人教版生物必修一实验总结.doc

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1、必修一实验总结一.高倍镜的使用方法1..显微镜的使用高倍镜的使用步骤：①在低倍镜下找到物象，将物象移至视野中央；②转动转换器，换上高倍物镜；③调节反光镜和光圈，使视野亮度适宜；④调节细准焦螺旋，使物象清晰。2．目镜与物镜的结构、长短与放大倍数之间的关系(1)放大倍数与长短的关系①物镜越长，放大倍数越大，距载玻片距离越近，如H1；反之则放大倍数越小，距载玻片距离越远，如H2。②目镜越长，放大倍数越小；反之则放大倍数越大。(2)显微镜放大倍数的含义①显微镜放大倍数是指物像边长的放大倍数。②总的放大倍数是目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。3．高

2、倍镜与低倍镜观察情况比较物像大小看到细胞数目视野亮度物镜与装片的距离视野范围高倍镜大少暗近小低倍镜小多亮远大4、污物位置的快速确认方法移动装片5、注意事项显微镜成放大倒立的虚像，例实物为字母“b”，则视野中观察到的为“q”。若物像在偏左上方，则装片应向左上方移动。特别提醒　调亮视野的两种方法：调节反光镜、调节光圈。光线强时，用小光圈或平面镜（反光镜）光线弱时，用大光圈或凹面镜（反光镜）观察颜色深的材料，视野应适当调亮，反之则应适当调暗；若视野中出现一半亮一半暗则可能是反光镜的调节角度不对；若观察花生切片标本材料一半清晰一半模糊不清，则可能

3、是花生切片厚薄不均造成的。二.实验技能提升——生物组织中糖类、脂肪和蛋白质的鉴定被检物质检测试剂颜色反应还原糖斐林试剂砖红色淀粉碘液蓝色脂肪苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液橘黄色或红色蛋白质双缩脲试剂紫色实验注意问题(1)还原糖鉴定实验材料的要求①浅色：不能用绿色叶片、西瓜、血液等材料，防止颜色的干扰。②还原糖含量高：不能用马铃薯(含淀粉)、甘蔗、甜菜(含蔗糖)。(2)唯一需要加热——还原糖鉴定，且必需水浴加热，不能用酒精灯直接加热。若不加热则无砖红色沉淀出现。(3)非还原糖(如蔗糖)＋斐林试剂现象不是无色而是浅蓝色[Cu(OH)2的颜色]。(4)唯一

4、需要显微镜——脂肪鉴定，实验中50%酒精的作用——洗掉浮色。(5)记准混合后加入——斐林试剂，且现配现用；分别加入——双缩脲试剂(先加A液，后加B液，且B液不能过量)。两者成分相同，但CuSO4的浓度不同，所以不能混用。(6)若用大豆做材料，必须提前浸泡；若用蛋清作材料，必须稀释，防止其粘在试管壁上不易刷洗；且该实验应预留部分组织样液做对比。(7)易写错别字提示：“斐林试剂”中的“斐”不可错写成“非”；双缩脲试剂中的“脲”不可错写成“尿”。三．核酸在细胞中的分布实验1.实验原理：DNA+甲基绿绿色RNA+吡罗红红色2．实验步骤：3.实验结

5、论：实验中的试剂及其作用试剂作用质量分数为0.9%的NaCl溶液保持口腔上皮细胞正常的形态质量分数为8%的盐酸①改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞②使染色质中的DNA与蛋白质分离，有利于DNA与染色剂结合蒸馏水冲洗掉载玻片上的盐酸配制染色剂溶液甲基绿和吡罗红混合染色剂使DNA和RNA着色2、实验操作应注意事项(1)制片①用质量分数为0.9%的NaCl溶液而不是蒸馏水：保持口腔上皮细胞形态，在蒸馏水中细胞会吸水涨破。②取口腔上皮细胞时必须漱口：防止混杂食物碎屑。③载玻片烘干。a．要在酒精灯火焰上来回移动，防止载玻片受热不均匀而破裂。b．

6、烘干至细胞吸附住即可。(2)水解①盐酸的作用：能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色质中的DNA与蛋白质分离，有利于DNA与染色剂结合。②要注意掌握水温和时间，才能达到水解目的。(3)冲洗①蒸馏水：冲洗载玻片上的盐酸。②缓水流：防止细胞被水流冲走。(4)染色①吡罗红甲基绿染色剂的配制要用蒸馏水。②吡罗红甲基绿染色剂要现用现配。3.DNA和RNA的分布(1)真核细胞的DNA主要分布在细胞核中，线粒体、叶绿体内也有少量分布，RNA主要分布在细胞质中，但在细胞核中也有少量分布。(2)原核细胞的DNA主要分布在拟核，RNA主要分布

7、在细胞质中；病毒只含有DNA或RNA。四．体验制备细胞膜的方法1．材料：人或哺乳动物的成熟红细胞。2．原因：因为哺乳动物成熟的红细胞中没有__细胞壁、细胞核_和众多的_细胞器__。3．方法：把细胞放入蒸馏水中，细胞由于吸水涨破，细胞内物质流出来就可以得到细胞膜。4．实验程序第3页共3页必修一实验总结选材―→制片―→观察―→滴蒸馏水―→观察。五．用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体项目材料选取染色形态观察叶绿体新鲜的藓类的叶(或菠菜叶、黑藻叶等)/无扁平的椭球形或球形线粒体人的口腔上皮细胞健那绿染液短棒状、哑铃形、圆球状、线形等选材：观察线粒体选

8、口腔上皮细胞；观察叶绿体选菠菜叶或黑藻叶（2）染料：健那绿（专一性染线粒体的活细胞染料，可以使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色色）（3）高倍显微镜下可看到叶绿体呈绿色、扁平的椭球形或球形。光学显微镜