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1、选丁参五3.4有机合成的过程测试一、单项选择题CH,OOI①O3IIII1、已知。下CH3_CH=C_CH3五丙万CH’一C—H十CH3-C-CH3物质中,在①Os和②Zn/H2O0_
2、
3、_的作用下能生成CH3—C—H的是()A.CH3—CH2—CH=CH—CH3B.CH2=CH2C.CH2=CCH3ch3D.CH3—C^=C—CH2—CH3IIch3ch3浓HSO.Br2,IJR.2、化合物丙可由如下反应得到:式不可能的是()C4、rCH2BrC.C,H5CHBrCH2BrD.CH3(CHBr):>CH33、有下述有机反应类型:①消去反应,②水解反应,③加聚反应,④加成反应,⑤还原反应,⑥氧化反应,以丙醛为原料制取1,2丙二醇,所需进行的反应类型依次是()A.⑥④②①B.⑤①④②C.@@②⑤D.⑤②④①4、对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被述原为氨基,nh2,产物苯胺还原性强,易被氧化,则由T苯合成对氨基苯卬酸的步骤合理的是()A.甲苯XY对氨基苯甲酸B.甲苯XY对氨基苯甲酸C.甲苯XY对氨基苯甲酸D.甲苯XY对氨基苯甲酸5、用乙烘为原料制取CHC5、lBr—CH2Br,下列方法中戢可行的是A.先与HBr加成后再与HC1加成B.先与H?完全加成后再与CL、Bn取代C.先与HC1加成后再与Bn加成D.先与Cb加成后再与HBr加成6、乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发牛加成:OI1IICH2=C=O+H—A―>CH3—c—AtI它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是A.与HC1加成生成CHbCOCIB.与比0加成生成CHsCOOHC.与CH30H加成生成CH3COCH2OHD.与CHbCOOH加成生成CH3CQ2O7、在下歹幽质中可以通过消去反应制得2甲基2丁烯的是()CH6、3-HCICCH——Qch3IB.CH3—CH—CH—CH3IClch3Ic.ch3—CH—ch2—CH2C13HC—HC3HCDCH2CH2CH2C18、下列反应中,不可能在有机物屮引入竣基的是()A.卤代坯的水解B.有机物RCN在酸性条件下水解C.醛的氧化D.烯坯的氧化9、换位合成法在化学工业中每天都在应用,主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在“绿色化学工艺”中,理想状态是反应物中的原了全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。①置换反应②化合反应③分解反应④取代反应⑤加成反应⑥消去反应⑦加聚反应等反应类型中能体现这一原7、子最经济原则的是()A.①②⑤B.②⑤⑦C.只有⑤D.只有⑦10、用苯作原料,不能经一步化学反应制得的是()A・硝基苯B.环己烷C.苯酚D.苯碱酸CH3—CH—CIhOHI11、CH?是某有机物与也发生加成反应后的产物。该有机物不可能是()A.CH3—CH—COOHIch3B.CHz—C—CH2—OHICII3c.乙醛的同系物D.丁醛的同分异构体12、下列关于有机化合物的说法正确的是()A.乙醇和乙酸都存在碳氧双键B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应C.高镭酸钾可以氧化苯和乙醛D.乙烯口J以与氢气发生加成反应,而苯不能与氢气加成二、非选择题138、、对乙酰氨基酚俗称扑热息痛(Paracetamol),貝有很强的解热镇痛作用,工业上通过下列方法合成⑻和B2、G和C2分别互为同分杲构体,无机产物已略去)。请按耍求填空:OHV2JFevHClOHCH,COOHt1*CHjCONH(扑热息痛)(b2)(1)上述反应①〜⑤中,属于取代反应的有(填序号)ooz—N、(2)G分了内通过氢键又形成了一个六元环,用“°”表示硝基、用表示氢键,画出L分了的结构:oG只能通过分了间氢键缔合,沸点:G>3T业上用水蒸气蒸憎法将G和G分离,则首先被蒸出的成分是⑶工业上设计反应①的冃的是14、根据图示内容填空9、:回空竺囚[Ag(NH:2]“H■週旦竺冋H2(Ni作催化剂)@—国(环状化合物)QH6O2⑴化合物A含冇的官能团为⑵1molA与2mol出反应牛成1molE,其反应方程式为(2)与A具有相同官能团的A的同分杲构体的结构简式是(3)B在酸性条件下与Bn反应得到D,D的碳链不含支链,其结构简式是(5)F的结构简式是o由E-F的反应类型是以下是答案一、单项选择题1、A2、A3、B4、A5、C6、C7、B8、A9、B10、C11、A12、B二、非选择题13、⑴①②③⑤rL2oNnoa2)(3)保护酚耗基不被硝酸氧化14、(1)碳碳双键,醛基,竣10、基催化剂△(2)OHC—CH=CII—COOII+2II2IIO—CII2—CII2—CII3—COOIICHO(3)CH?=C—COOH(4)114NOOC—CII—CII—COON114O
4、rCH2BrC.C,H5CHBrCH2BrD.CH3(CHBr):>CH33、有下述有机反应类型:①消去反应,②水解反应,③加聚反应,④加成反应,⑤还原反应,⑥氧化反应,以丙醛为原料制取1,2丙二醇,所需进行的反应类型依次是()A.⑥④②①B.⑤①④②C.@@②⑤D.⑤②④①4、对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被述原为氨基,nh2,产物苯胺还原性强,易被氧化,则由T苯合成对氨基苯卬酸的步骤合理的是()A.甲苯XY对氨基苯甲酸B.甲苯XY对氨基苯甲酸C.甲苯XY对氨基苯甲酸D.甲苯XY对氨基苯甲酸5、用乙烘为原料制取CHC
5、lBr—CH2Br,下列方法中戢可行的是A.先与HBr加成后再与HC1加成B.先与H?完全加成后再与CL、Bn取代C.先与HC1加成后再与Bn加成D.先与Cb加成后再与HBr加成6、乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发牛加成:OI1IICH2=C=O+H—A―>CH3—c—AtI它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是A.与HC1加成生成CHbCOCIB.与比0加成生成CHsCOOHC.与CH30H加成生成CH3COCH2OHD.与CHbCOOH加成生成CH3CQ2O7、在下歹幽质中可以通过消去反应制得2甲基2丁烯的是()CH
6、3-HCICCH——Qch3IB.CH3—CH—CH—CH3IClch3Ic.ch3—CH—ch2—CH2C13HC—HC3HCDCH2CH2CH2C18、下列反应中,不可能在有机物屮引入竣基的是()A.卤代坯的水解B.有机物RCN在酸性条件下水解C.醛的氧化D.烯坯的氧化9、换位合成法在化学工业中每天都在应用,主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在“绿色化学工艺”中,理想状态是反应物中的原了全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。①置换反应②化合反应③分解反应④取代反应⑤加成反应⑥消去反应⑦加聚反应等反应类型中能体现这一原
7、子最经济原则的是()A.①②⑤B.②⑤⑦C.只有⑤D.只有⑦10、用苯作原料,不能经一步化学反应制得的是()A・硝基苯B.环己烷C.苯酚D.苯碱酸CH3—CH—CIhOHI11、CH?是某有机物与也发生加成反应后的产物。该有机物不可能是()A.CH3—CH—COOHIch3B.CHz—C—CH2—OHICII3c.乙醛的同系物D.丁醛的同分异构体12、下列关于有机化合物的说法正确的是()A.乙醇和乙酸都存在碳氧双键B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应C.高镭酸钾可以氧化苯和乙醛D.乙烯口J以与氢气发生加成反应,而苯不能与氢气加成二、非选择题13
8、、对乙酰氨基酚俗称扑热息痛(Paracetamol),貝有很强的解热镇痛作用,工业上通过下列方法合成⑻和B2、G和C2分别互为同分杲构体,无机产物已略去)。请按耍求填空:OHV2JFevHClOHCH,COOHt1*CHjCONH(扑热息痛)(b2)(1)上述反应①〜⑤中,属于取代反应的有(填序号)ooz—N、(2)G分了内通过氢键又形成了一个六元环,用“°”表示硝基、用表示氢键,画出L分了的结构:oG只能通过分了间氢键缔合,沸点:G>3T业上用水蒸气蒸憎法将G和G分离,则首先被蒸出的成分是⑶工业上设计反应①的冃的是14、根据图示内容填空
9、:回空竺囚[Ag(NH:2]“H■週旦竺冋H2(Ni作催化剂)@—国(环状化合物)QH6O2⑴化合物A含冇的官能团为⑵1molA与2mol出反应牛成1molE,其反应方程式为(2)与A具有相同官能团的A的同分杲构体的结构简式是(3)B在酸性条件下与Bn反应得到D,D的碳链不含支链,其结构简式是(5)F的结构简式是o由E-F的反应类型是以下是答案一、单项选择题1、A2、A3、B4、A5、C6、C7、B8、A9、B10、C11、A12、B二、非选择题13、⑴①②③⑤rL2oNnoa2)(3)保护酚耗基不被硝酸氧化14、(1)碳碳双键,醛基,竣
10、基催化剂△(2)OHC—CH=CII—COOII+2II2IIO—CII2—CII2—CII3—COOIICHO(3)CH?=C—COOH(4)114NOOC—CII—CII—COON114O
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