疫原和抗血清的制备

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1、第三章免疫原和抗血清的制备第一节免疫原的制备一、颗粒性抗原的制备二、可溶性抗原的制备和纯化三、半抗原性免疫原的制备第二节免疫佐剂一、佐剂的种类二、佐剂的作用机制第三节抗血清的制备一、免疫动物的选择二、免疫程序三、动物采血法第四节抗血清的鉴定和保存一、抗血清的鉴定二、抗血清的保存第五节抗血清的纯化一、特异性IgG抗体二、单价特异性抗血清思考题小结第一节免疫原的制备免疫原(immunogen)是能诱导机体产生抗体并能与抗体发生反应的物质颗粒性抗原－细胞、细菌、寄生虫可溶性抗原－蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、核酸细胞抗原：绵羊红细胞细菌抗原：菌体抗原、鞭毛抗原寄生虫体抗原：虫卵一

2、、颗粒性抗原的制备组织细胞抗原的制备：高速捣碎法－组织捣碎机捣碎研磨法－用玻璃匀浆器或乳钵研磨搅拌法-电动乳化器（避免高温）（一）可溶性抗原的制备二、可溶性抗原的制备和纯化组织细胞或培养细胞可溶性抗原的制备：反复冻融法－-20℃冻结，然后室温融化超声破碎法－超声波（1～20kHz）自溶法－自身酶系酶处理法－溶菌酶、纤维素酶、蜗牛酶表面活性剂处理法－SDS、去氧胆酸钠、二乙基十六烷基溴免疫球蛋白片段的制备：非共价键解离法－改变pH、利用强变性剂共价键解离法－氧化法和还原法溴化氰裂解法酶解法－木瓜酶、胃蛋白酶超速离心法：差速离心法－低速和高速离心交替进行密度梯度离心法－区

3、带离心法（二）可溶性抗原的纯化选择性沉淀法：核酸去除法－氯化锰、硫酸鱼精蛋、链霉素盐析法－硫酸铵、硫酸钠有机溶剂沉淀法－乙醇、丙酮聚合物沉淀法－聚乙二醇离子交换层析法：利用蛋白质带电荷不同进行分离离子交换剂：离子交换纤维素、离子交换凝胶、离子交换树脂凝胶过滤法：利用凝胶的分子筛作用，对分子量不同的蛋白质进行分离亲和层析法：利用生物大分子之间具有的专一性亲和力(1)亲和层析支持物的选择：①非特异性吸附低；②液体流速快；③在各种pH和高浓度盐溶液中稳定；④有合适丰富的化学基团，与蛋白质或其它化合物结合；⑤有丰富的微孔，以增加结合容量。最常用的支持物是Separose4B(

4、2)配体的选择条件：①抗原或抗体必须单一特异性；②抗原与抗体必须具有较高的亲和力；③配体必须有一个适当的化学基团。(3)抗原或抗体与支持物的结合：①活化：溴化氰；②接“手臂”：带“手臂”琼脂糖有氨基琼脂糖、羧基琼脂糖、溴乙酰琼脂糖、重氮盐衍生物琼脂糖、疏基琼脂糖。(4)亲和层析条件的选择：①封闭活性基团：用无关蛋白质或三乙醇胺过柱；②除去未结合和结合不牢的蛋白：先用NaHCO3洗脱，再用解脱剂处理；解脱剂：3mol/L硫氰酸钾（或钠）、0.1mol/LpH2.4甘氨酸缓冲液电泳法：利用分子量和电荷量不同进行分离（三）纯化抗原的鉴定蛋白含量测定：紫外吸收法、双缩脲法、酚

5、试剂法分子量测定：SDS-PAGE、凝胶过滤纯度鉴定：醋酸纤维膜电泳、SDS-PAGE、毛细管电泳、等电聚焦、高效液相层析免疫活性鉴定：双向免疫扩散、免疫电泳、ELISA三、半抗原性免疫原的制备半抗原(hapten)：仅有抗原性而无免疫原性的物质如多肽、甾体激素、核苷、某些药物等载体(carrier)：赋予半抗原以免疫原性的物质①蛋白质：牛血清白蛋白、人血清白蛋白、兔血清白蛋白牛甲状腺球蛋白血蓝蛋白②多肽聚合物：多聚赖氨酸（polylysine）③大分子聚合物：羧甲基纤维素(carboxymethylcellulose,CMC)聚乙烯吡咯烷酮（polyvinylpyr

6、rolidone,PVP）（一）载体①物理方法：利用通过电荷和微孔吸附半抗原吸附的载体有淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、硫酸葡聚糖等（二）半抗原与载体的连接方法②化学方法：利用某些功能基团将半抗原直接连接到载体上带有游离氨基或羧基以及两种基团都有的半抗原：碳二亚胺法戊二醛法混和酸酐法过碘酸氧化法不带氨基和羧基的半抗原：用化学方法使其转变为带有游离氨基或游离羧基的衍生物，再与载体连接（三）半抗原性免疫原的鉴定一个载体分子至少要连接20个以上的半抗原分子半抗原与载体的比例测定：吸收光谱分析法放射性核素标记半抗原渗入法第二节免疫佐剂免疫佐剂（immunoadjuvant）：预先或与抗

7、原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型的物质称为免疫佐剂,简称佐剂（adjuvant）。非特异性免疫增强剂化合物:氢氧化铝、明矾、矿物油、吐温-80、弗氏不完全佐剂以及人工合成的多聚肌苷酸∶胞苷酸(polyI∶C)、脂质体生物制剂:处理改造的细菌及代谢产物，如卡介苗、短小棒状杆菌、百日咳杆菌及CTB、LPS和类脂A、胞壁酰二肽等；细胞因子及热休克蛋白用于人体的佐剂：氢氧化铝、明矾、polyI∶C、胞壁酰二肽、细胞因子（IL2）、热休克蛋白常用于动物实验的佐剂：弗氏佐剂(Freund’sadjuvant)一、佐剂的种类弗氏佐剂