《有机合成》[试题]有机合成测试(2)(新人教版选修5)

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1、1.下列变化屈于加成反应的是A.乙烯通过酸性KMnO4溶液C.乙烘使澳水褪色第四节有机合成()B.乙醇和浓硫酸共热D.苯酚与浓澳水混合2.•某有机物的水溶液，它的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出出。甲和乙反应町生成丙。卬、丙都能发生银镜反应。这种冇机物是A、甲醛B、乙醛C、酮D、甲醇3.有机化合物分子中能引进卤原子的反应是A.消去反应B.酯化反应C.水解反应D.取代反应4.下面四种变化屮，有一种变化与其他三种变化类型不同的是A.CH3CH2OH+CH3COOH浓出sc^UCOOCHhCHs+H20浓硫酸B・

2、CH3CH2OH"(VCCH2=CH2t+H20浓硫酸►C.2CH3CH2OH140，，cCH3CH2OCH2CH3+h2oD・CH3CH2OH+HBr——CH3CH2Br+H205.卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如卜则该合成路线的总产率是A.58.5%B・93.0%C.76%D.68.4%6、由2—澳丙烷为原料制取1,2—内二酹，需要经过的反应为()A、加成一消去一取代B、消去一加成一取代C、消去一収代一加成D、取代一消去一加成A、CH3CH2CH2CH2CH2CIB、CH3CH2—CHH

3、2CH3c、ch3—chch2ch2ch3D、CH3CH2C—CH2SO4(浓)加热Br27、化合物丙由如下反应得到C4H10O4H8H8Br2或AI2O3,加热甲溶剂CCI4乙丙丙的结构简式不可能的是()A、CH3CH2CHBrCH2BrB、CH3CH(CH2Br)2C、CH3CHBrCHBrCH3D、(CH3)2CHCH2Br8、某卤代烷烽CsHnCI发生消去反应时，可以得到两种烯绘则该卤代烷怪的结构简式可能为()9、从枳乙烷制取42—二澳乙烷，下列转化方案中最好的是A.CH3CH2BrNaOH溶液«H3CH2O

4、H浓H2SO4>ch2==ch2Br2——2BrCH2Br170°CBr2B、CH3CH2BrCH2BrCH2BrC>CH3CH2BrNaOH醇溶液HBr■jeH2==CH2OH3CH2BrBr2€H2BrCH2BrNaOH醇溶液Br2D、CH3CH2Br>€H2==CH2J€H2BrCH2Br10.化合物丙由如下反应得到：标。4(浓)，△Br2C4HiqOC4H8甲乙溶剂CCI4内丙的结构简式不可能是A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3)2CB

5、rCH2Br11.A-F6种有机物，在一定条件厂按卞图发牛转化。又知姪A的密度（在标准状况下）是1.16g/L,试冋答下列问题：（1）冇机物的名称：A.,B.,D.o（2）有机物的结构简式：E.,F.o（3）反应BTC的化学方程式是,（4）CtD的反应类型属于反应。C+E-F的反应类型属于反应。12.已知：苯和卤代坯在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问题：②浓HjSO4>加热qNaOH醇飜OHKMnOeH*>D!——Ch光18⑥③E/usfF（酯,相对分子质

6、臺150）弦H3SO<>A>E（i）G—_.HNaOH涸液，ANaOH薛徐瓦A在①〜⑥6个反应中，属于取代反应的是（填反应编号）（2）写出物质的结构简式：F（3）写出下列化学方程式：①⑥参考答案I.C2.A3.D4.B5.A6.B7B8CD9D10.CII.(1)A.乙烘B.乙烯D.乙醛(2)E.CH3COOHF.CH3COOC2H5催化剂(3)CH2=CH2+H2O►CH3CH2OH(4)氧化,酯化一CH—CH?于人912.1.⑴①③④⑤(2)GrCOOCHfH(3)CH.CH2Cl+Ip催化剂》+HCI