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时间:2017-11-29
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1、传染性非典型肺炎汉中职业技术学院医学系传染性非典型肺炎定义:传染性非典型肺炎(严重急性呼吸综合征,SARS)是由SARS冠状病毒(SARS-CoV)感染导致的一种具有明显传染性、可累及多个脏器系统的特殊肺炎。临床特征:以发热、乏力、头痛、肌肉关节酸痛等全身症状和干咳、胸闷、呼吸困难等呼吸道症状为主要表现。严重者出现明显呼吸困难,并迅速发展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。一、病原学SARS冠状病毒是单股正链RNA病毒。病毒对脂溶性去污剂敏感,不耐酸和紫外线。常用病毒灭活剂β-丙内脂、甲醛、过氧化氢、含氯消毒剂等可以灭活冠状病毒。特异性抗体IgM在起病
2、后较早出现,在急性期或恢复早期达到高峰,约3个月后消失。IgG抗体在起病后2周左右出现,在病程第3周即可达高滴度,12个月后仍持续高效价,实验证明IgG抗体可以中和体外分离的病毒颗粒,可能是保护性抗体。二、流行病学1.传染源患者是最主要传染源,其他传染源包含某种或几种动物,像果子狸等。2.传播途径以近距离呼吸道飞沫传播为主,可通过手接触呼吸道分泌物等间接传播。消化道和接触传播,环境污染可能造成局部流行。3.易感人群普遍易感,但儿童感染率较低,医护人员和患者亲属是SARS高危人群。4.流行特征(1)地区分布:主要集中在北京、广东、山西、内蒙古、河北、
3、天津、香港、台湾等地。国外:新加坡、美国、加拿大、越南。(2)时间分布:冬春季节。(3)人群分布:各种职业均有。男女性别之间无差异。年龄以青壮年为主。三、发病机制与病理改变(一)发病机制发病早期出现病毒血症。病理发现SARS-CoV对肺组织细胞和淋巴细胞有直接侵犯作用,造成肺组织损害,其它脏器如心、肝、肾等也可累及。病人的细胞免疫功能也可造成严重损害。(二)病理解剖肺部病理改变最突出,双肺明显肿胀,镜下呈弥漫性肺泡病变,肺水肿及透明膜形成。病程3周后可见肺间质纤维化,肺泡纤维闭塞。显微镜下还可见小血管内微血栓和肺出血、散在的小叶性肺炎、肺泡上皮脱
4、落、增生等病理改变。肺门淋巴结充血、出血及淋巴组织减少。四、临床表现潜伏期一般2~12天,多数为4天。起病急,以发热(体温高于38℃)为首发症状,多为高热,持续l~2周以上,偶有畏寒;呼吸道症状体征不明显,可有咳嗽,多为干咳、少痰,偶有血丝痰,常无上呼吸道感染的卡他症状;可伴有头痛、关节及全身酸痛、乏力、胸痛、腹泻等。严重者出现呼吸加速,气促,或进展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。肺部体征不明显,部分病人可闻及少许干、湿性罗音,或有肺实变体征。病情于14日左右达高峰。全身中毒症状加重,气促和呼吸困难加剧,常被迫卧床休息。易发生呼吸道继发感染,病程2
5、-3周后症状好转进入恢复期。轻型患者临床症状轻,病程短。重型患者病情重,进展快,易出现急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。儿童患者的病情较成人轻。孕妇患者在妊娠早期易导致流产,妊娠晚期病死率增加。老年患者症状常不典型,例如不伴发热或同时合并细菌性肺炎等。有少数病人不以发热为首发症状,尤其有近期手术史或有基础疾病的病人。五、实验室检查及辅助检查1.血象早期WBC总数不增高或降低,合并细菌性感染时,WBC总数可增高,部分病人BPC减少。多数重症病人WBC总数减少,CD+4淋巴细胞减少。2.血生化及电解质肝功能异常;少数患者血清白蛋白降低。肾功能及电解质多数正
6、常。3.血气分析部分病人出现低氧血症和呼吸性碱中毒改变,重者出现1型呼吸衰竭。4.细菌培养继发细菌感染时痰及血培养可阳性。5.肺部影像学检查肺部不同程度片状、斑片状浸润性阴影或网状改变;常为双侧改变,阴影吸收消散较慢。肺部阴影与症状体征可不一致。6.分子生物学检测以反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测患者呼吸道分泌物、血液、大便等标本中的SARS-CoV的RNA。7.细胞培养分离病毒将患者呼吸道分泌物、血液等标本接种到Vero细胞中进行培养,分离到病毒后用RT-PCR或IFA法进行鉴定。8.血清学检测常用ELISA和IFA检测血清SARS-CoV抗
7、体。对IgG抗体检测的敏感性与特异性均超过90%,IFA法的特异性高于ELISA法。IgG抗体在第1周检出率低或检测不到,第2周末检出率80%以上,第3周末检出率95%以上,且抗体持续升高,在病后第6个月仍保持高滴度。IgM抗体第1周出现,在急性期和恢复早期达高峰,3个月后消失。采用单克隆抗体技术检测样本中的SARS-CoV特异性抗原,可用以早期诊断,特异性与敏感性也超过90%。六、并发症常见并发症包括:肺部继发感染,肺间质改变,纵隔气肿、皮下气肿和气胸,胸膜病变,心肌病变,骨质缺血性改变等。七、诊断根据流行病学资料、症状与体征、实验室检验、肺部影像
8、学检查综合判断进行临床诊断,一旦病原确定,检测方法特异,即可确诊。1.流行病学史(1)与SARS患者有密切接
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