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1、黄晓瑾.二妙散三种汤剂的煎岀率比较实验[J]・中华实用医药杂志，2003,18（10）:1218.作者：黄晓瑾【关键词】二妙散三种汤剂【摘要】目的研究二妙散牛•药袋包颗粒饮片、免煎颗粒饮片及其饮片汤剂的煎岀率、盐酸小漿碱的含量，优选出二妙散袋包颗粒饮片汤剂的最佳工艺。方法采用正交实验计算煎岀率，再用薄层层析一紫外分光光度法测定浸膏中的盐酸小漿碱的含量。结果优选出二妙散生药袋包颗粒饮片的最佳工艺即粒度30目，加水量为药材的10倍，煎煮3次，每次25mino牛药袋颗粒汤剂的煎出率是饮片的1.37倍，免煎颗粒的1.57倍;其盐酸小漿碱的含量是饮片的1.24倍，免煎颗粒的1.56倍。结论二
2、妙散牛药袋包颗粒汤剂用來替代饮片汤剂，方法可行，可节省大量的药材，值得推广应用。关键词二妙散生药袋包颗粒薄层层析一紫外分光光度法盐酸小柴碱正交试验中药汤剂是现代中药剂型中用量最大，其优点是适应中医辨证施治，随症加减的原则，缺点是服用不方便，有效成分煎出率低，剂量大，浪费药材等[1]o笔者対成方二妙散（黄柏、苍术）牛药袋包颗粒汤剂最佳工艺进行了研究，并与饮片、免煎颗粒汤剂作比较，获得满意结果。现报告如下。1药品与仪器1.1药品黄柏、苍术药材由本院中药房提供（上海药胡检验所鉴定）,免煎颗粒购自江阴天江药业公司。1.2试剂盐酸小榮碱对照品购自中国线品生物制品检定所;硫酸;盐酸;无水叩醇;
3、无水乙醉均为分析纯;硅胶G为青岛海洋化丁•有限公司制造。1.3仪器752C紫外分光光度计（上海笫三分析仪器厂）;SC202・1电热恒温干燥箱（南通沪通制药机械厂）；TG328B型分析天平（上海天平仪器厂）；AE240电子分析天平（梅特勒一托利多上海有限公司）；ZF・I型三用紫外分析仪（上海顾村电光仪器厂）。2二妙散生药袋包颗粒工艺条件的优选2.1iE交试验的设计因素水平见表仁表1L9（3°）因素水平（略）2.2二妙散牛:药袋包颗粒的制备将干燥的黄柏，苍术药材粉碎过5目、20目、30目筛,精密称重，毎袋15g,封口、待用。2.3工艺条件的优选煎出率的测定，分别取不同粒度的二妙散生药袋
4、包颗粒各一袋，加水浸泡15min,按正交试验进行，煎煮后，滤取滤液，先用直火浓缩至一定体积，后置于已恒重的蒸发皿中，在水浴锅浓缩至干，于恒温干燥箱中105°C干燥至恒重，计算煎出率，见表2。2.4含量测定⑵2.4.1标准曲线的制备精密称取盐酸小漿碱对照品1.25mg,置于25ml的容量瓶中，加入0.05MH2S04溶解至刻度,摇匀。精密吸取此液0.025、0.05、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、4.0ml分别置于10ml的容量瓶中各加入0.05M硫酸溶解至刻度,以0.05MH2SO4为空白对照在345±1nm波长处测得吸收度，经处理得回归方程A=0.0642C+0.003
5、3,r=0.9998,线性范围为0.086〜40978pg/mlo2.4.2样晶液制备粕密称取浸膏粉1g,置于50ml索氏提取器中，加乙瞇适量，在水浴锅上回流1〜2h,弃去乙瞇，再加甲醇适量回流捉収至捉収液无色，合并洗液，浓缩至15ml左右移入50ml容量瓶屮，加甲醇稀释至刻度，摇匀。吸取25ml在锥形瓶屮浓缩至干，再用2.5ml甲醇溶解。2.4.3样品液的测定吸取2.4.2项的溶液4pl与0.6mg/ml标准品液点于薄层板上，并用展开剂（苯■乙酸乙酯■甲醇•杲丙醇•氨水12：6：3：3：1）。展开，在紫外分析仪上365nm±1波长处测定，圈出与标准品相同的斑点，取斑点部位的硅胶，
6、用0.05MH2SO4洗脱，用10ml的容量瓶收集，并稀释至刻度，在345±1nm波长处测得吸收度，结果见表2。表2正交试验及实验结果（略）2.4.4对煎出率进行直观分析结果表明:各因素的影响大小为D>A>B>C,最佳工艺为A3B2C1D3;对盐酸小漿碱含量进行分析，结果表明:各因素主次为C>A>D>B,最佳工艺为A3B2C2D3。综合比较:加水倍数B1,B2对煎出率和盐酸小漿碱含量影响不明显，最佳工艺为A3B1C2D3即粒度为30冃，加10倍水，煎煮3次，每次25min03二妙散牛:药袋包颗粒与饮片汤剂、免煎颗粒剂的煎出率和盐酸小糜碱的含量的对■比试验3.1煎出率的比鮫⑶称取黄柏
7、，苍术（30）冃袋包颗粒饮片各15g,在最佳工艺条件下煎煮，得滤液，然后同2.3项方法得浸膏，取免煎颗粒黄柏相当于原饮片15g,苍术相当于原饮片15g,直接溶于300ml的水中，煎煮25min后过滤，将滤液蒸干，于烘箱中至恒垂得浸膏，见表3。由表3得，二妙散牛药袋包颗粒的煎出率是饮片的1.37倍，是免煎颗粒的1.57倍。3.2盐酸小榮碱含量比较⑷9份浸膏各称取1g,按2.4项方法测得含量，见表4。表3二妙散袋包颗粒、饮片、免煎颗粒汤剂煎出率比较（略）表4二妙散袋包颗粒
