«A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳公原子数冃之比为3：4。与A相关的反应如图所示：H—M产176*。心△■回(Afr=60)lAgCNIhhJOIhA(H3C-^2^~CH£HO)请回答下列问题：(1)A的分子式为o(2)B的名称是,A的结构简式为o(3)写出C-D反应的化学方程式：o(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：、o①属于芳希醛；②苯环上育两种不同化

2、学环境的氯原子。(5)写出由E转化为对甲荃苯乙烘(H,cY3^~C=CH)的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：审题指导I突破口1：设A的分子式为C皿O36n+4n-F16=176,n=4突破口2：B为醇，C为醴,其结构简式分别为CH5CH2CH2OH,ch3ch2cho,D为ClhCIbCOONIL突破口3：结合信息.推出A的结构简式=CH—O—CH2—ch2—ch3CH3CH2OH驚拿H2C=CH2—h2c—ch2采用正向思维判断官能团的转化：BrBrR—CH2—CHO一RCH2C

3、H2OH—•ORCH=CH2—-(6)请写出(5)中你所写出的流程图中城后一步反应的化学方程式：RCH—CH2IIBrBrO一RC三CH【标准答案】⑴C12H16O(1分)(2)正丙醇(1分)CHCHOCH2CH2CH3(2分J(3)CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OH^CH3CH2COONH4+2Agl+3NH3+H2O(3分)(4)CHO(2分)CH3CH2CHO(写岀其中两种即可)浓硫酸厂170°CH3C—〈〃—C^CH（4分）Br2—ANaOH醇溶液>△【评分细则】(1)写成C12OH1

4、6不得分。⑵正丙醇或1■丙醇均得分,写成CHO不得分7不得分。(5)漏写反应条件或写错均扣2分，中间「产物错误，该问不得分。⑹漏写反应条件扌口1分。【解题技能］熟练掌握两条经典合成路线(R代表炷基或H)(1)一元合成路线：RCII=CII2―卤代姪一一元醇一＞一元醛一一元竣酸一酯。(烘炷)(2)二元合成路线：RCH=CH2―二卤代姪一二元醇―二元醛一二元竣酸一酯。题型特点与解题策略【题型特点】近年来高考有机试题有两个特点：一是常与当年的社会热点问题结合在一起；二是常把有机推断与设计有机合成流程图结合在一起

5、。【解题策略】(1)有机推断题的解题思路解有机推断题的关键点是寻找突破口，抓住突破口进行合理假设和推断。突破口一：特殊颜色，特殊状态，特殊气味等物理性质。突破口二：特殊反应类型和反应条件，特殊反应现象和官能团所特有的性质，特殊制法和特殊用途等。(2)有机合成题的解题思路①目标有机物的判断首先判断目标有机物属于哪类有机物，其次分析目标有机物中碳原子的个数、碳链组成与原料、中间物质的组成关系。②目标有机物的拆分根据给定原料，结合信息，利用反应规律合理地把目标有机物分解成若干个片段,找出官能团引入、转换的途径及

6、保护方法。③思维方法的运用找岀关键点、突破点后，要正向思维和逆向思维、纵向思维和横向思维相结合,选择最佳合成途径。■精题精练与答题规范类型一有机推断类1.(16分)F的分子式为Ci2H14O2,其被广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题:⑴A物质在核磁共振氢谱中能呈现^种峰；峰面积之比为o(2)C物质的官能团名称为。(3)上述合成路线中属于取代反应的是(填编号)。(4)写出反应④⑤⑥的化学方程式:①；②；③。(5)F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的

7、所有结构简式：①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；③其中一个取代基为一CH2COOCH3o1•(12分)通常情况下，多个径基连在同一碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动脱自动脱水c=o+h2o水，生成碳氧双键的结构，如：OH。下面是9种化合物的转化关系：(1)化合物①是(填结构简式)，它跟氯气发生反应的条件A是。(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下生成化合物⑨，⑨的结构简式是名称是O(3)化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它，

8、此反应的化学方程式为反应类型为类型二合成路线类1•(16分)某吸水材料与聚酯纤维都是重要的化工原料。它们的合成路线如图所示:HBr化合物CII2O(高分子)FTch3cooh切催化剂—4CH2-CH-hr(吸水材料)OHCOOCHiCH2OHG(d)翠伴

9、聚酯纤维CH2OH「HfCOOCH.已知：a.A由C、比0三种元素组成,相对分子质量为32T+b.RCOOR'+R"OH~RCOOR"+R'OH(R、RR"代表炷基)请回答