《食品安全地方标准生鲜乳中舒巴坦敏感β-内酰胺酶类药物检验方法（杯碟法）》编制说明

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1、江苏省《食品安全地方标准生鲜乳屮舒巴坦敏感B-内酰胺酶类药物检验方法(杯碟法)》编制说明一、标准起草的基本情况(一)起草单位江苏省疾病预防控制屮心、江苏省产品质量监督检验研究院(-)起草过程(1)确立标准制定的基木原则，比较与研究国际标准和关内容，并结合方法的研究工作，制定出标准的讨论稿。(2)组织有关参加单位进行实验室比对验证工作，结合比对结果，找出实验过程存在的问题，汇总、分析数据，修改标准文本。(3)撰写标准文本和《标准编制说明》等材料。(4)提交专家审查。(5)根据初审意见继续完善标准文本。发出《征求意见稿》征求意见，汇总专家

2、意见，根据专家意见对标准文木进行完善。(6)提交送审稿、《编制说明》和《征求意见汇总表》供标准审评委员会审议。二、标准的主要技术内容及依据1、原理：木标准采用对青霉素类药物绝对敏感的标准菌株，利用舒巴坦特异性抑制内酰胺酶的活性，并加入青霉素作为对照，通过比对加入内酰胺酶抑制剂与未加入抑制剂的样品所产生的抑菌圈的大小来间接测定样品是否含有0-内酰胺酶类药物。2、主要依据本标准与《乳及乳制品屮舒巴坦敏感B-内酰胺酶类药物检验方法-杯碟法》基木保持一致，并在适用范围、仪器设备、标准溶液的使用和配制、菌悬液的使用和牛津杯的摆放等方面做了细化、

3、补充和变更。3、设备和材料除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：3.1抑菌圈测量仪或测量尺。3.2恒温培养箱:36°C±l°Co3.3高圧灭菌器。3.4无菌培养皿：内径90mm,底部平整光滑的玻璃皿，具陶瓦盖。3.5无菌牛津杯:外径(8.0±0・1)mm,卩径(6.0±0・1)mm,諛(10.0±0.1)mnio3.6pH计。3.7无菌吸管：lmL(0.OlmL刻度值)，10mL(0.ImL刻度值)。3.8加样器:5uL〜20uL,20uL-200uL及配套吸头。3.9离心管：1.5mLo3.10无菌银子。4、培养基

4、和试剂除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682中规定的三级水。4.1试验菌种：藤黄微球菌(Micrococcusluteus)CMCC(B)28001,传代次数不得超过14次。4.2磷酸盐缓冲溶液：按附录A屮A.1规定。4.3青每素标准溶液：按附录A中A.2规定。4.4卩-内酰胺酶标准溶液：按附录A中A.3规定。3.5舒巴坦标准溶液按附录A屮A.4规定。4.6营养琼脂培养基：按附录A中A.5规定。3.7抗生素检测用培养基II：按附录A中A.6规定。5、操作步骤4.1菌悬液的制备将藤黄微球菌接种于2块营养琼脂平板上，经36

5、±1°C培养18h〜24h,刮取两块营养琼脂上的所有菌落于磷酸盐缓冲液屮制成新鲜的菌悬液，菌悬液终浓度应大T1X1010CFU/mL,当天配制当天使用。4.2样品的制备将待检样品充分混匀，取lmL待检样品于1.5mL离心管中共4管，分别标为：A、13、C、D,每个样品做三个平行，共12管。同时取磷酸盐缓冲液为对照，进行空白试验。5.3检验用平板的制备5.3.1取90mm灭菌玻璃培养皿，底层加10mb灭菌的抗生素检测用培养基II,待其凝固。5.3.2另取适量抗生索检测用培养基II,加热溶解后冷却至40°C〜45°C,加入4%藤黄微球菌菌

6、悬液。5.3.3将5讥含有藤黄微球菌菌悬液的抗生素检测用培养基II覆盖于底层培养基上，凝固后备用。5.4样品的测定依次将B-内酰胺酶标准溶液、舒巴坦标准溶液、青霉索标准溶液加入到：A青霉索5uLoB舒巴坦25uL、青霉素5uLoCB-内酰胺酶25uL.青霉索5uLoDB-内酰胺酶25uL＞舒巴坦25卩L、青霉素5uLo混匀后，将上述A〜I)试样各200»L加入放置于检验用平板上的4个无菌牛津杯中，36±1°C培养18〜24h,测量抑菌圈直径。每个样品，取三次平行试验平均值。三、国内外标准比较情况相关国内标准：无相关国外标准：无