仪器分析考试重点整理(理论版)

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1、选择&填空1.气相色谱仪：由载气系统（包括气源、气体净化）、进样系统（进样器、汽化室）色谱柱和柱箱（温度控制装置）、检测系统（包括检测器、放大器、检测器的电源控制装置）记录及数据处理系统。2.使用适当细粒度和颗粒均匀的担体，并尽量填充均匀，是减少涡流扩散，提高柱效的有效途径。3.分子扩散项与保留时间和分子扩散系数成正比。4.R值（分离度）越大，就意味着相邻两组分分离得越好。可用R=1.5来作为相邻两峰已完全分开的标志。5.分离度与n（柱效因子）成正比。6.柱温是一个重要的操作变数，直接影响分离效能和分析速度。首先要考虑到每种固定液都有一定的使用温度。柱温不能高于固定液

2、的最高使用温度，否则固定液会挥发流失。7.对于沸点范围较宽的试样，宜采用程序升温。8.汽化温度：进样后要有足够的汽化温度，使液体试样迅速汽化后被载气带入柱中。在保证试样不分解的情况下，适当提高汽化温度对分离及定量有利，尤其当进样量大时更是如此。一般选择汽化温度比柱温高30—70℃。9.检测器分为浓度型检测器和质量型检测器。10.浓度型检测器测量的是载气中某组分浓度瞬间的变化，即检测器的响应值和组分的浓度成正比。11.质量型检测器测量的是载气中某组分进入检测器的速度变化，即检测器的响应值和单位时间内进入检测器某组分的质量成正比。12.高效液相色谱法的特点：高压、高速、高

3、效、高灵敏度。13.高效液相色谱仪一般都具备贮液器、高压泵、梯度洗提装置、进样器、色谱柱和检测器、恒温器和色谱工作站等主要部件。14.PH玻璃电极属于敏化电极和非晶体（膜）电极。15.极谱定量方法：直接比较法、标准曲线法、标准加入法。16.干扰电流：残余电流、迁移电流、极大、氧波、氢波。17.ICP：电感耦合高频等离子体。18.光谱定性分析通常用比较法进行，对测定复杂组分以及进行光谱定性全分析时需用铁的光谱来进行比较。19.紫外吸收光谱属于分子的吸收光谱，分子呈带状光谱；原子吸收光谱属线状吸收光谱。20.一般将跃迁分成四类：①N→V跃迁；②N→Q跃迁；③N→R跃迁；④

4、电荷迁移跃迁。21.有机化合物价电子可能产生的跃迁主要为σ→σ﹡，n→σ﹡，n→π﹡，π→π﹡。各种跃迁所需能量的大小：E(σ→σ﹡)＞E(n→σ﹡)≥E(π→π﹡)＞E(n→π﹡)22.p276图9-4p278图9-5p287课后习题8.9.23.原子吸收分光光度计一般由光源、原子化系统、光学系统及检测系统组成。24.常用的火焰有空气-乙炔火焰（用途最广的一种）、贫燃性空气-乙炔火焰（还原性差，仅用于不易氧化的元素）、富燃性空气-乙炔火焰。25.（选择题中的计算题）W=D*S*10¯³W为单色器的通带宽度nm；D为光栅线色散率的倒数nm*mm¯1；S为狭缝宽度um。

5、26.（选择题中的计算题）灵敏度、特征浓度及检出限p262名词1.基线：当色谱柱后没有组分进入检测器时，在实验操作条件下，反映检测器系统噪声随时间变化的线。2.保留值：表示试样中各组分在色谱柱中的滞留时间的数值。3.死时间：指不被固定相吸附或溶解的气体从进样开始到柱后出现浓度最大值时所需的时间。4.保留时间：指被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值所需时间。5.调整保留时间：指扣除死时间后的保留时间。6.死体积：指色谱柱在填充后柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和。7.保留体积：指从进样开始到柱后被测组分出现浓度最大值时所

6、通过的载气体积。8.调整保留体积：指扣除死体积后的保留体积。9.相对保留值：指某组分2的调整保留值与另一组分1的调整保留值。10.分离度：相邻两组分色谱峰保留值之差与两组分色谱峰峰底宽度总和之半的比值。11.选择性系数：指离子选择性电极对待测(敏感)离子和干扰离子响应程度的判别，即外来离子(干扰离子)j对待测离子i产生干扰性响应的程度。一般用Kij表示。一般Kij都小于1。其值越小表示电极对待测离子的选择性越高。12.半波电位：当电流等于扩散电流的一半时得电位，其最重要的特征是与被还原离子的浓度无关。13.共振线：由激发态直接跃迁至基态时所辐射的谱线。14.梯度洗涤：

7、流动相中含有两种（或更多）不同极性的容剂，在分离过程中按一定的程序连续改变流动中溶剂的配比和极性，通过流动相中极性的变化来改变被分离组分的容量因子k和选择性因子，以提高分离效果。15.助色团：能使吸收峰波长向长波长方向移动的杂原子基团。16.生色团：若在饱和碳氢化合物中，引入含有π键的不饱和基团，将使这一化合物的最大吸收峰波长移至紫外及可见区范围内，这种基团称生色团。17.自然宽度：在无外界影响下，谱线仍有一定宽度，这种宽度称为自然宽度。18.多普勒变宽：由于原子在空间作无规则热运动所导致的，故又称热变宽。19.压力变宽：这是由于吸光原子与蒸气中原子