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《慢性乙型肝炎序贯抗病毒治疗临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、慢性乙型肝炎序贯抗病毒治疗临床观察慢性乙型肝炎(CHB)反复发作的根本原因是乙型肝炎病毒(HBV)的持续存在,故其抗病毒治疗是所有治疗措施中最重要的。近年来,新的抗病毒药不断出现,而如何合理应用以取得较大的疗效,目前尚无定论。我院在对234例慢性乙型肝炎的抗病毒治疗中采用了核昔类药物单一用药及联合干扰素序贯用药的不同方法,本文试对此做一比较,报道如下。1资料与方法1.1资料本文所选病例均符合2000年西安全国传染病及寄生虫病学术会议制订的'‘病毒性肝炎防治方案”慢性乙肝的诊断标准,分为两组,单一用药组136人,联合序贯组98人,两组患者在性别、年龄及病情方面均无显著差
2、异,具有可比性。患者入组标准为(1)血清HBsAg.HbeAg持续阳性半年以上。(2)连续半年内两次以上血清HBV-DNA阳性。(3)入组前半年内及疗程中未使用过其他抗病毒药物。并排除下列情况:⑴合并失代偿性肝硬化、肝癌者;⑵无症状携带者;⑶合并严重心、脑、肾疾病者;⑷合并严重精神、神经疾病者;⑸合并不稳定糖尿病者;⑹合并骨髓抑制者(血红蛋白V10g/L,白细胞V4X109/L,血小板V8X109/L);⑺合并妊娠者;⑻有严重不良反应停药者。1.2方法⑴在常规治疗基础上,单一用药组给予拉米夫定(3-TC)100mg/d,口服,疗程6月;或阿德福韦酯10mg/d,口服,
3、疗程6月。联合序贯组先给予3-TClOOmg/d,或阿德福韦酯10mg/d,用8周;然后加干扰素(IFN)300万单位/d,同时用4周,最后单用IFN300万单位/d,12周,总疗程6个月。⑵于治疗前后分别检测病人的HBeAg、HBsAg、抗HBe、抗HBs、HBV-DNA,同时观察病人的症状、体征,检测血尿常规、肝肾功能,并记录治疗期间临床和实验室检查发生的一切不良事件。根据血清ALT恢复情况、血清转换情况、HBVDNA阴转情况判断疗效,计算出治疗后HbeAg、HBsAg、HBV-DNA三项指标阴转率并进行对比。1.3统计学处理计数资料用例数及%表示,差异性采用卡方
4、检验。2结果2.1疗程结束后ALT恢复正常者单一用药组54人,占40%,联合序贯组49人,占50%;ALT部分下降者单一用药组40人,占29.4%,联合序贯组30人,占30.6%;ALT未降者单一用药组42人,占30.6%,联合序贯组19人,占19.4%。2.2血清病毒标志物检测结果如表1所示。2.2.1单一用药组治疗后HBV-DNA转阴者50人,转阴率36.8%;联合序贯组治疗后HBV-DNA转阴者53人,转阴率54.1%0两者相比差异有显著性(P<0.05)o2.2.2单一用药组治疗后HBeAg血清转换者48人,转换率35.3%;联合序贯组治疗后HBeAg血清转换
5、者44人,转换率44.8%o两者相比差异有显著性(P<0.05)o2.2.3单一用药组治疗后HBsAg转阴者15人,转阴率11%;联合序贯组治疗后HBsAg转阴者20人,转阴率20.4%o两者相比差异有显著性(P<0.05)o2.3治疗期间未发生不良事件。3讨论大量研究证实,HBV持续复制是导致乙型肝炎发生发展的关键因素,因此抗HBV治疗越来越受到广大学者的重视,并已成为控制疾病进展,减少传染源,提高患者生活质量的重要手段。目前临床应用的抗HBV药物,包括干扰素类、核昔类似物类,以及中医中药类制剂等。拉米夫定是胞d密唳核昔类似物,口服生物利用度为85%O在治疗剂量下,
6、对机体正常细胞的有丝分裂无任何影响,对线粒体DNA的合成也无抑制作用,具有极好的安全性和耐受性。大量临床实践表明,LAM在慢性乙型肝炎、重型肝炎、母婴传播的阻断、肝移植,以及HBV相关性肾炎方面均显示出良好的治疗效果[1]。随着LAM的广泛应用,其不良事件也日渐显露。多中心研究表明,长期使用LAM易发生YMDD变异而出现患者病情反复。文献报道[2,3],临床应用1、2、3、4年后,HBV变异率分别为14%、38%、49%、66%而严重制约其长期使用。但就目前临床而言,因口服方便、价格适中、作用迅速,LAM仍不失作为一线抗HBV的药物而广泛应用于临床中。阿得福韦酯是第二
7、个在我国上市的核昔类似物类,是腺嚓吟腺昔类似物,口服生物利用度为59%o作用机制是其二磷酸盐和机体内脱氧三磷酸腺昔竞争与HBV-DNA结合而抑制HBV聚合酶的活性。文献报道ADV抗HBV治疗,其疗效在应用1、2、3年,HBV-DNA阴转率分别为28%、45%和56%,而3年耐药发生率为0、3%和5.9%[4]。此外,更多的研究则侧重于LAM引起的YMDD变异株的治疗[5,6],也表现出良好的治疗效果。不足之处是应答缓慢,易诱发、加重肾功损害,用药期间需检测肌軒和血磷。核昔类药物与干扰素联合序贯应用可迅速有效地控制血清HBVDNA浓度,使其血浓度降至1