《醇的性质和应用》用

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1、第二单元醇酚专题4《醇酚》（苏教版选修５）羟基（—OH）与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。羟基（—OH）与苯环直接相连的化合物称为酚。醇、酚的相同点和差异相同点：官能团相同，—OH不同点：P66第一课时醇的性质和应用羟基（—OH）与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。羟基（—OH）与苯环直接相连的化合物称为酚。1.醇的定义醇醇酚醇OHCH3CH2OHCH3CHCH3OHCH2OHOHCH3酚①②③④⑤（一）醇的分类和命名一元醇：只含一个羟基二元醇：含两个羟基多元醇：多个羟基饱和一元醇通

2、式：CnH2n+2O一、醇的性质和应用1、醇的分类含羟基的数目2、醇的命名【练习】写出下列醇的名称CH3—CH2—CH—CH3OHCH3—CH—CH2—OHCH32—甲基—1—丙醇2—丁醇CH2-OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH-OH主链尽可能多的包含连接羟基的碳原子。CH2OH1,2-乙二醇1,2,3-丙三醇(甘油)苯甲醇温故知新C2H6OH—C—C—O—HHHHHCH3CH2OH或C2H5OH—OH（羟基）分子式结构式结构简式官能团1、组成为C2H6O的分子，它可能的结构是什么？试画出其结

3、构式。2、乙醇的分子结构H—C—C—O—HHHHHH—C—O—C——HHHHH无色、芳香气味、易挥发、密度比水小、能溶解多种有机物和无机物，能与水以任意比例互溶。4、乙醇的化学性质(1)乙醇与活泼金属反应（反应现象：填表，与水、乙醚进行对比）3、乙醇的物理性质浮、熔、游、响、红(1)乙醇与活泼金属反应（反应现象：填表，与水、乙醚进行对比）钠与水反应钠与乙醇反应钠与乙醚反应剧烈程度比较：钠沉在底部缓慢放出气体沉在底部无明显现象钠与水反应比钠与乙醇反应剧烈C—C—O—HHHHHH官能团－－羟基（－OH）－C

4、原子－C原子乙醇分子是由乙基（—C2H5）和羟基（—OH）组成的，羟基比较活泼，它决定着乙醇的主要性质。①②④③结构与性质分析4.醇的化学性质（1）与活泼金属反应（取代反应）2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑学与问2RO—H+2Na→2RO—Na+H2↑CH3CH2CH2OH+Na→CH3CH2CH2ONa+H2↑迁移（1）醇与活泼金属反应：【练习1】相同物质的量的下列醇分别跟适量的钠作用，放出H2最多的是()A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇(2)氧化反应CH3CH2OH+3O

5、22CO2+3H2O点燃(淡蓝色火焰)①燃烧②催化氧化2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCu△③催化氧化醇被氧化的机理:①③位断键①③R2—C—O—HR1H+O22生成醛或酮+2H2O—C=OR1R22Cu△②★连接-OH的碳原子上必须有H,才发生去氢氧化(催化氧化)。得O失H为氧化反应；得H失O为还原反应。催化氧化类型小结：COHR2R1R3(3)(2)2CH—OH+O2R2R1Cu△(1)2R—CH2—OH+O2Cu△O=2R—C—H+2H2OO=2R1—C—R2+2H2O伯醇(—OH在

6、伯碳——连一个烃基)，氧化为醛仲醇(—OH在仲碳——连两个烃基)，氧化为酮叔醇(—OH在叔碳——连接三个烃基)，则不能被氧化。生活中，你的亲朋好友有没有喝酒的？同学们有没有发现一个有趣的现象，喝了酒之后，有的人容易脸红？你知道是为什么吗？酒精（既乙醇）吸收后，绝大部分在肝脏被氧化分解。在醇脱氢酶的作用下氧化成乙醛，又在醛脱氢酶的作用下氧化成乙酸，乙酸进入血液，在代谢过程中，最后生成CO2和H2O排出体外。乙醛能使脸部毛细血管扩张而变红，所以喝酒脸红的人意味着他们有高效的醇脱氢酶，但是缺乏醛脱氢酶，所以体内

7、迅速积聚大量乙醛而迟迟不能代谢，出现中毒现象，比如会面红耳赤、头疼、心率加快、严重可导致死亡。长期喝酒，会使醛脱氢酶活性降低，使肝脏乙醛浓度过高，损伤肝脏，引起疾病。喝酒脸红的原因世界卫生组织的事故调查显示，大约50%-60%的交通事故与酒后驾驶有关。交警判断驾驶员是否酒后驾车的方法172CrO3（红色）+3C2H5OH+3H2SO4Cr2（SO4）3（绿色）+3CH3CHO+6H2O(3)酯化反应1818OOCH3—C—OH+H—O—C2H5CH3—C—O—C2H5+H2O浓H2SO4（取代反应）实验探

8、究实验探究1.乙醇与氢卤酸的反应P68观察与思考实验现象：试管II中有油状物产生，溶液分层OHCCHHHHBrC2H5OH+HBrC2H5Br+H2O△1.长导管、试管II和烧杯中的水起到了什么作用？对溴乙烷起到冷凝作用，试管II中的水还可以除去溴乙烷中的乙醇.2.如何证明试管II中收集到的是溴乙烷？思考：A.乙醇的消去反应乙醇和浓硫酸混合加热到170℃左右浓H2SO41700CHCCHCH2=CH2+H2OHHHOH羟基和氢