体外诊断试剂生产企业审查评定标准

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1、体外诊断试剂生产企业审查评定标准体外诊断试剂生产企业审杳评定标准（征求意见稿）国家食品药品监督管理局二OO六年五月说明一、制定依据依据《体外诊断试剂生产实施细则》（以下简称《细则》），制定本标准。二、适用范围木标准适用于：（一）体外诊断试剂生产企业《医疗器械生产企业许可证》发证、换证、变更及监督检査；（二）体外诊断试剂生产企业申请《医疗器械注册证》时的质量体系审查。三、标准结构木标准共分为••一个部分。审杳项U共142项，具屮记录项U12项，重点项LI（10分）54项，一般项目（5分）76项。第一部分：组织机构、人员与质量职责，标准分70,合格分56；第二部分：设施、设备与半产环

2、境控制，标准分65,合格分52；第三部分：文件与记录，标准分250,合格分200；第四部分：设计控制与验证，标准分120,合格分96；第五部分：采购控制，标准分140,合格分112；第六部分：生产过程控制,标准分155,合格分124；第七部分：检验与质量控制，标准分55,合格分44；第八部分:产品销售与客户服务控制,标准分30,合格分24；第九部分：不合格品控制、纠正利预防措施，标准分25,合格分20；第十部分：不良事件、质量事故报告制度，标准分10,合格分8；四、评定方法及标准现场审查时，审查员应対所列项忖及其涵盖的内容按照检查方法进行全面审查，~1~并逐项评定分数。该《细则》

3、标准总分为920分，其中，记录项不评分，巫点检查项满分10分，一般检查项满分5分。按照“检查内容”的符合程度确定各条款检杳项的评分系数。评分系数规定如下:Q达到耍求的系数为1；b基木达到耍求的系数为0.8；c工作已开展但冇缺陷的系数为0.5；d达不到要求的系数为0。检查组评定时，记录项检查内容应全部通过，各部分的得分均达到80%以上（包括80%）为通过。六、现场审查程序省级食品药品监督管理局负责组织成立审查组（一般不少于3名审查员），对体外诊断试剂生产企业进行现场审杳，审杳程序为：（一）首次会议1、审查组长：介绍审查组成员及分工、说明有关事项、确认审查范围和审查口程，宣布审查纪律

4、并将《页疗器械审查员工作情况反馈表》递交审查企业。2、企业汇报情况、确定联络人员等。（二）企业联络人员企业联络人员应是被审查企业负责人或是生产、技术、质量管理等部门的负责人，应熟悉页疗器械和质量管理的有关环节和要求，能准确回答审查组提出的有关问题，不得隐瞒事实。（三）审査和取证1、审杳员应按照《体外诊断试剂生产企业审杳验收标准》规定的内容，准确、全面地查验金业的相关情况。2、对审查的项LI应逐条记录，发现问题应认真核对，当场向企业指出并加以记录，企业可对被发现的问题进行解释、申辩和举证说明。必要时迹行现场取证。3、检查时发现实际情况与企业申报资料不符，企业负责人应说明原因。（四）

5、综合评定1、情况汇总〜2'审查员对所负责检查的项LI进行情况汇总，提出评定意见。2、项目评定审查组长组织审查员对被审查企业进行综合评定，填写三份《体外诊断试剂生产企业现场审查结果评左表》，审查组全体成员通过并签字。综合评疋期间，被审查企业应冋避。（五）末次会议审查组长组织召开由审查组成员和被审查企业有关人员参加的末次会议。通报审查情况，被检杳企业负责人应在《体外诊断试剂生产企业现场审杳结果评定表》上签署意见并签名。七、异常情况处理（一）检杳组在检杳屮发现企业河弄虚作假行为时，经确认情节严重的，检杳组长河权决定停止检查，并将结果报药品监督管理部门。（-）被审查企业对所通报情况如果冇

6、异议，可以捉出意见或针对•问题进行说明和举证。对于不能达成共识的问题，审查组应做好记录，经审查组全体成员和被审查单位负责人签字，将情况报药品监督管理部门。（三）对于已取证企业生产条件现场检查不合格或产品检验不合格的，企业自接到书而通知之日起进行整改。整改后企业应在6个月后提交整改后的情况报告和复杳屮请。经复查仍不合格的，取消其巾请资格并注销其和应的《医疗器械生产金业许可证》和《医疗器械注册证》。八、体外诊断试剂生产企业现场审查评定农九、体外诊断试剂生产企业审査评定标准分数分布统计表体外诊断试剂人产金业现场审查评定表条款检杳内容与要求检杳评分方法标准分评定分一组织机构、人员与质量职

7、责［标准分］5.1企业应建立生产管理和质量管理机构。查企业组织机构图。55.2企业应明确相关部门和人员的质量管理职责。（1）查人员质量职责文件，5分；（2）履行情况，5分，（按系数评分）。105.3企业应配备一定数量的与产品生产和质量相适应的专业管理人员。查看人员名册、主要管理人员工作经丿力、学丿力或职称证件及劳动用工合同。（按系数评分）。105.4企业应有至少一名质量管理体系内审员；三类企业必须有二名内审员。（1）查具冇GB/T19001及YY/T0287内容的内审员证书；（2