欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:44308487
大小:54.05 KB
页数:5页
时间:2019-10-20
《序贯疗法治疗慢性荨麻疹的临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、序贯疗法治疗慢性尊麻疹的临床观察序贯疗法治疗慢性尊麻疹的临床观察[摘要]目的观察序贯疗法治疗慢性尊麻疹的临床效果。方法选择2013年1月〜2014年3月本院收治的64例慢性尊麻疹患者为研究对象,将苴随机分为观察组和对照组,每组各32例。观察组先采用依斯巴汀注射液治疗,待症状减轻后,再服用依斯巴汀片治疗;对照组采用赛庚噪治疗,观察对比两组患者的临床疗效和临床指标。结果观察组的临床总有效率为75.0%,对照组为50.0%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组与对照组比较,其治疗后的瘙痒、风团数目,风团大小,持续时间差异均有统计
2、学意义(P<0.05)o结论依斯巴汀序贯疗法治疗慢性尊麻疹的临床效果显著,值得临床推广应用。[关键词]依斯巴汀;慢性尊麻疹;序贯疗法;临床观察[中图分类号]R758.24[文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2014)09(a)-0090-03ClinicalobservationonsequentialtherapyfortreatmentofchronicurticariaXIONGAi-junDepartmentofDermatology,XinSteelCentralHospitalofJiangxiProvin
3、ce,Xinyu338000,China[Abstract]ObjectiveToobservetheclinicaleffectofsequentialtherapyfortreatmentofchronicurticaria・Methods64patientswithchronicurticarialtreatedinourhospitalfromJan2013toMar2014wereselectedasresearchobjectsandrandomlydividedintotheobservationgroupandth
4、econtrolgroup,with32casesineachgroup・Theobservationgroupwasgivenebastineinjectionfirstthenebastinetabletaftersymptomremission.Thecontrolgroupwasgivencyproheptadine.Theclinicalefficacyandclinicalindexwereobservedandcomparedbetweenthetwogroups・ResultsTheclinicaltotaleff
5、ectiveratewas75.0%intheobservationgroupand50.0%inthecontrolgroup,withstatisticaldifference(P<0.05)・Theobservationgroupandthecontrolgrouphadstatisticaldifferenceregardingpruritus,whealnumber,whealsizeanddurationaftertreatment(P<0.05)・ConclusionSequentialtherapywithebas
6、tinehassignificantclinicaleffectfortreatmentofchronicurticarial,whichisworthyofclinicalpromotionandapplication.[Keywords]Ebastine;Chronicurticarial;Sequentialtherapy;Clinicalobservation慢性尊麻疹指由各种因素导致皮肤、黏膜、血管等发工暂时性炎性充血或组织内充血,病程>6周者称为慢性尊麻疹[1-3]o病因常不确定,患者的临床表现为不定吋的在躯干、四肢或
7、者面部发生瘙痒、风团等,影响工作和学习等,当病情严重吋甚至会危及生命[4-5],临床治疗比较困难。木研究选取本院收治的64例慢性尊麻疹患者为研究对象,32例患者采用依斯巴汀序贯疗法进行治疗,取得良好的效果。1资料与方法1.1一般资料选择2013年1月〜2014年3月来本院进行治疗的64例慢性尊麻疹患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各32例,其中观察组男16例,女16例,年龄21〜62岁,平均(32.4±5.6)岁;病程3〜14个月,平均(5・6±2・1)个月。对照组男15例,女17例,年龄20〜63岁,平均(31.8±4
8、・9)岁;病程2〜15个月,平均(5.3±2.8)个月。两组患者的病程、年龄、性别等一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法观察组患者首先采用依斯巴汀注射液治疗,2周后服用依斯巴汀片剂治疗,1片/d,服用2周。对照组采用赛庚
此文档下载收益归作者所有