生物必修一实验

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1、使用高倍显微镜观察几种细胞（必修1P7)一、光学显微镜的结构、呈像原理、放大倍数计算方法1、目镜无螺纹，镜头越长，放大倍数越小；物镜有螺纹，镜头越长，放大倍数越大。2、呈像原理：映入眼球内的是倒立放大的虚像。3、放大倍数：日镜放大倍数X物镜放大倍数（显微镜放大倍数是指宜径倍数，即长度和宽度,而不是面积。）4、显微镜的使用：置镜（装镜头）-＞对光一置片-＞调焦-观察高倍镜的转换：顺序：移装片一转动镜头转换器一调反光镜或光圈一调细准焦螺旋注：换高倍物镜时只能移动转换器，换镜后，只准调节细准焦和反光镜（或光圈）。5、低倍镜换为高倍镜后，若看不到或看不清原来的像，可能原

2、因？A、物像不在视野中B、焦距不在同一平面C、载玻片放反，盖玻片在下面6、放人借数与视野的关系：放人倍数越小，视野范围越大，看到的细胞数口越多，视野越亮，工作距离越长;放大倍数越大，视野范围越小，看到的细胞数H越少，视野越暗，工作距离越短。7、移动：物像在何方，就将载玻片向何处移。（原因：物像移动的方向和实际移动玻片的方向相反）8、污点判断：1）污点随载玻片的移动而移动，则位于载玻片上；2）污点不随载玻片移动，换忖镜后消失，则位丁镜；换物镜后消失，则位于物镜;3）污点不随载玻片移动，换镜后也不消失，则位丁•反光镜上。二、检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质（必修I

3、P18）实验原理：某些化学试剂能使牛物组织中的有关有机化合物，产牛特定的颜色反应。1.可溶性还原糖（如葡萄糖、果糖、麦芽糖）与斐林试剂发生作用，可生成砖红色的Cu20沉淀°斐林试剂——甲乙液等量混匀同时加（水浴）材料应选貪糖高,颜色为白色的植物组织,如苹果、梨。（组织的颜色较浅，易于观察。）2.脂肪可以被苏丹HI染液染成橘黄色（或被苏丹IV染液染成红色）。可以直接观察样液颜色变化，也可以做切片用显微镜观察组织屮的脂肪染色情况3.淀粉遇碘变蓝色。4.蛋白质与双缩服试剂发生作用，产生紫色反应。（蛋白质分子中含有肽键，在碱性NaOH溶液中能与双缩服试剂中的Ci?作用，

4、产生紫色反应。双缩嫌试剂——先加A液1ml,再加B液4滴。注意：斐林试剂甲液与双缩服试剂A液成分相同，不过斐林试剂乙液与双缩腺试剂B液成分不同，不能混川。三、观察DNA.RNA在细胞中的分布（必修1P26）实验原理：1.甲基绿和毗罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同，甲基绿使DNA呈现绿色,毗罗红使RNA呈现红色。利用甲基绿、毗罗红混合染色剂将细胞染色，可以显示DNA和RNA在细胞中的分布。1.盐酸能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色休中的DNA和蛋白质分离，有利丁DNA与染色剂结合。实验结果：细胞核呈现绿色，细胞质呈现红色。四、体验制备

5、细胞膜的方法（必修1P40)材料：哺乳动物成熟的红细胞（原理：没有细胞核和众多细胞辭）方法：吸水涨破五•用高倍镜观察线粒体和叶绿体（必修1P47）实验原理：叶绿体是绿色的，不需要染色剂。健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料，町以使活细胞中线粒体呈现蓝绿色。实验材料：观察叶绿体时选用：蘇类的叶、照藻的叶。取这些材料的原因是：叶子薄而小，叶绿体清楚，可取整个小叶直接制片，所以作为实验的首选材料。若用波菜叶作实验材料，要取渡菜叶的下表皮并稍带些叶肉。因为表皮细胞不含叶绿体。讨论：1、叶绿体在不同光照条件卜可以运动，这种运动能随时改变椭球体的方向，使叶绿体既能接受较多

6、光照，又不至于被强光灼伤。2、叶绿体的形态和分布都有利于接受光照，完成光合作用。如叶绿体在不同光照条件下改变方向。又如叶子上血的叶肉细胞中的叶绿体比下面的多，这可以接受更多的光照。（必修1P61“探究”）六、观察植物细胞的质壁分离和复原实验原理：1.质壁分离的原理：当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时，液泡中的的水分就透过原牛质层（细胞膜、液泡膜以及两层膜Z间的细胞质）进入到溶液中，使细胞舉和原生质层都出现一•定程度的收缩。山于原生质层比细胞壁的收缩性大，当细胞不断失水时，原生质层就会与细胞壁分离。2.质壁分离复原的原理：当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时，细胞就

7、会通过渗透作用而吸水，外界溶液中的水分就通过原生质层进入到细胞液屮，整个原生质层就会慢慢地恢复成原来的状态，紧贴细胞壁，使植物细胞逐渐发牛质壁分离复原。实验材料：紫色洋葱鳞片叶的外表必因为液泡呈紫色，易于观察。也可用水绵代替o0.3g/ml的蔗糖溶液。用蔗糖溶液做质壁分离剂对细胞无毒害作用。七、探究影响酶活性的因素（必修1P78、P83)实例1：比较过氧化氢酶和F/的催化效率实验原理：鲜肝提取液屮含有过氧化氢酶，过氧化氢酶和Fe施都能催化H2O2分解放岀02。经计算，质量分数为3.5%的FeCb溶液和质量分数为20%的肝肌研磨液相比，每滴FeCb溶液屮的Fe?+

8、数，大约是每滴川:脏研磨