阿波莫斯与拉克替醇治疗肝性脑病临床观察

阿波莫斯与拉克替醇治疗肝性脑病临床观察

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1、阿波莫斯与拉克替醇治疗肝性脑病临床观察作者:郑国安,张毅,简希尧【关键词】阿波莫斯;拉克替醇;肝性脑病;血氨[摘要]目的:观察阿波莫斯、拉克替醇対肝性脑病(HE)的疗效和安全性。方法:27例肝硬化并不同程度的HE患者联合应用阿波莫斯和拉克替醇治疗,服药前后分别进行数字连接试验(NCT)、血氨检查、扑翼样震颤等检查。用x2检验分析结果。结杲:阿波莫斯、拉克替醇能显著地改善HE患者的神志、扑翼样震颤及降低血NH3(P<0.05)。结论:阿波莫斯、拉克替醇HE治疗中有明显疗效。[关键词]阿波莫斯;拉克替醇;肝性脑病;血氨肝性脑病(hepaticencepHalopathy,HE)是严重

2、肝病引起的、以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合病征,其主要临床表现包括神经和精神方而的界常,意识障碍、行为失常和昏迷[1],其发病机制是复杂和多因素的,但血氨增高仍然是HE的临床特征之-[1,2],在慢性HE的发病机制屮氨中毒-

3、•分重要。因此,降低血氨是治疗HE的主要措施之一。我院从2004年12月至2006年1月应用阿波莫斯、拉克替醇治疗肝硕化HE,效果满意。1材料和方法1」病例选择选择2004年12月至2006年1月在我院门诊及住院患者。所有肝硬化病例诊断符合2000年9月中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订的“病毒性肝炎防治方案”诊断标准[3]。在有明

4、显诱因(如上消化道出血,应用强利尿剂或放腹腔积液、高蛋白饮食、感染等);精神状态(在三级以内包括三级)情况下,出现扑翼样震颤或/和行为异常或/和计算力下降即可以诊断为HE。27例病例中:男性18例,女性9例;年龄37岁〜67岁,平均(50.3±11.4)岁。均为肝炎肝硬化,其中2例合并酒精性肝硬化。考虑患者的依从性及观察者的可操作性,本观察不入选精神状态大于3级或严重感染、重型肝炎等患者。1.2给药方法入选患者,联合应用阿波莫斯和拉克替醇治疗,沖阿波莫斯10g静脉滴注,每天一•次;拉克替10g,每口3次,就餐时服川,然后个体化调整,至每天排2次〜3次软便,疗程为2周。均可接受基础治疗及

5、对症治疗,如人体白蛋白、新鲜血浆、胸腺肽、止血剂、脱水剂(H•露醇)、抗生素、支链氨基酸等综合治疗,两组其他治疗相同。1.3观察指标在治疗前后分别观察患者的精神状态、扑翼状震颤、静脉血氨浓度、数字连接试验(智力检查的一种,记录被试者用笔正确顺序连接随机分如的25个数字所需的时间)[4],精神状态、扑翼状震颤和脑电图按WestHaven标准[2]分为0级〜4级5个级别。其疗效判断标准为:治疗后改善2级以上或恢复到0级为显效,改善1级为有效,无变化或加虫为无效,显效率与有效率之和为总有效率。2结果2.1精神状态的改善显效率和总有效率分别为77.3%和90.9%o2.2扑翼状震颤症状的改善显

6、效率和总有效率分别为93.8%和100.0%。2.3脑电图改善显效率和总有效率分别为50.0%和100.0%o2.4静脉血氨浓度及数字连接试验治疗前后结果见表1,其中血氨差异有非常显著性,数字连接试验差异有显著性。另有4例患者病情较重而不能完成数字连接试验,治疗后症状明显改善,均能在3min内完成,其中1例仅用了36s,接近正常的30So表1血氨、连接试验治疗前后结果表(略)2.5治疗后转氨酶、总胆红素、口蛋口均有好转见表2,考虑有综合治疗因索,故未作统计学处理。表2转氨酶、总胆红索、白蛋白结果对比(略)2.6不良反应对部分患者來说,拉克替醇的治疗剂量为9g/d显得偏高,故治疗开始时部

7、分患者有大便次数过多的主诉,经剂量调整后缓解。个别患者治疗开始儿天时出现腹胀,继续治疗后缓解。治疗后复查血、尿、大便常规及肝、肾功能等未见明显改变。3讨论HE、亚临床HE是重症肝炎和肝硬化患者常见的严重的并发症,也是此类患者最常见的死亡原因么一。脑病的发牛是多种因素综合作用的结果,但氨中毎学说是HE、亚临床HE形成的主要机制Z-oHE目前尚无特效治疗方法,减少肠内毒物的生成和吸收;促进有毒物质的代谢消除,纠正氨棊酸代谢的紊乱。是目前的主要治疗方法。血液中的NH3是通过川:脏的尿索循环和谷氨酰胺的合成而代谢的。阿波莫斯的主要成分为L鸟氨酸、天门冬氨酸。鸟氨酸是尿素循环的起始底物、鸟氨酸氨

8、基甲酰转移的活化剂,与血液循环中NH3等有毒代谢产物结合,促进尿素合成,加速体内有毒物质特别是NH3的排除。夭门冬氨酸则参与肝细胞内谷氨酸和核酸的合成,促进肝细胞的三竣酸循坏,加速肝细胞口我修复和再牛的过程,促进肝细胞能量合成。拉克替醇系二糖,为降血氨药和缓泻剂,其在小肠不被水解吸收,主要被结肠内微生物屮的拟杆菌和乳酸杆菌降解,生成醋酸、丙酸和丁酸,从而酸化结肠内容物,降低了肠道pH值,使钱离子形成鞍盐而难以透过肠黏膜进入门静脉,抑制了游离氨的

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