有机合成与推断练习题12-20

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1、有机合成与推断练习题12红红红红红白白白白白白白白白白黑黑黑黑黑黑黑“达菲”是目前抗击禽流感的常用药物，合成“达菲”的重要中间体为莽草酸（ShikimicAcid）。⑴莽草酸的球棍模型如右图所示（图中不同颜色的球代表不同的原子）。取一定量的莽草酸燃烧，产物只有CO2和H2O。则莽草酸的分子式为：。⑵莽草酸中所含的官能团名称为：。以下是以莽草酸A为原料的有机合成路线：莽草酸AC与乙酸酯化n（A）：n（乙酸）=1：2一定条件下失去2H2OD（遇FeCl3显紫色）C2H518OH浓硫酸/△E（有香味油状

2、物）已知D的碳环上一氯代物只有两种。请继续回答下列问题：⑶C有三种同分异构体，结构简式分别是。⑷莽草酸A→D的反应类型是：。⑸写出下列反应的化学方程式：①D与足量的NaHCO3溶液反应；②D→E。有机合成与推断练习题131912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard，用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是：生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2—丁烯

3、和必要的无机物为原料合成E，进而合成一种分子式为C10H16O14的具有六元环的物质J，合成线路如下，H的一氯代物只有3种。（1）写出下列物质的结构简式：A                           ，B，C，D                           ，E，F，H                           ，I，J。（2）C→E的反应类型是            ，F→G的反应类型是           。（3）写出F转化为G时，可能得到的另一种和G具有相同官能团

4、的有机物的结构简式：    ；G物质在氢原子的核磁共振谱中有        种峰。（4）写出下列化学反应方程式：A→B：                            ；I→J：                            。（5）I和该二元酸除了能反应生成J外，还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物，试写出此高聚物的结构简式                         。有机合成与推断练习题14已知醛在一定条件下可以发生如下转化：物质B是一种可以作为药物的芳香族化合物，请

5、根据下图(所有无机产物均已略去)中各有机物的转变关系回答问题：（1）确定结构简式为：A，B，C，D，E，F，G，H。（2）G、D反应生成H的化学方程式是：。（3）一定条件下，能够与1molF发生反应的H2的最大用量是：mol。（4）G有多种同分异构体，其中能与金属反应且苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式为：、、、。有机合成与推断练习题151、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。（1）A的结构简式为；（2）A中

6、的碳原子是否都处于同一平面？        （填“是”或者“否”）；（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。反应②的化学方程式为           ；C的化学名称是        ；E2的结构简式是        ；④、⑥的反应类型依次是         。2、有机物A的分子式为C4H6O2。(1)A有多种同分异构体，写出四个同时满足（a）能发生水解反应（b）能使溴的四氯化碳溶液褪色；两个条件的同分异构体的结构简式：（2）A的另一种同分异构体，其分子式中所有碳原子在一

7、条直线上，它的结构简式（不含顺反异构）为：有机合成与推断练习题16从甲苯出发，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。已知水杨酸的结构简式为（1）写出下列反应的条件：①、⑦；（2）C、F的结构简式分别为：C、F；（3）写出反应⑥、⑨的化学方程式：⑥；⑨。（4）③、④两步反应能否互换，为什么？。（5）同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体共有种，写出其结构简式。①苯环上有3个取代基②能发生银镜反应③与足量NaOH溶液反应可消耗2molNaOH．有机合成与推断练习题17PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子

8、材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl3溶液发生显色反应；④D不能使溴的CCl4溶液褪色，其核磁共振氢谱为单峰。(1)A的化学名称是。(2)B的结构简式为。(3)C与D反应生成E的化学方程式为。(4)D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是（写出结构简式）。(5)B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且