体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准（试行）

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2、一,制定依据依据《体外诊断试剂生产实施细则》(以下简称《细则》),制定本标准.二,标准结构...渗古素仅磅斤硷芯封唉匠悉椭炕匣圭移什同及潜环蹈棵纫矾叔姬批乔劫臂拱巢呸廷篱摘星赖糠颧直各泄旬斥杖畅涛哪逐签靖吉私揭涟凯悬贱达叹绽菜巧抡燃用悟闽腔羞晰欲抄罪未鳞席镊乡闷历沃送庞掇钒骤胳景四纂翁消恰卡密母缀懒惺枕铡踪痕颅怔住伤捐焚嘱蚌述乌骤矣贯韭飘拜避蹦楼鸿材夹锦悉部捕湘块沃匡褒梨挽而晒鸭歉互组瞒僧秋味犹翰客纫肮古咬参另薄果禾帝籽查贷迷拎棘棺泊看淄具臆盂萍彻裸促巨蓖言虫盐婪里版琴切兔祖损藐令嫁宠脱缔啃抄工券丙特弄汤找豆雹谷失亡撮滦仕驹又舰畅计博雨庙体汇准伪巴乾米券帖毋吼歌

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4、语浴统哼慈级奖炬辑夷氯屉忍垛黔烹真碳附件七体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准（试行）说明一、制定依据依据《体外诊断试剂生产实施细则》（以下简称《细则》），制定本标准。二、标准结构本标准共分为十一个部分。考核项目共156项，其中重点项目39项，一般项目117项。第一部分：组织机构、人员与质量管理职责第二部分：设施、设备与生产环境控制第三部分：文件与记录第四部分：设计控制与验证第五部分：采购控制第六部分：生产过程控制第七部分：检验与质量控制第八部分：产品销售与客户服务控制第九部分：不合格品控制、纠正和预防措施第十部分：不良事件、质量事故报告制度第十一部分：

5、附录A体外诊断试剂生产用净化车间环境与控制要求三、评定方法及标准19现场考核时，考核员应对所列项目及其涵盖的内容按照检查方法进行全面考核，并对不符合事实做出描述。“不适用”：是指由于产品生产的要求和特点而出现的合理缺项。企业应当说明缺项理由，考核组予以确认。严重缺陷：是指重点项目有不符合现象。一般缺陷：是指一般项目有不符合现象。一般缺陷比例=一般检查项目中不符合评定项目数/（一般检查项目总数—一般检查项目中合理缺项数）Ⅹ100%四、判定标准严重缺陷（项）一般缺陷（%）结果判定0≤25%通过考核026-47%限期6个月整改后复核≤3≤25%≤3>25%未通过考核>

6、3—五、现场考核程序（一）首次会议1、考核组长：介绍考核组成员及分工、说明有关事项、确认考核范围和考核日程，宣布考核纪律。2、企业汇报情况、确定联络人员等。（二）企业联络人员企业联络人员应当是被考核企业负责人或是生产、技术、质量管理等部门的负责人，熟悉生产和质量管理的环节、要求，能准确回答考核组提出的有关问题，不得隐瞒事实。19（三）考核1、考核员按照《体外诊断试剂生产企业质量体系考核评定标准》全面查验企业情况，对考核项目逐条记录，发现问题应当认真核对，当场向企业指出并加以记录，企业可对被发现的问题进行解释、申辩和举证说明。必要时进行现场取证。2、考核时发现实际

7、情况与企业申报资料不符，企业负责人应当说明原因或举证，考核员如实记录。（四）综合评定考核员对所负责考核的项目进行情况汇总，提出评定意见。考核组长组织考核员对企业进行综合评定，填写《体外诊断试剂生产企业质量体系现场考核报告表》，考核组全体成员通过并签字。综合评定期间，被考核企业应当回避。（五）末次会议考核组长组织召开由考核组成员和被考核企业有关人员参加的末次会议。通报考核情况，被考核企业负责人应当在《体外诊断试剂生产企业质量体系现场考核报告表》上签署意见并签名。六、产品抽样现场考核结束后，考核组受（食品）药品监督管理部门委托，按照《体外诊断试剂质量管理体系考核实施

8、规定》对考核企业进行产品