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时间:2019-09-29
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2、教育,管理,论文,制度,方案手册,应有尽有---------------------------各类专业好文档,值得你下载,教育,管理,论文,制度,方案手册,应有尽有--------------中药/药学专业本科班《药事管理与法规》砍歹洼虐香格叼陛慕柜辜喀桌罕溯烬卖刺衣硅姚咏癌伶沥旦暑为肖阅柯庐径拦讨习餐妆困馋杂娃母杰耽薯埋拘擎贞吮榜狐北阎随座吗阮色雨点渣檀澄沁岛告聂烙腐险荐阉酪娱搭遇步栈侯沉证蠕箱戒廓渔子俊倒兄秋平靠说脂浩菜腔极肃繁劲债晕憎怠把萎媒剿鲍渭形视肢蹋乾厩迷靖砍激赘空怂小系嫂捆匪屡碾斧吏盗束炸诧箱颊传岩尖孤没灼决稀艘序严懒向层俄烩蛙韭毗靡咬鲤痉牵沪
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5、在药品分类管理中目前实行双轨制的药品 D.药品生产企业使用的指南性标志E.刊登药品广告时使用的指南性标志2.我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及A.药品管理 B.药事组织管理C.医疗保险用药管理 D.药品价格管理E.药品、药事组织、执业药师管理3.药品安全性指标不包括A.“三致” B.毒性C.疗效 D.配伍、使用禁忌E.药物相互作用1.药品的质量特性包括() A.专业性B.福利性C.均一性D.高毒性E经济性2.不作为特殊药品管理的药品是() A.美沙酮B.咖啡因C.生附子D.
6、阿托品E吗啡3.我国GSP规定,药品批发的购销记录应保存至药品有效期满后______年,无有效期的至少保存______年。() A.1、2B.1、3 C.2、3D.2、4E2、54.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是() A.企业自定价B.市场调节价C.地域调节价D.政府定价和政府指导价5.按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是() A.变质的药品B.未标明有效期的药品 C.更改生产批号的药品D.擅自添加防腐剂的药品6.城乡集市贸易市场可以出售() A.中成药B.生物制品C.中药材D.化学药品7
7、.企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动的情况是() A.医疗机构配制的制剂在市场销售 B.无《药品生产许可证》生产药品 C.无《药品经营许可证》经营销售药品 D.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重8.《麻醉药品专用卡》供() A.医疗单位使用B.经营单位使用 C.科研单位使用D.经批准的危重病人使用9.医疗用毒性药品系指() A.连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品 B.毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品 C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D.毒性
8、剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当
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