选修5有机合成解析

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1、洋浩辅导第3章第4节有机合成一、选择题(每小题有1个或2个选项符合题意)1.有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是( C )①在空气中燃烧 ②取代反应 ③加成反应 ④加聚反应A.①②B.①②③C.②③D.①②③④2.下列叙述错误的是( D )A.用金属钠可区分乙醇和乙醚B.用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯C.用水可区分苯和溴苯D.用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛【解析】 乙醇中含有羟基,能与金属钠反应生成氢气,乙醚不能与钠反应,可用金属钠区分乙醇和乙醚,故A项正确;己烷不能与高锰酸钾酸性溶液反应,3-己烯能被高锰酸钾酸性溶液氧化而使高锰酸钾酸性溶液颜色褪去,所

2、以可用高锰酸钾酸性溶液区分己烷和3-己烯,故B项正确;苯和溴苯均不能溶于水,但苯的密度比水小,溴苯的密度比水大,若水中加入苯,则苯在上层,若水中加入溴苯,则溴苯在下层,故可用水区分苯和溴苯,C项正确;甲酸甲酯和乙醛中均含有醛基,均可与新制的银氨溶液发生银镜反应,故不能用新制银氨溶液区分二者,D项错误。【答案】 D3.某有机化合物X,经过下图变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯,则有机物X是( C )A.C2H5OHB.C2H4C.CH3CHOD.CH3COOH4.有机物,可发生的反应类型有( D )①取代 ②加成 ③消去 ④水解 ⑤酯化 ⑥中和 ⑦氧化 ⑧加聚A.①③⑤⑥B

3、.②④⑥⑧C.①②③⑤⑥D.除④⑧外5.以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷,下列方案中最合理的是( D )A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br6.A、B、C都是有机化合物,且有如下转化关系:ABC,A的相对分子质量比B大2,C的相对分子质量比B大16,C能与A反应生成酯(C4H8O2),以下说法正确的是( C )A.A是乙炔,B是乙烯B.A是乙烯,B是乙烷C.A是乙醇,B是乙醛D.

4、A是环己烷,B是苯7.从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出了一个提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线:5/5洋浩辅导其中符合原子节约要求的生产过程是( C )A.只有①B.只有②C.只有③D.①②③8.已知卤代烃可以和钠发生反应,如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr应用这一反应,下列+所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是( C )A.CH3BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2BrD.CH3BrCH2CH2Br【解

5、析】 由信息可看出,此类反应是在金属钠的作用下,去掉溴原子后的烃基相连后得到有机物,故A、B中的卤代烃只能生在链状烃;而两分子CH2BrCH2Br可以形成环丁烷;一分子CH2BrCH2CH2Br只能生成环丙烷,两分子可以生成环己烷。9.由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程途径顺序正确的是( B )①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应A.③②⑤⑥B.⑤③④⑥C.⑤②③⑥D.⑤③④⑦【解析】 该过程的流程为:(AD)A.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯

6、和乙炔D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔【解析】 如果以虚线断裂可得起始原料;如果以虚线断裂可得起始原料,D选项符合,同样分析A选项也符合。11.氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯的单体,工业制取氯乙烯需要以下反应:①乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯;②高温煅烧石灰石;③电解饱和食盐水;④制取乙炔;⑤制取乙烯;⑥合成氯化氢;⑦制取水煤气;⑧制取盐酸;⑨制取电石。则制取氯乙烯的正确操作是( C )A.③→⑧→①→④→⑨B.⑦→③→⑥→①→④→⑨→②C.②→⑨→④→③→⑥→①D.②→④→⑤→①→⑥→③【解析】电解饱和食盐水制得氯气和氢气,两者在一定条件下,生成氯化氢,高温锻烧石灰石

7、制得氧化钙,氧化钙在电炉中与焦炭反应生成电石(碳化钙),电石与水反应制得乙炔,乙炔与氯化氢反应制得氯乙烯。12.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基,5/5洋浩辅导,产物苯胺还原性强,易被氧化,则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( A )A.甲苯XY对氨基苯甲酸B.甲苯XY对氨基苯甲酸C.甲苯XY对氨基苯甲酸D.甲苯XY对氨基苯甲酸【解析】 由甲苯制取产物时,需发生硝化反应引入硝基,再还原得到氨基,将甲基氧化才得到羧基;但氨基易被氧化,故在硝基被还原前,应先将甲基氧化为羧基,因此,整个合成过程是先进行硝化反应

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