左旋咪唑的免疫药理作用

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1、左旋咪唑的免疫药理作用1971年，kenoux偶然发现左旋咪唑在动物体内有调节机体免疫功能的作用。主要是提高小鼠抗绵羊红细胞（SRBC）抗体的数量、增强移植物的抗宿主反应、增强对布氏秆菌和其它立克次氏体感染的非特异性抵抗能力等。Fischer证明左旋咪唑能使新生大鼠对化脓菌或疱疹病毒在第一次感染时即具有明显的抵抗力。但对成年动物，应用左旋咪唑后却不能使动物抵抗毒力强的细菌、病毒或原虫的初次感染。1973年，Tripodi等证明左旋咪唑可增强动物体内的迟发性超敏反应，并对已受损的免疫功能有修复作用。而1978年，Sampson等观察到左旋咪

2、唑在体外可提高淋巴细胞的转化率。但左旋咪唑的作用受许多因素的影响，如对抗原系刺激反应低下的个体，左旋咪唑常增强其反应，而对抗原负刺激应正常的个体，左旋咪唑的作用很小。由此可知。，左旋咪唑可能是一种免疫正常化的药物，而不是免疫增强剂或抑制剂。左旋咪唑具有双重作用，一是恢复周围效应细胞的功能，二是诱导T细胞和粒细胞的成熟无论在体内或体外，左旋咪唑的最显著和恒定的作用是使低活性的TMf和PMNL恢复到正常水平。包括自发的和丝裂原或抗原诱导的T细胞增殖、总的和活性的玫瑰花形成;细胞活性、淋巴因子的生成；抑制性T细胞、PFC、单核细胞、Mf和PMN

3、L的游走和趋化活性；Ig和C3受体活性，粘附和吞噬活性；NBT还原反应了过氧化物酶活性和细胞内杀伤作用等。生理浓度和治疗剂量的左旋咪唑只能使上述各种活性恢复到正常水平，只有远超过生理浓度（如1mmol／l）时才能使之超过正常水平。左旋咪唑的免疫药理作用分述如下：1.体液免疫左旋咪唑对体液免疫功能的作用受机体免疫状态和剂量等因素的影响。左旋咪唑虽对由于遗传或衰老而有免疫缺陷的小鼠可增加其抗体量，但对免疫反应性正常的人或动物则无作用。左旋咪唑在增加抗体产生的剂量下，能抑制特异性淋巴细胞对肿瘤细胞的细胞毒作用。但在较大剂量时，则增强特异性淋巴细

4、胞对肿瘤细胞的细胞毒作用。早期研究表明，左旋咪唑可增加小鼠对绵羊红细胞（SRBC）抗体的生成量，这种作用在衰老的小鼠身上比在成年体壮的小鼠身上要明显和持久。对感染过流感病毒的人和田鼠，左旋咪唑可加快和提高其对流感病毒的杭体形成。此外，左旋咪唑还可增加鸡对Newcastle病病毒的杭体生成量。左旋咪唑可刺激裸鼠脾脏中抗体形成细胞数的数量增加，此作用还可以发生转移，即经注射左旋咪唑后的小鼠的血清亦可以在体外增加试管内抗体形成细胞的数量。但左旋咪唑不直接激活B细胞，不能促进抗体生成和B丝裂原的增殖反应。如果B细胞活性呈左旋咪唑作为免疫调节剂的作

5、用机制左旋咪唑的免疫药理作用的作用机制有多种，但还不清楚何种是主要的。1．环化核苷机制左旋咪唑具有胆碱能性质，可能与其咪唑基有关。左旋咪唑是噻唑的一种衍生物，已知它可作用于环化核苷酸磷酸二酯酶，使cAMP的破坏增加，cGMP的破坏减少，使T、PMNL等细胞内cGMP水平升高，从而增强依赖cGMP的各种细胞活性如淋巴细胞增殖、淋巴因子产生、淋巴细胞细胞毒作用及细胞趋化作用加强等。同时对抗cAMP的诱导剂所引起的各种效应。2．中枢神经机制左旋咪唑在体外对自主神经系统有刺激作用。在实验动物，中枢神经系统的损伤也能影响免疫系统的功能。大鼠脑垂体切

6、除后可降低对Gross白血病的易感性及胸腺、脾、肝、和睾丸中cGMP浓度。对于人类，服有一定量的左旋咪唑后可出现精神状态的变化。给动物服用大剂量左旋咪唑可使动物易激。此外，cGMP和cAMP均受精神性药物的影响等。3．拟胸腺激素作用左旋咪唑可能作用在淋巴细胞、Mf和PMNL上的胸腺激素受体，左旋咪唑与胸腺生成素或其TP-5片断的作用很相似。例如它们都能诱导了细胞成熟，增加T细胞再循环及增强周围T、Mf和PMNL活性，都能降低了细胞对Aza的敏感性等。4．清除游离基的作用左旋咪唑的主要代谢产物2-氧-3-（2-巯基乙基）-5-苯咪唑基（OM

7、PI）是一个巯基化合物，其对某些免疫功能的作用比左旋咪唑更强，因而认为左旋咪唑在体内的作用是通过OMPI发挥的。OMPI除了具有调节和拟胸腺素样作用外，还有清除游离基的作用，它通过清除氧化根或直接作用于微管蛋白分子上的必需巯基，促进微管蛋白聚合和微管的形成，增强微管的完整性和功能。微管形态和功能的完整是细胞的活动性和分泌功能所必需的。OMPI在这方面的作用比左旋咪唑强100倍。此外，左旋咪唑还能诱导白细胞介素-2的产生和干扰素的产生，增强免疫应在1974年Oliveiva还发现左旋咪唑在体外可增加巨噬细胞的数量并能加强其吞噬能力。而肿瘤患

8、者应用左旋咪唑后，其巨噬细胞的功能、活性均增加。这是因为左旋咪唑可作用于神经系统和迟发性超敏反应，而补体是由巨噬细胞和成的，同时巨噬细胞在迟发性超敏反应中起重要作用。6．对迟发性超敏反应的影响