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时间:2019-09-19
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1、使用高倍显微镜观察几种细胞(必修1P7)一、光学显微镜的结构、呈像原理、放大倍数计算方法1、目镜无螺纹,镜头越长,放大倍数越小;物镜有螺纹,镜头越长,放大倍数越大。2、呈像原理:映入眼球内的是倒立放大的虚像。3、放大倍数:日镜放大倍数X物镜放大倍数(显微镜放大倍数是指宜径倍数,即长度和宽度,而不是面积。)4、显微镜的使用:置镜(装镜头)->对光一置片->调焦-观察高倍镜的转换:顺序:移装片一转动镜头转换器一调反光镜或光圈一调细准焦螺旋注:换高倍物镜时只能移动转换器,换镜后,只准调节细准焦和反光镜(或光圈)。5、低倍镜换为高倍镜后,若看不到或看不清原来的像,可能原
2、因?A、物像不在视野中B、焦距不在同一平面C、载玻片放反,盖玻片在下面6、放人借数与视野的关系:放人倍数越小,视野范围越大,看到的细胞数口越多,视野越亮,工作距离越长;放大倍数越大,视野范围越小,看到的细胞数H越少,视野越暗,工作距离越短。7、移动:物像在何方,就将载玻片向何处移。(原因:物像移动的方向和实际移动玻片的方向相反)8、污点判断:1)污点随载玻片的移动而移动,则位于载玻片上;2)污点不随载玻片移动,换忖镜后消失,则位丁镜;换物镜后消失,则位于物镜;3)污点不随载玻片移动,换镜后也不消失,则位丁•反光镜上。二、检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质(必修I
3、P18)实验原理:某些化学试剂能使牛物组织中的有关有机化合物,产牛特定的颜色反应。1.可溶性还原糖(如葡萄糖、果糖、麦芽糖)与斐林试剂发生作用,可生成砖红色的Cu20沉淀°斐林试剂——甲乙液等量混匀同时加(水浴)材料应选貪糖高,颜色为白色的植物组织,如苹果、梨。(组织的颜色较浅,易于观察。)2.脂肪可以被苏丹HI染液染成橘黄色(或被苏丹IV染液染成红色)。可以直接观察样液颜色变化,也可以做切片用显微镜观察组织屮的脂肪染色情况3.淀粉遇碘变蓝色。4.蛋白质与双缩服试剂发生作用,产生紫色反应。(蛋白质分子中含有肽键,在碱性NaOH溶液中能与双缩服试剂中的Ci?作用,
4、产生紫色反应。双缩嫌试剂——先加A液1ml,再加B液4滴。注意:斐林试剂甲液与双缩服试剂A液成分相同,不过斐林试剂乙液与双缩腺试剂B液成分不同,不能混川。三、观察DNA.RNA在细胞中的分布(必修1P26)实验原理:1.甲基绿和毗罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿使DNA呈现绿色,毗罗红使RNA呈现红色。利用甲基绿、毗罗红混合染色剂将细胞染色,可以显示DNA和RNA在细胞中的分布。1.盐酸能够改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色休中的DNA和蛋白质分离,有利丁DNA与染色剂结合。实验结果:细胞核呈现绿色,细胞质呈现红色。四、体验制备
5、细胞膜的方法(必修1P40)材料:哺乳动物成熟的红细胞(原理:没有细胞核和众多细胞辭)方法:吸水涨破五•用高倍镜观察线粒体和叶绿体(必修1P47)实验原理:叶绿体是绿色的,不需要染色剂。健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料,町以使活细胞中线粒体呈现蓝绿色。实验材料:观察叶绿体时选用:蘇类的叶、照藻的叶。取这些材料的原因是:叶子薄而小,叶绿体清楚,可取整个小叶直接制片,所以作为实验的首选材料。若用波菜叶作实验材料,要取渡菜叶的下表皮并稍带些叶肉。因为表皮细胞不含叶绿体。讨论:1、叶绿体在不同光照条件卜可以运动,这种运动能随时改变椭球体的方向,使叶绿体既能接受较多
6、光照,又不至于被强光灼伤。2、叶绿体的形态和分布都有利于接受光照,完成光合作用。如叶绿体在不同光照条件下改变方向。又如叶子上血的叶肉细胞中的叶绿体比下面的多,这可以接受更多的光照。(必修1P61“探究”)六、观察植物细胞的质壁分离和复原实验原理:1.质壁分离的原理:当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时,液泡中的的水分就透过原牛质层(细胞膜、液泡膜以及两层膜Z间的细胞质)进入到溶液中,使细胞舉和原生质层都出现一•定程度的收缩。山于原生质层比细胞壁的收缩性大,当细胞不断失水时,原生质层就会与细胞壁分离。2.质壁分离复原的原理:当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时,细胞就
7、会通过渗透作用而吸水,外界溶液中的水分就通过原生质层进入到细胞液屮,整个原生质层就会慢慢地恢复成原来的状态,紧贴细胞壁,使植物细胞逐渐发牛质壁分离复原。实验材料:紫色洋葱鳞片叶的外表必因为液泡呈紫色,易于观察。也可用水绵代替o0.3g/ml的蔗糖溶液。用蔗糖溶液做质壁分离剂对细胞无毒害作用。七、探究影响酶活性的因素(必修1P78、P83)实例1:比较过氧化氢酶和F/的催化效率实验原理:鲜肝提取液屮含有过氧化氢酶,过氧化氢酶和Fe施都能催化H2O2分解放岀02。经计算,质量分数为3.5%的FeCb溶液和质量分数为20%的肝肌研磨液相比,每滴FeCb溶液屮的Fe?+
8、数,大约是每滴川:脏研磨
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