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《微卡注射液联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、微卡注射液联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床观察[摘要]目的:探讨左氧氟沙星联合微卡注射液治疗耐多药肺结核的临床效果。方法:选择我院2009年12月〜2010年12月耐多药肺结核患者81例,将以上患者随机分为观察组和对照组。对照组患者应用6AM..Pa.Z.Clr(E)/18.Pa.Z.Clr(E)化疗,观察组在对照化疗的基础上给予微卡注射液和左氧氟沙星。两组患者观察期为6个月。结果:观察组临床症状改善率、细菌转阴率、X线疗效总有效率、空洞愈合率显著高于对照组,差异有统计学意义(PC0.05)。结论:微卡注射液联合左氧氟沙星能够显著改善耐多药肺结核患者临床症状,临床效果显著。[关键词]肺结
2、核;耐药;微卡注射液;左氧氟沙星[中图分类号]R521:文献标识码]B[文章编号11673-7210(2011)04(a)-078-02ClinicalobservationofmicrocaloriechemsinjectioncombinedwithLevofloxacinonmulti-drugresistantpulmonarytuberculosisGUOWeiTheSecondPeople7sHospitalofZhongshanCity,GuangdongProvince,Zhongshan528400,China[Abstract]Objective:Toexploreth
3、eclinicalefficacyofmicrocaloriechemsinjectioncombinedwithLevofloxacinonmulti-drugresistantpulmonarytuberculosis・Methods:81caseswithmulti-drugresistantpulmonarytuberculosiswereselectedfromDecember2009toDecember2010andrandomlydividedintoobservetiongroupandcontrolgroup.Thechemotherapyregimenof6AM..Pa
4、.Z.Clr(E)/18.Pa.Z.Clr(E)wasusedtocontrolgroup.microcaloriechemscombinedwithLevofloxacinwasgiventoobservationgrouponthebaseofcontrolgroup,thecoursewassixmonthsintwogroups・ResuIts:Thesymptomsimprovementrate,bacterialnegativera/te,theefficacyrateofX-rayandcavityhealingrateinobservationgroupcomparedwi
5、ththoseincontrolgoup,thereallwerestatisticaldifferenee(allP<0.05).Conclusion:MicrocaloriechemscombinedwithLevofloxacincanimprovethesymptomsofthepatientswithmulti—drugresistantpulmonarytuberculosis,theclinicalefficacyissignificant._Keywords]Pulmonarytuberculosis;Drugresistant;Microcaloriechems;Levo
6、floxacin近些年来,肺结核发病情况有增高趋势,而耐多药肺结核患者也逐渐增多。由于耐多药肺结核不容易治愈,严重影响了患者生命健康和生存治疗。本文探讨微卡注射液联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床治疗效果,现报道如下:1资料与方法1.1一般资料选择我院2009年12月〜2010年12月耐多药肺结核患者81例,以上患者均有不同程度的咳嗽、咳痰、咯血、低热、乏力、盗汗等症状,均经过痰结核培养证实为阳性,均经过正规化疗,药敏试验显示对两种或者两种以上药物耐药。同时排除孕妇、哺乳期妇女、吸毒患者,排除近3个月内没有应用对免疫有影响的药物;排除肝肾功能障碍患者。所选患者均对本试验知情同意。将以上患者
7、随机分为两组,观察组和对照组。其中观察组41例,男21例,女20例;年龄20〜62岁,平均(34.3±6.8)岁;病程2.1〜18年,平均(6.8±2.1)年;对照组患者40例,男20例,女20例;年龄19〜63岁,平均(35.1±7.6)岁;病程1.9〜17年,平均(6.9±1.8)年。两组患者在性别、年龄、病程等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法对照组患者应用6AM..Pa.乙Clr(
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