万拉法新及西酞普兰治疗抑郁症对照探究

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1、万拉法新及西駄普兰治疗抑郁症对照探究作者：杨忠宋静波尹建兵谭文钟【关键词】；万拉法新；西駄普兰；抑郁症；汉密顿抑郁量表；副反应量表毕业论文【摘要】目的；评价万拉法新与西駄普兰治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法；将65例抑郁症患者随机分为万拉法新组32例，西駄普兰组33例，观察6Wo于治疗前和治疗1w、2w、6w末采用汉密顿抑郁量表评定疗效,副反应量表评定不良反应。结果；万拉法新组显效率80.6%,西駄普兰组77.4%,两组比较差异无显著性(P>0.05)；治疗第1W末万拉法新组汉密顿抑郁量表评分显著低于西駄普兰

2、组(P<0.05)o2w、4w、6w末两组评分比较差异无显著性(P>0.05)；万拉法新组不良反应发生率46.9%,西駄普兰组39.4%,两组比较差异无显著性(P>0.05)o结论；万拉法新与西酰普兰治疗抑郁症具有同等疗效，但万拉发新起效较西駄普兰快。毕业论文【关键词】万拉法新；西酰普兰；抑郁症；汉密顿抑郁量表；副反应量表毕业论文Acontrolstudyonvenlafaxinevs.citaloparminthetreatmentofdepression毕业论文[Abstract]curativeeffec

3、tscitaloparminthe65patientswithObjective；Toevaluatetheclinicalandsafetyofvenlafaxinevs.treatmentofdepression.；Methods；depressivedisorderwererandomlydividedintovenlafaxine(n二32)andcitaloparm(n=33)groupfor6weeks.Thecurativeeffects；wereassessedwiththe；HamiltonD

4、epressionScale(HAMD)andadverseeffectswiththe；TreatmentEmergentSymptomScale(TESS)beforetreatmentandattheendsofthe1st,2ndand6thweek,respectively.Results；Excelleneerateswererespectively80.6%invenlafaxineand77.4%inthecitaloparmgroup,whichshowednosignificantdiffe

5、rence(P>；0.05)；attheendofthe1stweek,scoreoftheHAMDwassignificantlylowerinthevenlafaxinethaninthecitaloparmgroup(P<；0.05).；Therewerenosignificantdifferencesattheendsofthe2nd,4thand6thweekbetweenthe2groups(P>；0.05)；incidencesofadverseeffectswererespectiv

6、ely46.9%inthevenlafaxineand39.4%inthecitaloparmgroup,differencewasnotsignificant(P>；0.05).Conclusion；Venlafaxinehastherapeuticequivaleneetocitaloparmindepression,buttakeseffectsfaster.毕业论文[Keywords]Venlafaxine；citaloparmdepression；theHAMD；theTESS■有文献表明[1],

7、30%的抑郁症患者对各种治疗没有反应，40%〜45%的慢性抑郁症患者缺乏治疗反应。且在临床治疗过程中发现，不同的药物有着不尽相同的副作用。为此作者采用万拉法新(商品名：怡诺思)与西駄普兰(商品名：喜普妙)进行了对照研究，以探讨万拉法新的临床疗效及安全性，现报告如下。毕业论文1对象与方法毕业论文1.1对象；选取2005年5月〜2006年5月在我院门诊及住院治疗的65例抑郁症患者为研究对象。入组标准：(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD3)抑郁症诊断标准；(2)年龄24a〜81a；(3)汉密顿抑

8、郁量表(HAMD)评分318分；(4)入组lw前未服用任何抗精神病及抗抑郁药物；(5)排除躯体及脑器质性疾病、双相障碍快速循环型、精神分裂症及妊娠、哺乳期妇女；(6)无酒精或其它活性物质滥用史。将入组病例随机分为万拉发新组和西駄普兰组。万拉法新组32例，男13例，女19例，平均年龄(42.42±15.00)a,平均病程(9.90±8.32)mo0西駄普兰组33例，男15例，女18例，平